Hemostaza secundara
1.Tromboplastinoformarea:
-4-6min, calea endogena-activata de FXII, calea exogena-activata de F.tisular
-interventia FXII-este mult mai complexa-activator major al mai multor sist.biologice
-rezultatul final-> tromboplastina activa
2.Trombinoformarea:
-rezultatul actiunii tromboplastinei activate asupra protrombinei, in prezenta ionilor de Ca
Trombina formata actioneaza asupra altor faze.
3.Fibrinoformarea:
-rezultatul scindarii proteolitice a fibrinogenului sub actiunea fibrinei
-monomeri de fibrina-> polimerizati in molecule de Fibrina S sub actiunea F XIII+ionii de Ca ->cheg de
fibrina solid (insolubil).
III. Fibrinoliza
1.Retractia cheagului:
-scurtarea filamentelor de fibrina prin contractia trombosteninei trombocitare
-micsorarea dimensiunilor cu expulsia serului
-nr. si calitati normale ale trombocitelor
2.Liza cheagului de fibrina si recanalizarea vasului:
-realizata de sist.fibrinolitic - plasmina (plasminogen )
- formeaza un complex cu fibrinogenul si fibrina, inglobat in cheagul de sange.
Activatorii plasminogenului:
-obisnuiti:substante eliberate din endoteliile lezate, urochinaza,
-patologici:toxine microbiene, subst.din lichidul amniotic, cel.tumorale,
Inhibitorii plasminogenului:
-directi(antiplasmine)-medicamentosi:ac.epsilon aminocaproic, trasilol, antistreptolizina
-indirecti(antiactivatori)
Plasmina -are mare afinitate pentru fibrina de care se fixeaza cu predilectie.
n Normal: plasmina din cheag produce fibrinoliza in timp ce plasmina circulanta este neutralizata de antiplasmine.
n In marile sindroame fibrinolitice – plasmina ataca si proteinele plasmatice (fibrinogen, fact. plasmatici ai coagularii) si inhiba formarea fibrinei de fibrinopeptide.
-> sindrom hemoragic grav
Factorii plasmatici de coagulare: (F I Fibrinogenul;F II Protrombina;F III Tromboplastina tisulară;
F IV Ionii de Ca++;F V, VI Proaccelerina, factorul labil;F VII Proconvertina, factorul stabil;F VIII Globulina antihemofilică;F IX Tromboplastina plasmatică (F Cristmas);F X Protrombinaza;F XI Predecesorul tromboplastinei plazmatice;F XII Factorul de contact, f. Hageman;F XIII Factorul fibrinstabilizant, fibrinaza
-Calea intrinseca(citeva minute): Declansata de contactul plasmei cu supafeţe neregulate, încărcate negativ (colagen):- Factorul XIIa poate activa factorul XI => Factorul XIa activeaya factorul IX => Factorul IXa (enzima), in prezenta factorului VIIIa (cofactor enzimatic)(de catre trombina), determina activarea factorului X Þ factor Xa.
-Calea extrinseca(citeva secunde): Necesita prezenta unei proteine non-enzimatice = factorul tisular (FT, factorul III).
• FT → celule endoteliale, ţesut cerebral, celule musculare netede, plaman
• In prezenta FT, factorul VII se activeaza Þ VIIa
• Factorul VII + FT + Ca2+ Þ activarea factorului X -
Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 477 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 |
|