|
|
|
| Т
|
|
|
| (В
| Рекомен
|
|
|
| ii
|
|
| Обычные
|
| дован при:
|
|
|
|
|
| I
| ДОЗЫ
|
|
|
|
|
|
|
| а
| S
|
|
|
| |
|
| Класс препарата J ^ ^
| &
ОС
| i
|
| •fi |s
| i е
|
|
|
|
|
| §1
| i
| —
| ц
| 1 Р
|
| Общее
| Торговое
| 11 &
|
| ii
| |
| I
| ll
| >x fS Комментарии
|
| (генерик)
| вание
|
s
| !
|
| Q.
S
| I
|
| & i c (PDA категории бе-0 и' 8 ременных)
|
| ПрОИЗВОДНЫ
| е ацетиловои кислоты
|
| Диклофе
| Вольтарен
| 2-3
| 1-2
|
|
| NR
|
| Лечение артритов(В)
|
| нак
|
|
|
|
| 2рд
|
|
|
|
| Индомета-
| Индоцин
| 1-2
| 4-5
| 25 50
|
| NR
|
| ' Выраженное действие харак
|
| цин
|
|
|
|
|
|
|
| терны побочные эффекты не
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| рекомендуется использование
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| в качестве аналгетика (С)
|
| Индомета
|
| 2-4
| 4-6
|
| 75 qd
| MR
|
| ' Выраженное действие харак
|
| цин SR
|
|
|
|
|
|
|
| терны побочные эффекты не
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| рекомендуется использование
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| в качестве аналгетикэ (С)
|
| Кеторолак
| Торадол
| 075 1
| 4-6
|
| 10 кбч
| NR
|
| ' Сильный препарат подходящий
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| при острой боли относитель
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| но дорог (С), возможно пора
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| жение почек
|
| Сулиндак
| Клинорил
| 1-2
| 7.8
|
| 150-
| NR
|
| * Не рекомендуется использова
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ние в качестве аналгетика (С)
|
|
|
|
|
|
| 2рд
|
|
|
|
| Толметин
| Толектин
| 05-1
| 1-2
|
|
| NR
|
| Не рекомендуется использова
|
|
|
|
|
|
| зрд
|
|
| ние в качестве аналгетика (С)
|
| Производные пропионовой кислоты
|
| Ибупрофен
| Мотрин
| 05-1
| 2-3
|
| 400-
| 3-10
|
| * Безопасный и эффективный
|
|
|
|
|
|
|
| кбч
|
| <В)
|
|
|
|
|
|
| к4-6ч
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Фенопро-
| Налфон
|
|
|
|
| NR
|
| ' ' Низкая токсичность (С)
|
| фен
|
|
|
|
| к4-6ч
|
|
|
|
| Флурбип
| Ансаид
| 1 5
| 5-7
|
|
| NR
|
| ' Низкая токсичность возможно
|
| рофен
|
|
|
|
| зрд
|
|
| использование при лечении
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| дегенеративных заболеваний
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| костной ткани (С)
|
| Кетопро
| Орудие
| 05 1
|
| 25 50
| 25-75
| NR
|
| ' • Низкая токсичность (В)
|
| фен
|
|
|
|
| к6-8ч
|
|
|
|
| Напроксен
| Напросим
| 2-4
| 12-15
|
|
| 5 к12ч
|
| ' Выпускается в жидкой форме
|
|
|
|
|
|
| stal
|
|
| (В)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| к6-8ч
|
|
|
|
| Напроксен
| Анапрокс
| 1 2
| 12 15
|
|
| 5 к12ч
|
| ' Низкая токсичность (В)
|
| натрия
|
|
|
|
| stat
|
|
|
|
| Производны'
| е антранилов
| ои кислоты
|
| Мефена
| Понстел
|
|
|
|
| NR
|
| Используется главным обра
|
| мовая
|
|
|
|
| stat
|
|
| зом при лечении дисменореи
|
| кислота
|
|
|
|
|
|
|
| не дольше 1 недели (С)
|
|
|
|
|
|
| кбч
|
|
|
|
| Производные оксикзмэ
|
| Пирокси
| Фелден
| 4-55
|
|
|
| NR
|
| Длительный полураспад позво
|
| кам
|
|
|
|
| ip Д
|
|
| ляет принимать реже что
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| больше нравится пациентам
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| (С)
|
| Составлена при помощи Информационного 1екарствснного Центра Umveisity of Kentucky Medical Cenrer Lexingion Kenruck)
|
| * при повторных назначениях не рекомендуется (NR)
|
Препарат более чем на 90% связывается с белком и метабол изируется в печени. Экскреция, главным образом, происходит с мочой в виде свободного препарата и метаболитов.
