Иммунокоррегирующая терапия при ИД
Иммунокоррегирующая терапия: в/венный иммуноглобулин: в начале лечения – терапия насыщения: 1,2-1,5 г/кг за месяц 4 – 5 введений с интервалом в 5 – 7 дней для достижения нормальной возрастной концентрации сывороточного IgG. Поддерживающая терапия 0,4 г/кг 1 раз в 3-4 недели.
Используются ростовые факторы (филгастрим, нейпоген) при нейтропении и при тяжелых инфекциях у пациентов с ХГБ. Интерферон гамма - при тяжелых инфекциях у пациентов с ХГБ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Антимикробная терапия. Карманный справочник. Дж.Бартлетт. Пер.с англ. – М.: «Практика», 2007. – 440 с.
2. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии Под ред.Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова. - Соленск: МАКМАХ, 2007. – 464 с.
3. Современные клинические рекомендации по антимикробной терапии. Выпуск 1. – Смоленск: МАКМАХ, 2004 г. – 384 с.
4. Стандарты антибактериальной терапии: Справочник: Пер. с англ. / ВОЗ. – М.: Мед.лит., 2005. – 288 с.
3.1.26.8.
ТЕМА: Применение этиотропных препаратов у беременных и новорожденных, у больных с почечной и печеночной патологией (к.м.н., ассистент Голобородько Н.В.)
Учебные вопросы:
1. Применение препаратов при беременности и лактации.
2. Применение препаратову новорожденных.
3. Применение препаратов при нарушении функции печени.
4. Применение препаратов при нарушении функции почек.
1. Возможности применения этиотропных препаратов при беременности и лактации более широкие, чем это традиционно предполагается практическими врачами.
В целом, при беременности следует избегать применения аминогликозидов, хлорамфеникола, тетрациклинов, рифампицина, ко-тримоксазола. Рекомендуемые антибиотики – это пенициллины, цефалоспорины, макролиды, полимиксин, нитрофураны.
FDA разделяет антибактериальные препараты по безопасности их применения при беременности на 5 классов:
A) безопасен в клинических испытаниях.
B) безопасен в опытах на животных, но клинические испытания не завершены или токсичен в опытах на животных, но безопасен в клинических испытаниях.
C) токсичен в опытах на животных, клинические испытания не завершены, но польза больше риска.
D) токсичен в клинических испытаниях, но польза больше риска.
X) тератогенен: риск больше пользы.
Ниже приведено распределение антибиотиков по классам опасности применения при беременности согласно FDA (ни один из используемых антибиотиков не отнесен к классам А либо Х).
Класс опасности применения антибиотиков при беременности (по FDA)
| B
| C
| D
| пенициллины
цефалоспорины
монобактамы
меропенем
эритромицин
азитромицин
метронидазол
нитрофурантоин
полимиксины
амфотерицин В
| имипенем/циластатин
гентамицин
кларитромицин
фторхинолоны
ванкомицин
линезолид
сульфаниламиды
триметоприм
рифампицин, изониазид
итраконазол, флуконазол
| тетрациклины
амикацин
нетилмицин
канамицин
стрептомицин
сульфаниламиды (перед родами)
|
Информацию о возможности применения этиотропных препаратов при беременности и лактации также содержатся и в инструкциях производителей отдельных препаратов. Инструкции производителей выделяют две позиции:
1) применение запрещено: применение препарата при беременности/кормлении противопоказано.
2) возможно применение с осторожностью: официальные запреты на применение препарата не установлены, научные сведения о возможности применения препарата отсутствуют или противоречивы; применение возможно при уверенности врача о превышении пользы над потенциальным вредом; от кормления грудью целесообразно воздержаться.
Ниже приведено распределение антибиотиков по возможности их применения во время беременности и во время лактации согласно инструкциям производителей.
