Механизм невосприимчивости к заразным болезням. Учение о фагоцитозе
Патогенные микробы проникают через кожу и слизистые оболочки в лимфу, в кровь, в нервную ткань и другие ткани и органы. Для большинства микробов эти «входные ворота» закрыты. При изучении механизмов защиты организма от инфекции приходится иметь дело с явлениями различной биологической специфичности. Действительно, организм защищают от микробов как покровный эпителий, специфичность которого весьма относительна, так и антитела, специфичность которых превосходит все известные в биологии явления. Наряду с этим существуют механизмы, специфичность которых относительна (например, фагоцитоз), и разнообразные защитные рефлексы.
Защитная деятельность тканей, препятствующая проникновению микробов в организм, обусловлена разнообразными механизмами: механическое удаление микробов с кожи и слизистых оболочек; удаление микробов с помощью естественных (слезы, пищеварительные соки, отделяемое влагалища) и патологических (экссудат) жидкостей организма; фиксация микробов в тканях и уничтожение их фагоцитами; уничтожение микробов с помощью специфических антител; выделение микробов и их ядов из организма.
Фагоцитоз (от греческого fago- пожираю и citos клетка) – эволюционно выработанная защитно-приспособительная реакция организма. Эта реакция заключается в распознавании, активном захвате, инактивации и разрушении объектов фагоцитоза (микробов, инородных частиц, собственных поврежденных клеток) специализированными клетками-фагоцитами; выделении ими секретов, в том числе медиаторов воспаления, во внеклеточную среду.
Создателем учения о фагоцитозе является великий русский ученый - эмбриолог, зоолог и патолог И.И. Мечников. В фагоцитозе он видел основу воспалительной реакции, выражающий защитные свойства организма. Защитную деятельность фагоцитов при инфекции Мечников впервые продемонстрировал на примере инфекции дафнии дрожжевым грибком. В дальнейшем он убедительно показал значение фагоцитоза как основного механизма иммунитета при различных инфекциях человека. Правильность своей теории он доказал при изучении фагоцитоза стрептококков при рожистом воспалении. В последующие годы фагоцитозный механизм иммунитета был установлен для туберкулеза и других инфекций.
Эту защиту осуществляют:
1.полиморфные нейтрофилы – короткоживущие мелкие клетки с большим количеством гранул, содержащих различные бактерицидные энзимы. Они осуществляют фагоцитоз гноеобразующих бактерий.
2.Макрофаги (дифференцируются из моноцитов крови) – это долгоживущие клетки, которые сражаются с внутриклеточными бактериями, вирусами и простейшими.
3. клетки ретикуло-эндотелиальной системы (клетки Купфера печени, мезангиальные клетки почек, клетки Лангерганса кожи и др.)
Д ля усиления процесса фагоцитоза в плазме крови существует группа белков, которая вызывает освобождение медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов; вызывают вазодилятацию и повышает проницаемость капилляров. Эта группа белков называется системой комплемента.
Вопросы для самопроверки.
1. Дайте определение понятия «иммунитет».
2. Иммунная система, ее состав и функции.
3. В чем заключаются гуморальный и клеточный иммунитет?
4. Как классифицируется виды иммунитета? Назовите подвиды приобретенного иммунитета.
5. Каковы особенности противовирусного иммунитета?
6. Охарактеризуйте механизм невосприимчивости к инфекционным заболеваниям.
7. Дайте краткую характеристику основных положений учения И. Мечникова о фагоцитозе.
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 1189 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 |
|