АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Глава 6. Маркеры конституции и соматическая патология

Классические исследования в области конституционологии нащупали корреляцию между соматотипом и частотой встречаемости тех или иных заболеваний. Соотношение соматотипа и риска возниковения психической патологии рассмотрено в предыдущем разделе.

Ниже пойдет речь о конституциональных аспектах соматических болезней.

Ряд авторов отметили среди гиперстеников сравнительно большую частоту гипертензий, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, сахарного диабета 2 типа, гипертрофических ринитов и синуситов, аденоидов, холелитиаза, спаечной болезни, острого аппендицита, осложненных гинекологических кровотечений, кариеса зубов, ожирения.

В то же время, зафиксировано увеличение доли лиц астенического соматотипа среди больных варикозной болезнью, язвенной болезнью и гастритом, гипотонической болезнью, хронической надпочечниковой недостаточностью, сахарным диабетом 1 типа, атрофическим ринитом и озеной, вегето-сосудистой дистонией, кардионеврозом, хроническим аппендицитом, аменореей, некоторыми хроническими бронхолегочными заболеваниями.

Механизмы этих взаимосвязей основываются на метаболических и функциональных особенностях различных соматотипов, описанных выше.

Эти вариации могут отражать меньшую стрессоустойчивость астенических индивидов и фундаментальные различия в функционировании аутоиммунных регуляторных механизмов у лиц с разным типом конституции.

Корреляции между болезнями и конституциональными типами не являются и не могут быть абсолютными, ибо конституция - не фатум организма, а внутреннее условие для развития болезней, имеющих причины. Многие из заболеваний, риск развития которых увязывается с конституцией, полиэтиологичны. Так, язвенная болезнь может иметь в качестве основного патогенного фактора действие хронического стресса, но развивается и в результате действия иных этиологических факторов. Вполне понятно, что классическая взаимосвязь между пониженной стрессоустойчивостью и повышенным риском язвенной болезни наиболее отчетливо проявляется при стрессорной этиологии заболевания, но может быть затушевана при других вариантах этиологии.

По мере развития молекулярной патологии, все большее внимание привлекают корреляции между конкретными серологическими маркерами конституции и заболеваниями.

Со времен открытия К. Ландштейнером и А. Штурли (1900, 1907) групп крови системы АВО, исследователи сопоставляли структуру заболеваемости и патокинез отдельных болезней у носителей различных эритроцитарных агглютиногенов. Несмотря на противоречивость данных о взаимосвязи групп крови и заболеваемости, некоторые закономерности прослеживаются во многих популяциях достаточно четко. Так, установлена наклонность к гиперхолестеринемии и повышенная подверженность атеросклерозу, атеросклеротической гипертензии и инфаркту миокарда среди лиц с группой крови А, по сравнению с носителями группы О. По системе MN повышенная частота инсультов сцеплена с серотипом ММ.

В то же время, получены явные свидетельства повышенной частоты встречаемости группы О по сравнению с группой А у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, а также при вегето-сосудистой дистонии. Рак желудка реже встречается у носителей группы крови О, а при группе А, по данным П.Чандрасомы и К.Тэйлора (1998), риск увеличивается на 20%. Чума менее тяжело протекает у носителей группы крови В. Повышена частота группы крови О среди долгожителей.

Для объяснения этих фактов привлекаются различные патофизиологические теории. Согласно одной из них, наличие тех или иных агглютиногенов в качестве физиологических аутоантигенов не дает возможности иммунной системе организма развить максимальную интенсивность иммунного ответа против тех или иных экзогенных патогенов. Поэтому, не имеющие агглютиногенов носители О группы оказываются в выигрышном положении с точки зрения иммунитета, в том числе, противоинфекционного и противоопухолевого. Другая теория предполагает, что носители группы О обладают меньшим потенциалом системы гипоталамус-гипофиз-стероидогенные органы. Это подтверждается наличием пониженной продукции ряда стероидных гормонов и тенденцией к более низкому уровню холестерина в плазме у носителей группы О, по сравнению с носителями других групп. Данные биохимические особенности могут свидетельствовать о снижении стероидогенеза и пониженной стрессоустойчивости, что облегчает возникновение «патологии дезадаптации», в частности, язвенной болезни. Ещё более значительный прорыв в понимании молекулярных механизмов конституции связан с открытием антигенов тканевой совместимости и их группового разнообразия (Б.Бенасерраф, Дж.Д.Снелл, Ж.Доссе, 1980).

