АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Гуморальный

Прочитайте:
  1. БАД, оказывающие влияние на клеточный и гуморальный иммунитет
  2. В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет.
  3. Гуморальный иммунитет.
  4. Гуморальный иммунный ответ (В-клеточный).
  5. Гуморальный иммунный ответ, этапы. Отличительные черты первичного и вторичного иммунного ответа.
  6. Гуморальный иммунный ответ.
  7. Гуморальный механизм регуляции сосудистого тонуса
  8. За гуморальный иммунный ответ отвечает В – система.
  9. Лекция № 12. Гуморальный иммунитет. Иммуноглобулины. Роль антител в иммунном ответе. Реакция антиген- антитело, ее применение.

Нейтрализующие антитела Группоспецифические Типоспецифические Антитела, опосредующие антителозависимую клеточную цитоток-

сичность Протективные

Приводящие к гибели незараженных клеток (в том числе лим­фоцитов CD4)

Антитела, способствующие заражению клеток ВИЧ Другие антитела Клеточный Лимфоциты CD4 Лимфоциты CD8, опосредующие ограниченную по HLA класса I

цитотоксичность

Антитела к белкам внешней оболочки ВИН

\ \ \ \ 3 6 9122 4 Недели

Лимфоциты CD8, подавляющие репродукцию ВИЧ NK-лимфоциты (эффекторы антителозависимой и естественной клеточной цитотоксичности)

Годы

 

Рисунок 308.17. Зависимость между титром антител к ВИЧ и кон­центрацией вирусного антигена р24 в сыворотке. Антитела к ВИЧ обычно появляются спустя 6—12 нед после заражения и не позднее чем через 3—6 нед после развития виремии. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции титр антител снижается, чему обычно сопутствует увеличение концентрации антигена р24 в сыворотке.

 

ми gp!20 или gp41. Клетки — эффекторы этого вида цито­токсичности (NK-лимфоциты) несут на своей поверхности Fc-рецепторы (гл. 305) и поэтому способны уничтожать за­раженные клетки, покрытые антителами к ВИЧ. Титр анти­тел, опосредующих этот вид цитотоксичности, наиболее вы­сок на ранних стадиях ВИЧ-инфекции.

Однако антитела к ВИЧ могут обладать и патогенным действием. Одни и те же участки белков внешней оболочки ВИЧ стимулируют продукцию как антител, участвующих в антителозависимой клеточной цитотоксичности, так и ан­тител, способствующих заражению клеток. Так, in vitro ан­титела к гликопротеиду gp41 в низком титре способствуют заражению клеток, прикрепляясь к ним через Fc-рецептор. Помимо этого, антитела к гликопротеиду gp 120 могут вызы­вать гибель незараженных клеток, опосредованную антите­лозависимой клеточной цитотоксичностью, если эти клет­ки несут на своей поверхности свободные молекулы gp!20 (рис. 308.18, Б).

Клеточный иммунный ответ. Главную роль в защите орга­низма от вирусов, в том числе от ВИЧ, играет клеточный



Нейтрализующие антитела

ВИЧ

Лизис

jNK-лимфоцит Лизис

Зараженный лимфоцит CD4
Незараженный лимфоцит CD4

Свободные 20 ^


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 658 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)