АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Классификация агонистов и антагонистов основных медиаторных систем

Прочитайте:
  1. I. Классификация и определения
  2. I. Определение, классификация, этиология и
  3. II. Этиология и классификация
  4. Plathelmintes. Тип Плоские черви. Классификация. Характерные черты организации. Медицинское значение.
  5. TNM клиническая классификация
  6. TNM. Клиническая классификация
  7. V 13: Классификация наследственных болезней.
  8. V. МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
  9. VIII) Классификация желез внутренней секреции
  10. А. Классификация и клиническая картина
Яды, влияющие на холинореактивные системы.
Холиномиметики: § Прямые м -холиномиметики: мускарин, пилокарпин, ацеклидин, карбахолин, ареколин.     § Прямые н -холиномиметики: никотин (малые дозы), кониин, цитизпан, лобелин, карбахолин.   § Непрямые холиномиметики (антихолинэстеразные): галантамин, аминостигмин, прозерин, фосфорорганические соединения.     § Стимуляторы выброса ацетилхолина: иохимбин и другие альфа-2-адреноблокаторы, аминопиридины, яд пауке «чёрная вдова», гуанидин, никотин (за счёт активации пресинаптических н -холинорецепторов), атропин (за счёт блокады пресинаптических м -холинорецепторов).     Холиноблокаторы: § М -холиноблкаторы: группа атропина, селективные препараты: гликопирролат, окситацин, пирензепин, гимбазин, пропантелин; антигистаминные лекарственные препараты.   § Центральные холиноблокаторы: амизил, метамизил, глипин.     § Антипаркинсонические лекарственные препараты: бензтропин, биперидин, проциклидин, тригексифенидил.   § Н -холиноблокаторы: ганглиоблокаторы, никотин (большие дозы), местные анестетики (большие дозы), миорелаксанты.   § Блокаторы выброса ацетилхолина: альфа-2-агонисты, ботулинический токсин, яды змей семейства Crotalidae, гипермагниемия.
Яды, влияющие на адренореактивные системы.
Адренопозитивные яды: § Бэта-адреномиметики: адреналин, изадрин, добутамин, селективные бэта-адреномиметики: ритодрин, тербуталин, сальбутамол, карбуталин, сальметерол, формотерол.     § Альфа-адреномиметики: норадреналин, метоксамин, мезатон, алкалоиды спорыньи, адреналин.     § Непрямые адреномиметики: амфетамины, кокаин, фенциклидин, тирамин.   § Ингибиторы МАО: паргилин, селегилин, транилципрамин, метаболиты амфетаминов.     § Блокаторы обратного захвата норадреналина: амитриптилин, доксепин, имипрамин, мапротилин, амоксапин, амфетамины, кокаин, карбамазепин.   § Лекарственные препараты прямого и непрямого действий (в том числе предшественники синтеза катехоламинов): допамин, эфедрин, фенилпропаноламин.   § Антагонисты альфа-2-адреноблокаторов: иохимбин. Адренонегативные яды: § Бэта-адреноблокаторы: пропранолол (анаприлин), окспренолол, альпренолол, надолол, тимолол, пиндолол, соталол, практолол; селективные бэта-адреноблокаторы: метопролол, атенолол, ацетобутол, теалинолол.   § Альфа-адреноблокаторы: фентоламин, дроперидол, аминазин, пропазин; селективные альфа-адреноблокаторы: празозин, индорамин, ницерголин, толазолин.   Симпатолитики: резерпин, гуанетидин, орнид.     Ингибиторы различных стадий синтеза катехоламинов: альфа-метилдофа, карбаматы, карбидопа, тетурам.     Альфа-2-адреномиметики: клофелин, гуанфацин, гуанабенз, тетрагидралазин.     Альфа- и бэта-адреноблокаторы: лабеталол, карведилол, медроксолол.
Яды, влияющие на дофаминреактивные системы.
Агонисты дофаминовых систем: Прамые: апоморфин, бромокриптин, L-Допа, лизурид, перголид, метизергид, метерголин, тергурид.     Ингибиторы МАО:паргилин, транилципрамин, производные гидразина (изониазид).   Блокаторы обратного захвата дофамина: кокаин, амфетамины, амантадин, резерпин.   Дофаминсенсибилизирующие лекарственные препараты: амфетамины, метоклопрамид. Антагонисты дофаминовых систем: Дофаминоблокаторы: тотальные (фенотиазины, тиоксантены), селективные (сульпирид, тергурид, спироперидол), антидепрессанты (мапротилин, тразодон).   Яды, разрушающие дофаминорецепторы: метилфенилтетрагидропиридин (МФТП).   Блокаторы интрагранулярного захвата дофамина в пресинаптической мембране:резерпин.   Лекарственные препараты, вмешивающиеся в синтез дофамина: альфаметилпаратирозин.
