АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Регуляторы регенерации и фиброплазии

Репаративные процессы, разворачивающиеся по мере затухания острой фазы воспаления, сводятся к регенерации и фиброплазии.

Регенерация - это замена утраченных клеток клетками того же типа.

Если полное количественное восстановление паренхиматозных клеток невозможно, например, при потере клеточных элементов, неспособных к делению, или при недостаточной регенерации паренхимы, то происходит восполнение дефекта паренхимы соединительной тканью или фиброплазия. Формируется молодая, богатая регенерирующими, высокопроницаемыми сосудами грануляционная ткань, затем переходящая в соединительную ткань, оставляющую рубец. Примером служат формирование очага кардиосклероза после инфаркта миокарда, плевральные шварты при туберкулёзе, клапанные пороки сердца после эндокардитов, глиоз после энцефалитов.

При репаративных процессах в очаге воспаления регенерация клеток и фиброплазия достигаются как через усиление пролиферации, так и путем ограничения апоптоза клеток.

Роль макрофагов в репарации столь значительна, что многие старые авторы (В. Линдер, 1962) отстаивали положение об их прямой трансформации в фибробласты (метаплазии). В настоящее время считается, что фибробласты, как и другие новообразованные соединительнотканные клетки, происходят из полибластов, привлеченных и стимулированных макрофагальными медиаторами.

Классические представления А.А.Максимова (1898) отводили лимфоциту роль “трофоцита” в процессах тканевого роста. Ранние представления о лимфоцитах, как транспортерах нуклеопротеидов, используемых тканью в качестве сырья для синтеза ДНКпри пролиферации, сменились после работ А.Карреля (1922) концепцией “ трефонов ” - гуморальных усилителей пролиферации, выделяемых лейкоцитами в культурах клеток. Хэберленду принадлежит мысль о “ некрогормонах ”, то есть трефонах, выделяемых in vivo при воспалении и некрозе ткани и контролирующих репаративный процесс. Широко известны представления о “десмонах ” -растворимых факторах, выделяемых в кровь и культуральную среду регенерирующей тканью или лимфоцитами и переносящих тканеспецифический митогенный стимул клеткам (А.Г. Бабаева, 1986, 1990). Современная концепция репарации преобразовала эти идеи следующим образом:

n Стимуляторами пролиферации и ограничителями апоптоза выступают, главным образом, медиаторы воспаления, которые объединяют в сборную функциональную группу факторов роста, происходящих из макрофагов, лимфоцитов, тромбоцитов, фибробластов и других клеток. (Таблица 16).

n Для самосборки тканей и их роста существенное значение имеют также распознающие адгезивные гликопротеиды межклеточного вещества. В отличие от факторов роста, они фиксированы в тканях. Эти компоненты производятся макрофагами и фибробластами.

n Кроме этих регуляторов, известное участие в регуляции репаративных процессов принимают гликопротеидные тканеспецифические ингибиторы роста, получившие название кейлоны - от греческого “халао” -тормозить ход корабля. (У. Буллоф, 1960 ), вырабатываемые эпидермисом, нейтрофилами и некоторыми другими клетками (эндотелий, эритроциты, печень, мезенхимальные клетки, в частности фибробласты). Наряду с кейлонами существуют сигналы обратного действия - антикейлоны (мезенхимальный, фибробластный, гранулоцитарный ). Антикейлоны, впервые открытые Т.Рютомяя и К.Кивиниеми (1968) у гранулоцитов, рассматриваются, как вытеснители или блокаторы кейлонов, а их баланс, нарушаемый в пользу антикейлонов при гибели клеток - как один из возможных регуляторов пролиферации в очагах воспаления. По У.Буллофу и О. Иверсену (1969), однотипные клетки при пролиферации производят возрастающие количества водорастворимого кейлона, действующего как аутокринный и паракринный тканеспецифический, кратковременный, обратимый ингибитор роста, влияющий на G₁ и G₂ фазы клеточного цикла. Вероятно, многие антикейлоны идентичны факторам роста, молекулярно идентифицированным в более поздних работах (см. Ю.М.Бала, 1984; Дж. Хаук, 1976).

n Контактное ингибирование роста клеток достигается при распознавании некоторых компонентов межклеточного вещества. Спермин и спермидин способствуют разрыву заякоривающих клетки соединительной ткани связей между фибронектином и волокнистыми белками и активации роста фибробластов.

n Ингибиторами роста для некоторых клеток служат те же цитокины, которые стимулируют рост других: кахексин, трансформирующий фактор роста b и b-интерферон.

n Есть веские основания полагать, что стимулировать и ингибировать процессы роста способны и тканеспецифические иммуноглобулины против определенных клеточных рецепторов (А.В.Халявкин 1982). По крайней мере, это совершенно твердо установлено для регуляции роста щитовидной железы (Д. Дониак, 1982) и, весьма вероятно, для печени (А.Г.Бабаева, 1986).

