АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Резервные схемы

Схема 3. Азидотимидин (ретровир) перорально – 0,3 грамма с началом родовой деятельности, затем по 0,4 г каждые 4 часа до момента отделения ребенка от матери (пересечения пуповины). Если в период беременности больная получала азидотимидин, его следует отменить.

Информированное согласие на проведение химиопрофилактики передачи
ВИЧ от матери ребенку во время беременности и родов

Я, _____________________________________________________________________

(Фамилия, имя, отчество полностью)

19__ года рождения, настоящим подтверждаю свое добровольное согласие на прием лекарственных препаратов, направленных на предотвращение заражения моего будущего ребенка вирусом иммунодефицита человека.

Я подтверждаю:

– что мне разъяснено, почему проведение данной профилактики необходимо, разъяснено действие назначаемых мне и моему будущему ребенку препара­тов, что я получила информационный листок для больного и ознакомилась с ним.

Я осознаю:

– что по состоянию моего здоровья лечение по поводу ВИЧ-инфекции мне в на­стоящее время не нужно, и что назначаемые мне препараты необходимы ис­ключительно для предотвращения заражения моего ребенка вирусом иммуно­дефицита человека (ВИЧ) во время беременности и родов;

– что назначенные мне препараты должны подавлять репликацию (размножение) вируса в моем организме и предотвратить его проникновение в организм моего будущего ребенка;

­– что даже при абсолютном соблюдении мною всех правил приема препаратов полной гарантии предотвращения заражения моего будущего ребенка нет. Риск, что он родится зараженным, составляет в таком случае 8%, однако, если назначенная мне химиопрофилактика не будет проводиться, или будет прово­диться с нарушениями, этот риск возрастет до 30%;

– что назначенная мне химиопрофилактика может в любой момент быть прекра­щена по моему желанию;

– что, если вследствие проведения химиопрофилактики возникнет угроза моему здоровью, я буду проинформирована об этом для принятия решения о целесообразности дальнейшего ее проведения;

– что, если вследствие проведения химиопрофилактики возникнет угроза моей жизни, она может быть прекращена по решению лечащего врача. В этом случае мне должны быть разъяснены причины этого решения;

– что назначаемые мне лекарственные препараты разрешены к применению в России;

– что, как и любое лекарственное средство, они могут вызывать некоторые по­бочные реакции, информация о которых приведена в информационном листке для больного, с которым я ознакомилась;

– что после родов я не должна вскармливать моего ребенка грудью, так как это повысит риск его заражения.

Я обязуюсь:

– проходить медицинское обследование для контроля за действием назначенных мне препаратов по установленному графику, заполнять предусмотренные для этого анкеты, сдавать на анализы кровь и мочу;

– принимать назначенные мне лекарственные препараты строго в соответствии с предписанием лечащего врача;

– сообщать лечащему врачу обо всех нарушениях в приеме назначенных мне препаратов или прекращении его по каким-либо причинам. Сообщать лечащему врачу обо всех изменениях в состоянии моего здоровья и делать это незамедлительно (в течение суток), если я считаю, что эти измене­ния связаны с приемом назначенных мне препаратов;

– не принимать, не посоветовавшись с лечащим врачом, какие-либо не назначен­ные им лекарственные препараты (даже если они назначаются другим врачом для приема не в экстренном порядке). Если же прием этих лекарств неизбежен (на­пример, в экстренных случаях), обязательно сообщать об этом лечащему врачу.

Подпись больного: __________________ Дата: _____________

Врач ______________________ _____________________ Дата: _____________

(ФИО, разборчиво) (подпись)

Химиопрофилактика ВИЧ-инфекции
у новорожденного

Схема 1. Азидотимидин – сироп перорально 0,002 г/кг веса ребенка каждые 6 часов в течение 6 недель. Еженедельно доза препарата пересчитывается в зависимости от веса ребенка.

Схема 2. Невирапин – суспензия перорально по 0,002 г/кг веса ребенка 1 раз в день в течение 3 дней с интервалом в 24 часа.

Согласно последним рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (июнь 2005 года) предложены новые, более усовершенствованные варианты профилактики передачи ВИЧ от матери к ребенку (ППМР). Приводим рекомендуемые схемы.

Т а б л и ц а 7

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 485 | Нарушение авторских прав