Возможность применения препаратов (по инструкциям производителей)
| во время беременности
| во время лактации
| с осторожностью
| запрещено
| с осторожностью
| запрещено
| все b-лактамы
эритромицин
азитромицин
джозамицин
спирамицин
гентамицин*
нетилмицин
ванкомицин**
нитроимидазолы**
фуразолидон
фурадонин
полимиксины
сульфаниламиды
рифампицин
амфотерицин В
нистатин
| кларитромицин
мидекамицин
рокситромицин
амикацин
стрептомицин*, **
фторхинолоны
хинолоны
гликопептиды
нифуроксазид
линкозамиды
линезолид
хлорамфеникол
ко-тримоксазол
итраконазол
флуконазол
| все b-лактамы
эритромицин
азитромицин
амикацин
гентамицин
нетилмицин
пипемидовая к-та
стрептомицин
фуразолидон
фурадонин
полимиксины
сульфаниламиды
рифампицин
амфотерицин В
нистатин
| кларитромицин
мидекамицин
рокситромицин
джозамицин
спирамицин
фторхинолоны
оксолиновая к-та
гликопептиды
нифуроксазид
линкозамиды
линезолид
нитроимидазолы
хлорамфеникол
нитроксолин
ко-тримоксазол
итраконазол
флуконазол
| Примечания. * – возможно применение по жизненным показаниям; ** – применение возможно только во II-III триместрах
2. Применение антимикробных препаратов у новорожденных, особенно недоношенных, имеет особенности, что обусловлено незрелостью ферментативных систем печени и механизмов клубочковой фильтрации почек, а также изменением распределения ЛС вследствие большего объема внеклеточной жидкости у новорожденных. При назначении препаратов, имеющих высокое сродство к белкам плазмы крови (сульфаниламиды, цефтриаксон), важное значение имеют более низкие концентрации альбуминов в сыворотке у новорожденных и связанный с этим риск ядерной желтухи. Неправильный выбор препарата или его доз, отсутствие мониторинга концентраций антибиотика в крови могут привести к тяжелым осложнениям антибиотикотерапии (например, "серый синдром" при применении хлорамфеникола). Ниже приведены особенности применения в педиатрии отдельных препаратов.
Аминогликозиды – объем распределения у новорожденных больше, поэтому доза на килограмм массы тела выше. Период полувыведения увеличен за счет снижения скорости клубочковой фильтрации, что требует коррекции интервалов между введениями.
Хлорамфеникол – замедлена инактивация препарата вследствие незрелости ферментов печени у новорожденных, создаются высокие концентрации в плазме крови. С целью профилактики "серого синдрома" и тяжелых поражений кроветворения необходим мониторинг концентраций в крови и гематологических параметров. Не следует назначать новорожденным, если существует безопасная альтернатива.
Сульфаниламиды и ко-тримоксазол – повышенный риск ядерной желтухи вследствие конкурентного вытеснения билирубина из связи с белками плазмы крови, и гемолитической анемии, обусловленной дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Противопоказаны новорожденным, за исключением терапии врожденного токсоплазмоза и пневмоцистной пневмонии.
Цефтриаксон – повышенный риск ядерной желтухи у новорожденных и осложнений со стороны ЖВП в детском возрасте. Следует избегать назначения препарата новорожденным, в случае необходимости применять цефотаксим. С острожностью необходимо назначать в высоких дозах детям с заболеваниями ЖВП и панкреас.
Пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы – увеличен период полувыведения из организма вследствие сниженной скорости клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Может потребоваться коррекция доз или интервалов между введениями.
Тетрациклины – риск нежелательного влияния на костную ткань и зубы. Противопоказаны детям до 8 лет (за исключением случаев отсутствия более безопасной альтернативы).
Нитрофураны – риск гемолитической анемии при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Противопоказаны новорожденным.