Важнейшим серологическим маркером конституции, основой антигенной индивидуальности человека, накладывающей отпечаток на всю его иммунологическую реактивность, является гаплотип системы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС). Белки ГКГС кодируются в коротком плече 6-й хромосомы. Это высокополиморфные мембранные гликопротеиды, участвующие в маркировке собственных клеток и распознании «своего» во время иммунологических межклеточных взаимодействий.

Выделяют два класса белков ГКГС. Белки первого класса представлены на всех ядерных клетках организма и распознаются CD8-положительными лимфоцитами-эффекторами («рестриктируют» функции цитотоксических Т-лимфоцитов). Эти белки - димеры, состоящие из стандартной короткой цепи (b₂-микроглобулина) и вариабельной длинной цепи, включающей уникальную индивидуальную комбинацию кодоминантно унаследованных пептидов, кодируемых локусами ГКГС А, В, и С. Белки ГКГС 1класса представляют секвенс-детерминанты эндогенных аутоантигенов, а также и персистирующих в клетках организма при реакциях ГЗТчужеродных антигенов, CD8+ лимфоцитам в специальном желобке на своей поверхности, что позволяет произвести сравнение своих и чужих секвенсов в ходе двойного распознавания. При процессинге антигена белки ГКГС 1 класса используют специальный белок-переносчик, доставляющий им секвенс-фрагменты антигена. Белки ГКГС 1 класса - важнейшие трансплантационные антигены.

Белки ГКГС2 класса в норме расположены только на поверхности антигенпредставляющих клеток, но при патологии, например, при аутоаллергии, экспрессируются и другими клетками (в частности, эндокриноцитами). Эти протеины распознаются CD4+ - лимфоцитами-регуляторами (или, по классической терминологии - «рестриктируют» функции Т-хелперов).

Белки 2 класса ГКГСпредставлены двумя трансмембранными цепями, содержащими вариабельные последовательности, кодируемые генами ГКГС области D, которая подразделяется на локусы D_P,D_Q и D _R.

Эти локусы также подвержены множественному аллелизму. Индивиды наследуют набор аллеломорфных вариантов от отца и матери по принципу кодоминирования. Т-лимфоциты-регуляторы распознают секвенс-детерминанты экзогенного антигена, процессированного антигенпредставляющей клеткой, только в контексте собственных последовательностей белков ГКГС2 класса. Таким образом, от индивидуальной аминокислотной последовательности этих белков может зависеть характер и положение представляемых пептидов, а также точность стерического распознавания «своего и чужого» при кооперации клеток в иммунном ответе. Естественно предположить, что вероятность ошибок такого распознавания (а значит - и аутоиммунных заболеваний!) будет зависеть от гаплотипа ГКГС, причем ответ на различные чужеродные и собственные антигены может быть затронут в разной степени при неодинаковом наборе ГКГС-генов.

Итак, набор антигенов ГКГСопределяет репертуар и интенсивность иммунных ответов индивида, так как его белки участвуют в формировании единиц, распознаваемых Т-клеточными рецепторами, отвечающими на экзогенные и эндогенные антигены. Сила, длительность иммунного ответа и характер активируемых при этом субпопуляций регуляторных Т-клеток зависят от того, с какими ГКГС-пептидами ассоциируются секвенс-детерминанты экзогенных и эндогенных антигенов. Иными словами, белки ГКГС непосредственно, за счет особенностей своей структуры, в состоянии изменять иммунный ответ, а степень активации Т-лимфоцитов зависит от того, в контексте каких именно аллелей ГКГС произошла презентация антигена (см. также главу 14).

