АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
1.Двустороннее проведение возбуждения. Если под воздействием электрического тока в средней части нервного волокна возникнет возбуждение, то оно проводится в обе стороны от места возникновения. В обычных условиях в афферентных волокнах возбуждение проводится от периферии к телу нейрона, так как возникает в начальном перехвате Ранвье в нервном окончании. В эфферентных и ассоциативных нейронах возбуждение возникает в начальном сегменте аксона в области аксонного холмика, который граничит с телом нейрона. Поэтому потенциал действия в таких нейронах передается от тела нервной клетки к ее окончанию.
2. Изолированное проведение возбуждения. В нервном стволе проходят многие тысячи миелиновых и безмиелиновых волокон, находящихся на микроскопически малых расстояниях друг от друга. Несмотря на это, возбуждение проводится по каждому волокну изолированно, не передаваясь на соседние волокна.
3. Закон физиологической непрерывности нервного волокна. Для обеспечения проведения возбуждения по нервному волокну необходима не только его анатомическая целостность, но и сохранение физиологических свойств. Например, если анатомически волокно остается целым, но в 5—6 последовательно расположенных перехватах Ранвье нарушено функционирование электроуправляемых натриевых каналов, то проведение возбуждения в этом волокне будет прервано. Именно путем выключения проводимости натриевых каналов достигается блокада проведения возбуждения при действии новокаина и других анестетиков (в случае проводниковой анестезии). Нарушение физиологических свойств и потеря проводимости нервных волокон происходит также при гипоксии (недостатке кислорода), охлаждении, длительном действии электрического тока и т.д.
В отличие от синапсов нервные волокна в нормальных го- меостатических условиях практически не утомляемы. Они могут часами проводить импульсацию.
Электрическая сигнализация и синапсы. Синапс(отгреч. synapsis — соприкосновение, соединение) специализированная структура, обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозных влияний с одной возбудимой клетки на другую. Это может быть передача возбуждения или торможения с одной нервной клетки на другую, с нервной клетки на волокно скелетной или гладкой мышцы, а также с рецепторной клетки на нервное волокно.
Виды синапсов. По механизму передачи возбуждения синапсы подразделяют на электрические, химические и смешанные. В электрических синапсах возбуждение передается элек- тротонически, за счет локальных круговых токов между пре- и постсинаптическими мембранами. Эти мембраны находятся очень близко друг к другу (на расстоянии 1 —2 нм), между ними существуют щелевые контакты, обладающие хорошей электропроводностью. Однако абсолютное большинство синапсов в организме человека химические. Ниже представлены их классификация, строение и свойства (см. рис. 4.6, 4.7).
Синапсы, располагающиеся в пределах центральной нервной системы (ЦНС), называют центральными, а находящиеся вне ЦНС — периферическими. Периферические синапсы передают сигнализацию с нервных волокон на эффекторные органы (мышцы, внутренние органы).
По признаку медиатора (вещества-посредника), выделяемого в синапсах, их подразделяют на: холинергические — аце- тилхолин, адренергические — адреналин и норадреналин, се- ротонинергические серотонин и др. Кроме названных веществ медиаторами могут бытьдофамин, аминокислоты глута- мин и аспарагин, выполняющие возбуждающую функцию в нервных центрах. Тормозные влияния передаются чаще всего нейромедиаторами глицином и гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК).
Кроме того, в передаче возбуждения в синапсах могут участвовать пептиды: вещество П, ВИП (вазоинтестинальный пептид), соматостатин, эндорфины, энкефалины и др. Эти вещества выделяются вместе с основным медиатором (ацетилхоли- ном, норадреналином, серотонином) и оказывают модулирующее действие на передачу возбуждения в синапсе. Аналогичное модулирующее действие могут также оказывать АТФ, гистамин и простагландины.
Важнейшими структурами любого синапса являются пре- синаптическая терминаль, синаптическая щель и постсинап- тическая мембрана. Структура нервно-мышечного синапса, передающего возбуждение с окончания мотонейрона на волокно скелетной мышцы, представлена на рис. 4.6. В нервно- мышечном синапсе пресинаптическая терминаль формируется тонкой веточкой аксона, которая, подходя к мышечному волокну, образует утолщение (пуговку, бляшку, бутон). В пресинаптической терминали находятся синаптические пузырьки (везикулы), содержащие запасы медиатора ацетилхо-
щель -
+ + + + + + + + + + + + + + + + + Wit + + + + * Ч * "l"f *
| Нервное волокно
Пресинаптическая терминаль _ Пресинаптическая + мембрана
|
3i
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 943 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 |
|