 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Ответ к задаче № 16/гемДефицит антитромбина III (АТIII) встречается у здоровых людей с частотой 1/5000. Кроме того, дефицит АТIII выявляется у 1% больных с однократно диагностированными тромбозами глубоких вен (ТГВ) и у 5-7% больных с повторными тромбозами. Дефицит протеина С, относящегося к К-зависимым протеинам, наблюдается у 0,2% здоровых (в 10 раз чаще, чем дефицит АТIII), у 3% больных первичными ТГВ и в 6-8% случаев повторных тромбозов. Причиной тромбозов в этих случаях является неспособность или снижение способности ограничить фибринообразующую активность факторов V и VIII. Наряду с протеином С в ингибировании активных факторов V и VIII участвует так называемый протеин S. Дефицит последнего регистрируется у 1-2% больных с первичным ТГВ, а у больных с повторными тромбозами различной локализации его частота достигает 10%. Наследственный дефицит АТIII, протеина С, протеина S и фактора V в целом является причиной более 50% случаев наследственных тромбофилий. Сочетанные дефициты перечисленных факторов встречаются чаще и характеризуются более тяжелыми тромбофилиями. Наследственный дефицит фактора XII не проявляется геморрагиями, несмотря на выраженное удлинение времени свертывания, но может приводить к различным, иногда смертельным тромботическим (тромбоэмболическим) осложнениям.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 709 | Нарушение авторских прав |