Поэтому носители разных гаплотипов ГКГСмогут проявлять в высшей степени неодинаковую подверженность различным аутоиммунным, аллергическим и инфекционным заболеваниям. Одни и те же «актоны» - то есть экзогенные антигены, могут проявлять способность к запуску аутоиммунных перекрестных реакций в организме носителей одного гаплотипа и не проявлять этой потенции при других гаплотипах ГКГС.

Между регионами белков ГКГС1 и 2 класса в коротком плече 6-й хромосомы закодированы и некоторые факторы комплемента (С2,С4, пропердин), а также важнейший цитотоксический медиатор воспаления и аллергии - фактор некроза опухолей. Эти гены иногда называют генами ГКГС 3-го класса. Степень их экспрессии тоже имеет отношение к определению иммунологической индивидуальности. Эти гены обладают полиморфизмом: так, у пропердина зафиксировано 4 аллеля.

Доказано, что низкая экспрессия факторов комплемента ведет к задержке клиренса иммунных комплексов и делает индивида конституционально предрасположенным к иммунокомплексным реакциям и связанным с ними синдромам (васкулит, гломерулонефрит, артрит, увеит). У больных системной красной волчанкой и их родственников часто встречается гетерозиготное носительство нулевых аллелей факторов комплемента С2,С4А и С4В.

Дополнительные сведения о структуре комплекса ГКГСи его роли в иммунопатологических процессах приводятся ниже, в главе «Иммунный ответ и его нарушения».

В данном разделе нельзя не отметить, что имеется значительное учащение носительства определенных аллельных вариантов генов ГКГС2 и 1 класса среди лиц, страдающих некоторыми иммунопатологическими заболеваниями. Так, гены ГКГС 2 класса D_R 3 и D_R 4 встречаются у европейцев в 4 % случаев, но среди больных инсулинозависимым сахарным диабетом один из этих белков ГКГС обнаруживается почти у 90%. Совместное носительство этих двух антигенов повышает вероятность данного заболевания в 14, 3 раза. Высказывалось мнение, что аллель D_R 3 предрасполагает к аутоагрессии за счет понижения супрессорных функций лимфоцитов, а аллель D_R 4 понижает резистентность к панкреатотропным вирусам. Но есть и сведения, что повышенный риск развития первичного инсулинозависимого сахарного диабета связан не с самими аллелями D_R3 и 4, а со сцепленными с ними аллелями группы D_Q. Наличие в 57-м положении b-цепи белка D_Q любой аминокислоты, кроме аспарагиновой, повышает риск развития сахарного диабета 1 типа. D_Q 3 - аллель ассоциирован и с высоким риском возникновения целиакии.

Аллель D_R 3, вообще, нередко экспрессирован при наличии аутоиммунитета к различным клеточным рецепторам и аутоиммунных полиэндокринопатиях, чаще в сочетаниях с В8 и А1. Риск развития хронической недостаточности функций коркового вещества надпочечников при наличии аллеля D_R 3 возрастает семикратно. По мнению Д.Фостман и соавторов (1991), повышенный риск развития инсулинозависимого диабета и связанных с ним аутоиммунных синдромов объясняется дефицитом белков ГКГС1 класса из-за наследственных дефектов белка-переносчика, обслуживающего процесс презентации ими антигенов.

Вероятность анкилозирующего спондилита у носителей антигена ГКГСВ27 увеличена более чем в 87 раз, а болезни Рейтера - в 37 раз! Ген В27 ассоциирован с повышенной предрасположенностью к продукции неорганоспецифических аутоантител. Имеются отчетливые связи между антигенами D_R3 и D_R5 и аутоиммунными тиреопатиями, в том числе, тироидитом Хашимото (коэффициент относительного увеличения риска - 3,2 - 3,7). Аллель D_R5 связан и с повышенным риском развития аутоиммунных форм апластической анемии, в частности, при воздействии парвовируса В19.

