 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Лабораторные исследования. Выделяют две группы показателей:Выделяют две группы показателей: 1) имеющие прямое диагностическое значение (обнаруживающие выраженные иммунологические нарушения): a) LE – клетки (клетки красной волчанки) – зрелые нейтрофилы, фагоцитирующие ядерные белки других клеток крови, распавшихся под действием антинуклеарного фактора. b) Антинуклеарный фактор – комплекс антинуклеарных антител. Циркулирующих в крови. c) Антитела к нативной (т.е. целой молекуле) ДНК. d) Феномен «розетки» - свободно лежащие измененные ядра в тканях (гематоксилиновые тельца), окруженные лейкоцитами. 2) Неспецифические острофазовые показатели, к которым относятся: a) Диспротеинемия с повышенным уровнем альфа –2 – и гамма – глобулинов b) Появление с- реактивного белка c) Увеличение содержания фибриногена d) Повышение СОЭ При выраженных суставных поражениях может наблюдаться в небольшом титре РФ (ревматоидный фактор) – антитело к Fc- фрагменту иммуноглобулина класса М. РФ выявляется с помощью реакции Валера – Розе или латекс – теста. При исследовании периферической крови выявляется лейкопения, часто выраженной степени (1,0 – 1,2 *10^9/л крови), со сдвигом лейкоцитарной формулы влево до юных и миелоцитов в сочетании с лимфопенией (5 – 10% лимфоцитов). Обнаруживается умеренная гипохромная анемия, в некоторых случаях – гемолитическая анемия (с желтухой, ретикулоцитозом, положительной пробой Кумбса). Так же редко наблюдается тромбоцитопения, сочетающаяся с синдромом Верльгофа. Диагностика: При выявлении СКВ следует учитывать клиническую картину, данные лабораторных, иммуноморфологических методов и исследования биопсийного материала почек (и кожи). В клинической практике полезны диагностические критерии, разработанные в НИИ Ревматологии АМН СССР. Различают большие и малые критерии: Большие диагностические критерии: 1) «бабочка» 2) люпус – нефрит 3) артрит 4) пневмонит 5) обнаружение LE – клеток в крови 6) АНФ в высоком титре в крови 7) гемолитическая анемия (с положительной пробой Кумбса) 8) синдром Верльгофа (аутоиммунный) 9) гематоксилиновые тельца в биопсийном материале (почки, кожа) 10) обнаружение LE- клеток в селезенке и печени.
Малые диагностические критерии: 1) лихорадка 2) снижение массы тела 3) капилляриты 4) кожная сыпь (неспецифическая) 5) полисерозит 6) лимфаденопатия 7) гепатоспленомегалия 8) миокардит 9) поражение нервной системы 10) полимиозит (полимиалгия) 11) полиартралгии 12) синдром Рейно 13) повышение СОЭ 14) анемия 15) лейкопения 16) тромбоцитопения 17) гипергаммаглобулинемия 18) ложноположительная реакция Вассермана 19) АНФ в низком титре. Диагноз считается достоверным при наличии четырех больших критериев (один из них – «бабочка», наличие LE – клеток, или АНФ в высоком титре). При отсутствии LE – клеток или АНФ в высоком титре необходимо включение достаточного числа малых критериев.
Диагноз вероятен, если имеются только малые критерии или артрит + малые критерии. Диагноз сомнителен, если имеется небольшое число (2 – 4) малых критериев. Подобный диагноз не является окончательным, необходимо наблюдение больного для определение эволюции болезни
Так же для диагностики СКВ были разработаны диагностические критерии Американской Ревматологической ассоциации (1982 г.):
При наличии 4 признаков или больше диагноз СКВ считается достоверным. Диагноз СКВ формулируется с учетом всех рубрик классификации и должен отражать: 1) Характер течения болезни (острое, подострое, хроническое), следует указать ведущий клинический симптом. 2) Активность процесса 3) Клинико – морфологическую характеристику поражения органов и систем с указанием стадии функциональной недостаточности.
Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 568 | Нарушение авторских прав |