· Современная концепция гормональной регуляции репаративных процессов признает, что системные эндокринные регуляторы, по-видимому, могут оказывать ограниченное, как тканеспецифическое, так и универсальное влияние на процессы роста и анаболизма вообще, и на регенерацию в очагах воспаления, в частности. (Р.Хинтц, 1994). Не подлежит сомнению трофическая роль тропных гормонов гипофиза для клеток регулируемых им периферических эндокринных желез (например, ТТГдля тироцитов). Аденогипофиз выделяет в системный кровоток фактор роста фибробластов. Выделяется гипофизом и эритропоэтин. Г. Дж. Нассдорфер (1983) обнаружил, что ангиотензин-2, в том числе, и происходящий из гипоталамо-гипофизарной системы, стимулирует пролиферацию клеток клубочковой зоны коры надпочечников (см. ниже раздел “Стресс…”)..

Тимус является важным источником ростовых и дифференцировочных гормонов для лимфоидных клеток. Среди них a-протимозин (16 кД), стимулирующий созревание Т-лимфоцитов-предшественников и усиливающий их ответ на митогены, тимопоэтин (5,562 кД) и спленопоэтин (5,6 кД), стимулирующие дифференцировку Т-клеток, цинк-содержащий гормон тимулин (он же сывороточный тимический фактор (876 Д), стимулирующий пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов-предшественников, и неидентифицированный в чистом виде гипотетический стероидный гормон тимуса - тимостерин, способный восстанавливать до нормы количество лимфоцитов в крови бестимусных мышей. Тимические ростовые гормоны вырабатываются, в основном, эпителием субкапсулярной и медуллярной зоны тимуса, спленопоэтин, как указывалось выше, производится также селезенкой (А.А. Ярилин и соавт. 1990).

Широко известно ростостимулирующее действие гипофизарного соматотропина, в частности, на фибробласты, остеобласты, хондроциты, мышечную ткань и паренхиматозные клетки внутренних органов. Эти эффекты особенно значительны в первые два десятилетия внеутробной жизни. Секреция соматотропина аденогипофизом стимулируется соматокринином гипоталамуса и тормозится гипоталамическим соматостатином. Уровень гормона роста и зависимых от него соматомединов в крови служит фактором обратной связи для гипоталамической секреции соматокринина и соматостатина. Гормон роста (СТГ) выделяется импульсно, периодами по 10-15 мин., в основном, ночью. Помимо прямого стимулирующего эффекта на пролиферацию клеток и анаболизм аминокислот, соматотропин опосредует свое действие через систему синтезируемых под его влиянием инсулиноподобных факторов роста - соматомединов и инсулина.

Соматомедины - инсулиноподобный фактор роста 1 (он же - соматомедин С, или ИРФ-1) и инсулиноподобный фактор роста 2 (или ИРФ-2, близкий к охарактеризованному некоторыми авторами соматомедину А) - опосредуют стимулирующий эффект гормона роста на орнитиндекарбоксилазу различных тканей, вырабатывающую непосредственные митогенные агенты - полиамины (см. также стр. 276 и 336). ИРФ-1 активен после первого года внеутробной жизни, с максимумом в период пубертатного ростового скачка и некоторым снижением после 50 лет. ИРФ-2 действует только внутриутробно и на первом году жизни, сохраняя некоторое влияние в последующем онтогенезе лишь в отношении роста зубов. Как соматомедины, так и сам гормон роста связываются и инактивируются плазменными транспортными белками, которых существует не менее семи. Инсулин, для которого соматотропин служит тропным гормоном, а соматостатин - ингибитором секреции, оказывает отсроченные морфогенетические эффекты на фибробласты и другие клетки (А.Николас, Д.Топпер, 1984), причем, частично, через рецепторы ИФР. Показано, что и гормон роста, и инсулин способствуют образованию грануляционной ткани при воспалении (Л.И.Слуцкий, 1969).

Рост и заживление ран нетканеспецифически стимулируется и тироидными гормонами, которые контролируют работу аминоацил-т-РНК-синтетаз, стимулируют секрецию соматотропина и опосредуют эффекты ИФР-1 на хондроциты. При отсутствии тироидных гормонов торможение ростовых процессов выражено сильнее, чем при дефиците соматотропина.