Носители гена D_R2 предрасположены к возникновению синдрома Гутпасчера (коэффициент увеличения риска - 15,9) и рассеянного склероза (коэффициент 4,1), а гена D_R4- к развитию тяжелой миастении. Ген D_R 4 ассоциирован не только с повышенным риском органоспецифических аутоиммунных поражений, но и с развитием ревматоидного артрита, а ген D_R 5 - с возникновением его ювенильной формы.

Имеется связь между носительством гена В8 - и атопическими реакциями, геном В5 - и болезнью Бехчета, а также язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и т. д.. Доказано, что индивиды с различными наборами ГКГС- антигенов значительно отличаются по интенсивности иммунного ответа против лейшманий, трихинелл, иерсений и других экзогенных патогенов.

Некоторые гены ГКГСнеравновесно сцеплены с генами наследственных болезней просто в силу близкой внутрихромосомной локализации. Типичным примером является ген наследственного гемохроматоза, локализованный, как и гены ГКГС, в коротком плече 6-й хромосомы и неравновесно сцепленный с антигеном ГКГС А3 (и, в меньшей степени, В7 и В14).

Подобным образом целый ряд неиммунопатологических болезней или нарушений, иммунологическая природа которых не доказана, неравновесно сцеплен с различными антигенами ГКГС(Х.Матей, 1984). Среди них врожденная гиперплазия коркового вещества надпочечников (с В47), псориаз (с С6), подострый тироидит (с В35).

Нет сомнений, что типирование по антигенам ГКГСимеет исключительное прогностическое значение для оценки конституциональной предрасположенности, по крайней мере, при болезнях, в развитии которых участвуют иммунологические механизмы.

Отметим, что тот или иной гаплотип ГКГСне делает еще неизбежным определенное аутоиммунное заболевание, поскольку требуется запускающая его причина, часто в виде какой-то экзогенной антигенной провокации. Далеко не всегда это инфекция. Носительство определенных белков ГКГС - важное условие для возникновения лекарственной аутоаллергии. Так например, гидралазин вызывает волчаночный синдром, в основном, у носителей гаплотипа D_R4. Гаплотипы D_R3 и D_R5 предрасполагают к развитию склеродермии при действии винилхлорида, гаплотипы А1, В8, С_W7, D_R3 - типичны для тех пациентов, у которых лечение препаратами золота осложняется нефропатией (Дж. Бэтчелор, 1984). Естественно, эти генетические маркеры представляют большой интерес для фармакотерапии.

Имеются и иные серологические конституциональные маркеры.

Выше уже шла речь о полиморфизме по генам трансферрина, влияющем на противомикробный иммунитет, протекание лихорадки и температурную адаптацию индивидов.

Обнаружен множественный аллелизм генов других сывороточных белков:

гаптоглобина (аллелей Hp1 / Hp2), витамин D₃-связывающего белка (аллелей Gc^1s, Gc^1F , Gc²), третьего компонента комплемента (аллелей Pt^A, Pt^B, Pt^F), альбумина (более 25 аллелей), церулоплазмина (аллелей Ср^А, Ср^В, Ср^С), альфа-1-антитрипсина (аллелей Pi^M, Pi^s, Pi^I, Pi^z), и т.д..

Все эти белки функционально значимы: они участвуют в преиммунном ответе, эффекторных механизмах иммунной защиты, антиоксидантной системе, связывании и переносе биологически активных веществ, инактивации протеаз и многих других процессах (см. ниже в разделах «Воспаление», «Преиммунный ответ» и «Иммунный ответ и его нарушения»).