Яды, влияющие на серотонинергические системы.
Агонисты серотонинергических систем: Прямые серотониномиметики: фенилалкиламины, LSD-25 (преимущественное воздействие на 5-НТ-2А-рецептор), буспирон (частичный агонист 5-НТ-ID-рецептора), рензаприд, цизаприд (агонисты 5-НТ-4-рецептора), 2-метил-5-триптофан (агонист 5-НТ-3-рецептора).   Стимуляторы синтеза серотонина: триптофан, триптан.   Стимуляторы высвобождения серотонина: анальгетики (кодеин, декстрометорфан), резерпин.   Ингибиторы МАО: хлоргилин, селегилин, паргилин.   Блокаторы обратного захвата серотонина: амфетамины, кокаин, декстрометорфан, флюоксетин, имипрамин, серталин. Блокаторы серотонинергических систем: Прямые блокаторы серотониновых рецепторов: ондансетрон (зофран), гранизетрон (китрил), тропизетрон (блокаторы 5-НТЗ-рецептора), клозапин (блокатор 5-НТ-5,6-рецепторов), кетансерин, миансерин, метисергит, нефазодон (блокаторы 5-НТ-2А- и 5-НТ-2С-рецепторов), фентоламин, пропранолол.   Блокаторы интрагранулярного захвата серотонина: резерпин.
Яды, влияющие на ГАМК-ергические системы (ГАМК-гамма-аминомаслянная кислота)
Агонисты ГАМК-ергических систем:   Прямые ГАМК-А-миметики: мусцимол, прогабид, габапентин.     Блокаторы ГАМК-трансаминазы: вигабатрин, вальпроевая кислота.     Блокаторы обратного захвата ГАМК: вальпроат натрия, тиагабин.     ГАМК-А-сенсибилизирующие препараты: барбитураты, бензодиазепины, мепротан, дифенин, карбамазепин, этанол, общие анестетики, пропофол, клюкокортикоиды.     Блокаторы ГАМК-ергических систем:   Прямые ГАМК-А-блокаторы: бикукулин, пенициллины, цефалоспорины, фторхинолоны, имипенем, налидиксовая кислота.   Блокаторы пиридоксин-киназы: изониазид, гидразины, компоненты ракетного топлива.   Блокаторы декарбоксилазы, альфа-кетоглютаровой кислоты: гидразины, изониазид.
Яды, влияющие на глютаматергические системы.
Глутаматергические препараты:   Предшественники синтеза глутамата: аспарагиновая и глютаминовая кислоты, иботеновая кислота.   Усиливающие выход глутамата: кокаин.     Блокаторы обратного захвата глутамата: домоевая кислота.   Блокаторы интрагранулярного захвата глутамата в пресинаптической терминали: бромокриптин. Ингибиторы глутаматергических систем.   Блокаторы выхода глутамата в синаптическую щель: ломатригин.     Прямые блокаторы NMDA-рецепторов: дизоцилпин, фенциклидин, МК-801.   Непрямые антагонисты NMDA-рецепторов: Mg2+, Zn2+.   Увеличивают эффект агонистов: глицин, циклосерин (глициномиметики), миласемид (предшественник глицина).
Яды, влияющие на аденозинергические системы.
Агонисты аденозина:   Блокаторы обратного захвата аденозина: дипиридамол, бензодиазепины, папаверин, флюмазенил, карбамазепин (малые дозы) прямые аденозиномиметики: рибоксин. Блокаторы аденозиновых рецепторов:   А-1-блокаторы: теофиллин, теобромин, кофеин, карбамазепин (большие дозы).
Яды, влияющие на гистаминергические системы.
Гистаминомиметики:   Гистаминомиметики и препараты, способствующие высвобождению гистамина: гистамин, метилгистамин, d-тубокурарин, резерпин, этанол, протеолитические ферменты (химотрипсин), дионин, морфин, никотиновая кислота. Гистаминоблокаторы:   Н1-блокаторы: фенотиазины (пипольфен), алкиламины (триметон), этаноламины (димедрол, супрастин, эбастин), этилендиамины (пириламин, гистадил), пиперидины (гисманал, кларитин, ливостин, селдан, клемастин).   Некоторые Н1-блокаторы увеличивают гистаминопексию (супрастин), активируют гистаминазу (фенкарол, пиритол), тормозят освобождение гистамина (тавегил).   Н2-блокаторы: циметидин, ранитидин, фамотидин, низатидин, золентидин.   Н3-блокаторы: клобенпропид, тиоперамид.

Биохимические и фармакологические противоядия не изменяют физико-химического состояния токсичного вещества и не вступают с ним ни в какое взаимодейсвие. Однако специфическтй характер их патогенетического лечебного действия сближает их с группой химических противоядий, что обусловливает возможность их объединения под одним названием – специфическая антидотная терапия.


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1644 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)