Многие процессы регенерации при повреждении, например, сращение переломов, стимулируются половыми стероидами. Андрогены сильно способствуют росту костей, хрящей и мышц, а эстрогены обладают стимулирующим эффектом при малых, и тормозящим - при больших концентрациях (А.Д.Адо, 1994).

Стероидные гормоны, вообще, могут оказывать как пролиферативные, так и апоптогенные эффекты во многих тканях, действуя на цис-регуляторные элементы хроматина клеток-мишеней после проникновения в комплексе с цитоплазматическими рецепторами в их ядра. Классическими экспериментами Г.Селье была установлена стимуляция репаративных процессов при повреждении минералокортикоидами и гормоном роста и их торможение под действием глюкокортикоидов.

· В отношении нервного контроля регенерации, можно отметить, что, подобные влияния наиболее значимы, когда они опосредованы через местные факторы роста, либо через гипоталамо-гипофизарную систему. Поражение вентромедиального гипоталамуса и гипофиза ослабляет интенсивность роста и ухудшает регенерацию (А.Д.Адо, 1994). Показано, что высшие нервные структуры оказывают действие на секрецию соматокринина и соматостатина, а последний даже вырабатывается в коре больших полушарий (как, впрочем, и в островках Лангерганса, дуоденальных апудоцитах и многих других органах).

Хотя достоверно показано, что денервация ран и очагов воспаления радикально не отражается на процессах репарации, а десимпатизация - даже ускоряет заживление ран (И.В.Давыдовский, 1952), нельзя отрицать, что некоторые факторы роста могут транспортироваться по нервам путем аксонального тока и оказывать влияние на пролиферативные процессы в нервной ткани (фактор роста нервов). Существует концепция взаимных трофических влияний иннервируемого органа и нервной системы посредством пептидных трофогенов, распространяющихся по аксонам ортоградно и ретроградно (Г.Н.Крыжановский, 1994). Денервация органа способствует растормаживанию в нем эмбриональных генетических программ, включая активацию пролиферации (Л.А.Орбели, А.Г.Гинецинский, 1952). Еще хирург наполеоновской армии Ж.-Д. Ляррей (1768-1842) отметил, что “Раны победителей заживают быстрее”. С развитием учения о стрессе, стало ясно, что этот эффект, во многом, определяется продукцией эндогенных опиатов и их иммуномодулирующим и регенераторным действием. Усиление продукции b-эндорфина при транскраниальной электроанальгезии значительно ускоряет процессы заживления повреждений (В.П. Лебедев и соавт.1986).

Регенеративный потенциал при воспалении сильно зависит от возраста. По классическим данным Доберауэра (1957), кожная рана площадью 20 см² заживает в 5 раз быстрее у десятилетнего пациента, чем у шестидесятилетнего. Уровень обеспеченности организма незаменимыми компонентами диеты, особенно, витаминами А, С, белком, в частности, аргинином, стимулирующим продукцию ряда трофических факторов, и метионином, инициирующим трансляцию, а для ряда тканей - витамином Д и кальцием, заметно отражается на ходе репарации при воспалении (Л.И.Слуцкий, 1969).

Не исключено, что определенную роль при стимуляции регенерации могут иметь чисто физические сигналы - от передачи механического напряжения при контакте клеток (Н. Уонг и соавт., 1993), что неоднократно демонстрировалось на примере зависимости регенерации костей от действия физиологических нагрузок, и вплоть до влияния митогенного ультрафиолетового клеточного излучения диапазона 190-320 нм (А.Г.Гурвич, 1923).

Итак, хотя некоторые ростовые сигналы универсально производятся различными клетками, а другие имеют центральное нейроэндокринное происхождение, следует еще раз подчеркнуть, что главным источником факторов роста и других регуляторов пролиферации выступают местные макрофаги. Именно эти долгоживущие участники воспаления, фагоцитируя и синтезируя противовоспалительные медиаторы, способствуют расчистке строительной площадки для капитального ремонта повреждений. Они выделяют активаторы и хемоаттрактанты для главных эффекторов фиброплазии и восстановителей соединительнотканной стромы органа - фибробластов. Многие эффекты макрофагов на процессы пролиферации увязаны с лимфокин-продуцирующей активностью Т-лимфоцитов. Спектр цитокинов, выделяемых при воспалении, способен определять тип и интенсивность системных пролиферативных реакций в костном мозге при воспалениях, отчего, в частности, зависит характер сопровождающего воспаление лейкоцитоза (см. табл. 16, с.322-325). В-лимфоциты могут участвовать в регуляции роста через росторегулирующие аутоантитела.

