СЕКРЕЦИЯ И ПЕРВИЧНАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ЭМАЛИ
Секреция эмали энамелобластами начинается с выделения органического вещества между дентином и апикальной поверхностью энамелобластов в виде непрерывного слоя толщиной 5-15 мкм, в котором очень быстро происходят процессы обызвествления вследствие отложения кристаллов гидроксиапатита (рис. 15-2). При этом формируется слой начальной эмали (рис. 15-3, а).. Отложение эмали начинается в области будущих режущей кромки передних зубов и жевательных бугорков задних, распространяясь в направлении шейки (см. рис. 14-2, 14-3).
Особенностью эмали, резко отличающей ее от дентина, цемента и кости, является то, что ее минерализация происходит очень быстро после секреции — период времени, разделяющий эти процессы, составляет лишь минуты. Поэтому при отложении эмали у нее практически отсутствует неминерализованный предшественник (предэмаль). Минерализация эмали — двуступенчатый процесс, включающий инициацию и последующий рост кристаллов.
Энамелобласты контролируют транспорт неорганических ионов из капилляров зубного мешочка к поверхности эмали. Важную роль в минерализации эмали играют вырабатываемые энамелобластами белки, которые выполняют ряд функций:
Рис. 15-2. Секреция эмали и дентина.
ОБЛ — одонтобласты; ПОБЛ — преодонтобласты; ПРД — предентин; Д — дентин; ПЭБЛ — преэнамелобласты; ЭВЛ — энамелобласты; Э — эмаль; ПРС — промежуточный слой эмалевого органа; ПЭО — пульпа эмалевого органа; НЭЭ — наружный эмалевый эпителий; КАП —капилляр; ЗМ — зубной мешочек.
1) участвуют в связывании Са2+ и регуляции их транспорта секреторными энамелобластами;
2) создают начальные участки нуклеации (инициации) при формировании кристаллов гидроксиапатита;
3) способствуют ориентации растущих кристаллов гидроксиапатита;
4) формируют среду, обеспечивающую образование крупных кристаллов гидроксиапатита и их плотную укладку в эмали.
Белки эмали являются неколлагеновыми, что также отличает эмаль от других обызвествленных тканей человека. Основными белками эмали в период ее секреции служат амелогенины, составляющие 90 % белков, выделяемых энамелобластами. Амелогенины представ-
Рис. 15-3. Амелогенез.
а — образование начальной (беспризменной) эмали; б—начало образования при-зменной эмали одонтобластами, сформировавшими отростки Томса; в — срез, параллельный поверхности' образующейся эмали на стадии, соответствующей изображенной на рисунке б (уровень среза показан на рисунке б горизонтальной линией); г — активное образование призменной эмали энамелобластами. Стрелка — направление смещения энамелобластов. НЭ — начальная (беспризменная) эмаль; ЭБЛ — энамелобласты; ПРС — промежуточный слой эмалевого органа; ПЭ — призменная эмаль; ОТ — отросток Томса; МЭ — межпризменная эмаль; ЭП — эмалевая призма.
ляют собой гидрофобные белки с высоким содержанием пролина, гистидина и глутамина, которые образуются вследствие расщепления секретируемой крупной гликопротеиновой молекулы. Амелогенины подвижны и не связаны с кристаллами. Предполагают, что они модифицируются и мигрируют по эмали, участвуя в регуляции роста кристаллов в длину, ширину и толщину. Для продолжения роста кристаллов после их образования часть белков подлежит удалению. Это достигается двумя путями. Во-первых, вследствие давления, создаваемого растущими кристаллами, амелогенины вытесняются из пространства между кристаллами в сторону энамелобластов. Во-вторых, часть белков, остающихся между быстро растущими кристалла-
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 947 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 |
|