Хинолоны/фторхинолоны – риск нарушения формирования костно-суставной системы (на основании экспериментальных данных) и гемолитической анемии при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидро-геназы. Применение хинолонов детям до 3 лет нежелательно. Фторхинолоны официально не разрешены для применения у детей, однако по мнению международных экспертов их можно назначать при тяжелых инфекциях при отсутствии альтернативы.
3. Возможность применения препаратов при нарушении функции печени лимитируется участием печени в их метаболизме.
Ряд этиотропных препаратов выводятся из организма преимущественно почечной экскрецией в неизменном виде (пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды), некоторые препараты преимущественно метаболизируются в печени и экскретируются в виде метаболитов с мочой и желчью (линкозамиды, тетрациклины). Однако основная масса антибиотиков имеет смешанное выведение.
Тактика применения этиотропных препаратов при нарушении функции печени приведена ниже. Выделяют следующие позиции: возможно применение в обычной дозировке; возможно применение в сниженной дозировке; применения следует избегать.
Тактика применения препаратов при нарушении функции печени
| обычная дозировка
| коррекция дозировки
| избегать
| пенициллины
больш-во цефалоспоринов
карбапенемы
аминогликозиды
больш-во фторхинолонов
линкозамиды
больш-во нитрофуранов
полимиксины
нистатин
| цефоперазон
монобактамы
больш-во макролидов
моксифлоксацин
линезолид
нитроимидазолы
хлорамфеникол
флуконазол, итраконазол
| спирамицин
эритромицин
тетрациклины
нитрофурантоин
сульфаниламиды и
ко-тримоксазол
рифампицин
изониазид
амфотерицин В
|
4. Применение препаратов при нарушении функции почек.
Учитывая тот факт, что почечная экскреция играет важную роль в элиминации из организма абсолютного большинства АБ, при развитии почечной недостаточности необходима коррекция их дозировок и/или режима введения.
Особенно осторожно следует подходить к использованию препаратов, обладающих нефротоксическим действием (аминогликозиды, гликопептиды, полимиксины, амфотерицин В, рифампицин и сульфаниламиды, в меньшей степени – цефалоспорины, линкозамиды и тетрациклины).
Ниже приведены общие рекомендации по тактике применения этиотропных препаратов при нарушении функции почек. Конкретные рекомендации содержатся в руководствах по антибактериальной терапии и в инструкциях производителей.
Тактика применения препаратов при нарушении функции почек
| обычная дозировка
| коррекция дозировки
| избегать назначения
| оксациллин
цефалоспорины III
макролиды
линкозамиды
доксициклин
хлорамфеникол
нитроимидазолы
миконазол
| большинство пенициллинов
цефалоспорины I-II
ко-тримоксазол
хинолоны/ фторхинолоны
5-фторцитозин
| цефалоридин
аминогликозиды
тетрациклин
полимиксин
ванкомицин
нитрофураны
налидиксовая кислота
|
Список литературы
1. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. – М., 2007.– 384 с.
2. Сэнфорд Дж., Гилберт Д., Гербердинг Дж., Сэнде М. Антимикробная терапия. Карманный справочник. Пер. с англ. – М., 2006.– 324 с.
3. Нельсон Дж.Д. Антимикробная терапия в педиатрии. Справочник. Пер. с англ. – Витебск, 1997. – 128 с.
4. Белобородова Н.В., Богданов М.Б., Черненькая Т.В. Алгоритмы антибиотикотерапии: руководство для врачей.– М., 2000.– 193 с.
5. Ушкалова Е.А., Ивлева А.Я., Арутюнов А.Г., Фисенко В.П. Фармакотерапия бактериальных инфекций. Руководство по составлению формуляра. – М., 2001. – 156 с.
3.1.26.9.
ТЕМА: Осложнения антибактериальной терапии (д.м.н., профессор Ключарева А.А.)
Учебные вопросы:
1.Характеристика осложнений антибактериальной терапии исходя из патогенеза.
2.Характеристика осложнений антибактериальной терапии исходя из разных групп антибактериальных препаратов.
Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 935 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 |
|