Поэтому носители того или иного аллеломорфного варианта могут отличаться по достаточно большому спектру реактивных ответов на различные воздействия. Так например, при наличии Gc¹- варианта кальциферолсвязывающего белка сыворотка фиксирует витамин D₃ значительно активнее, в связи с чем в северных популяциях преобладает аллель Gc². Носители различных аллелей Pi отличаются по резистентности к хроническим бронхолегочным заболеваниям и по эффективности холодовой адаптации.

В начале ХХ века, на заре конституциональной медицины обобщения не шли дальше констатации «общей предрасположенности» к тем или иным болезням. В настоящее время, благодаря успехам молекулярной генетики и иммунологии стало возможным конкретизировать механизмы конституциональной предрасположенности к различным формам патологии, что и демонстрируют упомянутые выше примеры.

Но, несмотря на все возможности, предоставляемые молекулярными методами, при изучении взаимосвязей между патологией и конституцией остаются весьма актуальными некоторые индивидуальные признаки, определяемые простым физикальным осмотром и известные медицине и криминалистике в течение многих лет. Это доминирующая рука и пальцевые узоры.

Набор простых тестов, предложенных А.И.Микуличем (определение ведущей руки при аплодировании, положение рук в «позе Наполеона» и при переплетении пальцев, ведущий глаз, ведущее ухо) позволяет установить у индивида правый или левый конституциональный фенотип.

Билатеральная конституция индивидов связана с преобладанием в трудовой деятельности одной из рук и с функциональной асимметрией больших полушарий головного мозга (Р.Сперри, 1981). У правшей левое полушарие заведует абстрактным мышлением, опредмечиванием понятий в словах, а правое - пространственной ориентацией и конкретно-образным освоением действительности. К левому полушарию приурочены лингвистические, а к правому - музыкально-художественные способности, распознавание сложных зрительных образов, выражение эмоций (Н.Гешвинд, 1984). От 5 до 8 % индивидов в детстве являются левшами, и у них инвертированы функции полушарий. Значительная их часть, особенно среди девочек, переучивается в процессе социализации на «искусственных правшей». Безусловно, навязывание двигательного стереотипа, идущего вразрез с конституцией, само по себе отрицательно сказывается на психомоторном развитии переученных левшей. Отсюда и многочисленные данные о замедлении физического развития леворуких детей и об их повышенной тревожности, по сравнению с праворукими сверстниками.

Однако, некоторые особенности реактивности левшей остаются малообъяснимыми, если принять во внимание только социальные факторы.

Так, имеются статистические данные американских авторов о взаимосвязи леворукости и повышенного предрасположения к аутоиммунным заболеваниям, в том числе, к демиелинизирующей патологии центральной нервной системы.

Существуют представления о своеобразном течении психических заболеваний у левшей. Согласно наблюдениям отечественных авторов, шизофрения у левшей имеет тенденцию к более благоприятному течению, а алкоголизм при леворукости, наоборот, в большем проценте наблюдений протекает тяжело. Э.В. Арчакова и соавторы показали (1987), что среди леворуких детей выше процент длительно и часто болеющих и проявляется пониженная резистентность к заболеваниям органов дыхания.

Делались попытки увязать особенности билатеральной конституции с павловскими представлениями о художественном и мыслительном типах личности. Некоторым авторам удалось продемонстрировать повышенную частоту леворукости среди детей, вовлеченных в художественно-артистическую деятельность, но данные подобных исследований противоречивы.

Сэру Томасу Брауну принадлежит фраза «На моей руке имеется нечто, чего я не встречал на чужой». Исключительная роль руки в процессе трудовой деятельности обусловливает тесную взаимосвязь этого «органа труда» с центральной нервной системой. Поэтому анатомия руки в определенной мере отражает индивидуальные конституциональные особенности, хотя бы в силу того, что выбор профессии - это, во многом, конституционально детерминированный акт.