Под действием ростовых факторов происходят вовлечение стабильных, находящихся в G₀-фазе клеток в митотический цикл или, реже, укорочение цикла лабильных клеток (Р. Базерга, 1981).

Часть ростовых факторов непосредственно стимулирует синтез ДНКв клетках-мишенях (факторы прогрессии), другие необходимы для подготовки в клетке рецепторов и ферментов, отвечающих на факторы прогрессии (факторы компетентности). Ростовой эффект обеспечивается сочетанным действием факторов обеих групп. Важно отметить, что внутриядерные программы, активируемые ростовыми факторами могут срабатывать и неспецифически - при некробиозе клеток, гибнущих от ишемии, излучения и других повреждений.

Общий механизм действия ростовых факторов подробно изучен.

Ростовые факторы взаимодействуют с цитоплазматическими рецепторами клеток-мишеней. После связывания происходит димеризация и стимулируется тирозинкиназная активность этих рецепторов. Если даже сам рецептор не является тирозинкиназой, он мобилизует тирозинкиназы внутри клетки. Тирозинкиназы фосфорилируют и, таким образом, “включают” целый ряд внутриклеточных белков, ответственных за пролиферацию клетки. Эти белки содержат пептид-гомолог онкобелка src, позволяющий им взаимодействовать с фосфотирозином активированных рецепторов.

В результате происходит активация каскада,состоящего из нескольких групп белков (С. Роббинс и соавт. 1994). Среди них:

· Фосфолипаза Сg, запускающая продукцию инозит-фосфатидов и диацилглицерина, с последующим освобождением из депо в цитозоль кальция и активацией серин-треониновой протеинкиназы С. Протеинкиназа, в свою очередь, активирует другие внутриклеточные мишени.

_· ГТФ-связывающие белки, в том числе, G-белки (см. стр. 178-180) и ras-белки. Последние, под влиянием активных рецепторов факторов роста переходят из ГДФ-связывающей в ГТФ-связывающую форму и стимулируют фосфорилирование митоген-активируемых протеинкиназ (МАПК). Каскад ras-зависимрого фосфорилирования может обрываться под влиянием белка-активатора ГТФазы, зависящего от некоторых ингибиторов пролиферации, в частности, антионкогенов.

· Белок Raf-1 - серин-треониновая протеинкиназа, включаемая как непосредственно активными рецепторами факторов роста, так и белками семейства ras. Этот фермент дополняет и расширяет спектр активируемых МАПК.

_· Семейство энзимов МАПКпродолжает каскад фосфорилирования, вовлекая в него ядерные факторы транскрипции, белки-продукты клеточных протоонкогенов myc, fos и jun. Последние известны, как “немедленные гены предранней реакции” (см. стр. 216-218). Данные гены срабатывают в самом начале G₁-фазы и их активация не требует синтеза белка de novo. Позже, в середине G₁ и при переходе к S-фазе, сигналы МАПК и кальмодулин-кальциевых посредников из цитоплазмы активируют поздние гены регуляции роста. Для их активации требуется синтез белка de novo.

_· Белки-циклины представляют собой те члены каскада фосфорилирования, которые контролируют финальные стадии процесса. В фазе G₁ значительно увеличивается концентрация циклинов Е и Д1. Они формируют комплекс с протеинкиназой cdc2, запускающей репликацию ДНК. В фазе G₂ индуцируется синтез циклинов В, которые связывают cdc2, активируют ее и запускают митоз. После завершения митоза циклины разрушаются, и дочерние клетки должны вновь накопить их в достаточном количестве, чтобы повторить митоз. Cdc2 имеет в клетке множественные мишени - белки, вовлеченные в митоз, в частности, компоненты митотического веретена. Работа циклинов нарушается под воздействием антионкогена р53, а также антициклиновых антител и стимулируется онкогеном bcl1.

Наиболее значимые факторы роста представлены в табл. 16 (с. 322-325). Для цитокинов из всего разнообразия подконтрольных им реакций обозначены только эффекты, связанные с пролиферацией и дифференцировкой (остальные рассматриваются ниже, в главе “Преиммунный ответ”).

Таблица 16. Характеристика факторов роста.

Пролиферативные процессы при воспалении нацелены на воссоздание определенной архитектуры ткани. Эта технологическая задача требует тонких молекулярных взаимодействий размножающихся клеток с белками и полисахаридами межклеточного вещества. Некоторые из подобных взаимодействий выяснены и обсуждаются в следующем разделе.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 710 | Нарушение авторских прав