АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Классификация. В соединениях, участвующих в процессах жизнедеятельно­сти, наиболее часто встречаются следующие функциональные группы

В соединениях, участвующих в процессах жизнедеятельно­сти, наиболее часто встречаются следующие функциональные группы.

—он — nh₂ —sh

гидроксильная группа аминогруппа тиогруппа

альдегидная кетогруппа карбоксильная сульфогруппа фосфатная группа

группа группа

Полифункциональные соединения. Из соединений с несколь­кими одинаковыми функциональными группами наиболее широко представлены в природных объектах соединения с гидроксильными группами — многоатомные спирты и многоатомные фенолы. Чаще всего встречаются простейший двухатомный спирт этиленгликоль, простейший трехатомный спирт глицерин и двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин и гидрохинон.

НО-СН₂-СН₂-ОН СН₂-СН-СН₂

этиленгликоль | | |

ОН ОН ОН

глицерин

пирокатехин резорцин гидрохинон

Соединения с несколькими аминогруппами встречаются го­раздо реже. Их простейший представитель — этилендиамин H₂NCH₂CH₂NH₂.

К поликарбонильным относится ряд классов соединений, по­скольку карбонильная группа входит в состав альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и других соединений. Наиболее распростране­ны дикарбонильные соединения. Ниже приведены простейшие алифатические дикарбонильные соединения — глиоксаль (этандиаль), диацетил (бутандион), ацетилацетон (пентандион-2,4), щаве­левая (этандиовая) кислота.

глиоксаль диацетил ацетилацетон щавелевая кислота

Гетерофункциональные соединения. Из соединений с двумя различными функциональными группами в природных объектах широко представлены аминоспирты, гидрокси-, амино- и оксокислоты. Наиболее часто встречающиеся сочетания функциональ­ных групп в биологически важных соединениях алифатического ряда приведены в табл. 13.

В ароматическом ряду основу важных природных биологически активных соединений и синтетических лекарственных средств со­ставляют n -аминофенол, n -аминобензойная, салициловая и сульфаниловая кислоты.

n –аминофенол n -аминобензойная салициловая кислота сульфаниловая

кислота кислота

Таблица 13

Наиболее распространенные сочетания функциональных групп в биологически важных алифатических соединениях

Имеющие особую биологическую важность α-аминокислоты описаны далее отдельно.

Полигетерофункциональные соединения. В данной главе описаны двухосновные и трехосновные гидроксикислоты. Полигидроксиальдегиды и полигидроксикетоны (углеводы) рассматри­ваются отдельно.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 953 | Нарушение авторских прав