Дерматоглифика или изучение пальцевых узоров, формируемых рельефом сосочкового слоя кожи, зародилась как часть хиромантии. Хироманты неоднократно делали попытки установить связь между формой и строением кисти и конституциональными свойствами личности («хирогномия») и стремились классифицировать типы индивидуальности по свойствам руки. Португальский врач М.Шейру (1894) даже предложил конституциональную классификацию индивидов, основанную на форме ладони, пальцев и ногтей и выделяющую 7 типов с присущими им особенностями здоровья (элементарный, практический, активный, философский, артистический, идеалистический и смешанный).

Представления хиромантов о конституциональных признаках, связанных с кистью, конечно же, были,в значительной мере, орнаментальными и методически нестрогими.

Начало рациональному научно-методическому использованию пальцевых узоров положили криминалисты, создавшие технику дактилоскопии для идентификации личности. В 1880 году шотландский врач Г.Фолдс обнародовал свою идею так: «Основной тип пальцевого узора не изменяется на протяжении всей жизни человека, а потому может служить более эффективным средством идентификации, нежели фотография». Триумфом этого метода стала тотальная дактилоскопия в конце 40-х годов ХХ века всего населения Лондона, увенчавшаяся поимкой насильника.

В дальнейшем, анализ обширных судебно-медицинских архивов подтолкнул исследователей к догадкам о существовании корреляций между папиллярными узорами и отдельными формами патологии. В генетику человека дерматоглифический метод впервые ввел Ф. Гальтон.

Современная оценка частной дерматоглифической конституции человека предусматривает разделение пальцевых узоров на сложные (петли, завитки) и простые (дуги). Считается, что преобладание простых или сложных узоров отражает замедленный или ускоренный темп онтогенетического формирования эктодермы. Показано, что простые узоры и низкий показатель тотального гребневого счета (общее число наиболее сложных гребешковых узоров на всех 10 пальцах рук -ТГС) характерны для эктоморфной, а сложные узоры и более высокий ТГС - для эндоморфной конституции. Установлена связь между характеристиками силы, выносливости мышц, способностью к тонкой координации движений - и сложностью пальцевых узоров. Доказано, что характер папиллярного рисунка контролируется несколькими генами и неизменен в течение всей индивидуальной жизни.

При множественных врожденных пороках развития, врожденных пороках сердца, синдактилии и, особенно, хромосомных аномалиях, как правило, отмечаются закономерные изменения показателей пальцевой, а иногда - и ладонной дерматоглифики. Для синдрома Дауна диагностически значимыми признаками. считаются характерная «обезьянья борозда» поперек ладони и укороченный мизинец, отклоненный в сторону безымянного пальца, так же как и необычно большое количество сложных узоров. На мизинце обнаруживается одна поперечная складка, трирадиус ладони расположен дистальнее, чем в норме и имеет тупой угол.

При синдроме Эдвардса (избыток генетического материала 18 хромосомы) закономерно обнаруживаются поперечная ладонная складка, увеличение числа дуг, отсутствие пальцевых трирадиусов, слабо выраженный узор на мизинце и продольная складка стопы.

При симптомокомплексе Патау (избыток генетического материала 13 хромосомы) также формируется поперечная ладонная складка, отмечаются дуги у основания большого пальца стопы.

Поперечная ладонная борозда и отсутствие трирадиусов характерны и для некоторых других хромосомных аномалий, в частности, синдрома кошачьего крика (делеция короткого плеча 5 -й хромосомы).

Обнаружена связь между аутоиммунными заболеваниями, в частности, тироидитом Хашимото и особенностями пальцевых папиллярных узоров. Менее достоверны данные о корреляции дерматоглифических особенностей и психических заболеваний (шизофрении, эпилепсии).

Наконец, Л.И.Тегако установлена неодинаковая повозрастная смертность носителей различных дерматоглифических характеристик.

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1723 | Нарушение авторских прав