АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Этиология. Патогенез. Мутация клетки — предшественницы миелопоэза, появление Ph-хромосомы (филадельфийской) и безграничный рост грану­лоцитарного ростка и в меньшей степени других

Прочитайте:
  1. Агранулоцитозы. Этиология. Патогенез. Значение для организма.
  2. Аденовирусная инфекция. Эпидемиология. Патогенез. Классификация клинических форм. Диагностика. Лечение на дому.
  3. Адреногенитальный синдром. Патогенез. Классификация Клиника. Лечение
  4. Алкогольная зависимость. Причины. Патогенез. Эпидемиология. Особенности у женщин и подростков. Профилактика. Препараты для лечения алкогольной зависимости.
  5. Аллергия (определение). Общая этиология и общий патогенез. Виды гиперчувствительности
  6. Анемии вследствие кровопотерь. Виды. Этиология. Патогенез. Гематологическая характеристика.
  7. Арбовирусные инфекции. Этиология. Патогенез. Эпидемиология. Классификация. Диагностика. Лечение.
  8. Артериальная гипотензия. Определение понятия, этиология, патогенез. Экспериментальное моделирование гипотензий.
  9. Артериальные гипотензии. Классификация. Сосудистая недостаточность кровообращения: обморок, коллапс. Их этиология и патогенез.
  10. Ботулизм. Этиология. Патогенез. Клиническая картина. Клиническая диагностика. Лечение. Интенсивная терапия. Профилактика.

Мутация клетки — предшественницы миелопоэза, появление Ph-хромосомы (филадельфийской) и безграничный рост грану­лоцитарного ростка и в меньшей степени других ростков по мере течения болезни. Классификация.

Опухолевый процесс проходит три стадии: I — начальную; И — развернутую — моноклонную доброкачественную и III — терминальную.

Клиническая картина.

У многих больных пожилого и старческого возраста характер­ны доброкачественное течение и медаенное, годами, развитие заболевания. В развернутой стадии наблюдаются увеличение селе­зенки, печени, лейкоцитоз, сдвиг нейтрофильных гранулоцитов до метамиелоцитов, миелоцитов, промиелоцитов и единичных миелобластов. Количество эритроцитов и тромбоцитов вначале может быть увеличено, затем развиваются анемия и тромбоцитопения.

Терминальная стадия определяется появлением новых мутантных патологических клонов. Для нее характерны: рефрактерность к миелосану, быстрый рост селезенки, оссалгии, геморра­гический синдром, лейкемиды в коже, саркомное разрастание в лимфатических узлах, лихорадка, увеличение бластных клеток в лейкограмме и костном мозге, развитие бластного криза, резкая базофилия или эозинофилия, тромбоцитопения, стойкая анемия.

Жалобы: потливость, слабость, уменьшение массы тела, тя­жесть и боль в области селезенки и печени, оссалгии, легкая утомляемость, субфебрильная температура; со стороны сердеч­но-сосудистой системы: боли в сердце, аритмии.

Объективно: увеличение селезенки и печени; признаки геморрагического синдрома (кожные геморрагии, инфильтраты); бледность кожи (из-за анемии).

Осложнения:

• геморрагический диатез (геморрагии, тромбозы);

• гнойно-воспалительные (пневмонии, плевриты, бронхиты, гнойные поражения кожи и подкожной клетчатки);

• мочекислый диатез (гиперуриксмия в результате распада гранулоцитов).


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 649 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)