АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Заболевания, сопровождающиеся изменением морфологии клеток крови

Прочитайте:
  1. A. замедление созревания клеток
  2. B. активаци свёртывания крови вследствие снижения выработки гепарина
  3. C) Иммуноглобулины плазмы крови, синтезируемые плазмоцитами, способные специфически взаимодействовать с генетически чужеродной субстанцией,
  4. C) Иммуноглобулины плазмы крови, синтезируемые плазмоцитами, способные специфически взаимодействовать с генетически чужеродной субстанцией,
  5. C) Иммуноглобулины плазмы крови, синтезируемые плазмоцитами, способные специфически взаимодействовать с генетически чужеродной субстанцией,
  6. C) Иммуноглобулины плазмы крови, синтезируемые плазмоцитами, способные специфически взаимодействовать с генетически чужеродной субстанцией,
  7. C. создание благоприятных условий для нормальной жизнедеятельности клеток
  8. D. снижением чувствительности инсулинзависимых клеток к инсулину под влиянием глюкокортикоидов
  9. D. Управление потоком крови с помощью аорты и промывание органов
  10. E. агрегацией в плазме крови

 

Заболевание Особенности мазка крови
Приобретенная иммунная гемолитическая анемия (компенсированная) Наследственный сфероцитоз Сфероцитоз, полихроматофилия, агглютинация эритроцитов Сфероцитоз, полихроматофилия
В12-фолиево-дефицитная анемия Макроцитоз, овальные макроциты. гиперсегментация нейтрофилов
Миеломная болезнь, макроглобулинемия Формирование "монетных столбиков" из эритроцитов
Малярия Паразиты в эритроцитах
Коагулопатия потребления Шистоцитоз
Механический гемолиз Шистоцитоз
Тяжелые инфекции Сдвиг лейкоцитарной формулы влево, тельца Жолли в эритроцитах, дегенеративные изменения в нейтрофилах
Инфекционный мононуклеоз Атипичные лимфоциты (мононуклеары)
Агранулоцитоз Снижение содержания нейтрофилов, относительный лимфоцитоз
Аллергические реакции Эозинофилия
Хронический лимфолейкоз (ранние стадии) Острая лейкемия Лимфоцитоз Бластные формы

 

• Количество клеток крови и их функция изменяются в пожилом возрасте.

• Уровень Hb у мужчин старше 60 лет статистически ниже этого показателя у молодых мужчин даже при отсутствии видимых причин анемии. Содержание Hb у женщин значительно не меня­ется с возрастом.

• Общее количество лейкоцитов и их популяций практически не изменяется с возрастом.

• Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) увеличивается с возрас­том.

• Исследование костного мозга (КМ) имеет решающее значение для установления диагноза и определения тактики лечения ане­мий. Данные исследования миелограммы представлены в таб­лице 1.4.

 

Таблица 1.4 Клеточный состав костного мозга у здоровых людей

 

Показатели миелограммы Среднее значение Пределы колебаний
Ретикулярные клетки 0,9 0,1-1,6
Бласты недифференцируемые 0,6 0,1-1,1
Миелобласты 1.0 0,2-1,7
Нейтрофильные гранулоциты    
промиелоциты 2,5 0,9-4,1
миелоциты 10,8 7,0-12,2
метамиелоциты 12,8 8,0-15,0
палочкоядерные 18,2 12,0-23,7
сегментоядерные 20,7 13,1-24,1
Эозинофильные гранулоциты    
миелоциты 0,07 0-0,5
метамиелоциты 1,2 0,2-2,2
сегментоядерные 1.6 0.3-3,0
Базофилы 0.25 0,1-0,5
Лимфоциты 9,5 4,5-13,6
Моноциты 1,8 0,7-3,1
Плазматические клетки 0,5 0,2-0,9
Эритробласты 0,6 0,2-1,1
Пронормоциты 0,5 0,1-1,2
Нормоциты    
базофильные   1,4-4,6
полихроматофильные 12,9 8,9-16,9
оксифильные 3,2 0,8-5,6
Количество мегакариоцитов в 1 мкл   50-150
Лейкоэритробластическое отношение 3,3 2,1-4,5
Индекс созревания:    
эритрокариоцитов 0,8 0,7-0,9
нейтрофильных гранулоцитов 0,7 0,5-0,9
Количество миелокариоцитов, х 10%   45,5-170

 

 

• У новорожденных все кости содержат гемопоэтический KM.

• Жировые клетки начинают замещать гемопоэтический КМ с концевых участков костей с 5-6 летнего возраста.

• У взрослых активный КМ ограничен осевым скелетом и проксимальными четвертями плечевых и бедренных костей.

• Клеточность активного КМ снижается в пожилом возрас­те, уменьшаясь после 65 лет на 30-50 %.

• Костный мозг для анализа получают путем прокола и ас­пирации. Чаще всего проводится пункция грудины, либо гребня подвздошной кости.

• Необходимым исследованием в гематологии является биопсия КМ, которая позволяет оценивать взаимоотношения тканей в КМ.

• Первым шагом в лабораторной диагностике анемий является определение концентрации Hb, количества эритроцитов, Ht и определение параметров крови.

• Следующим шагом является установление патогенеза анемии.

• Существует много состояний, при которых наблюдается диспро­порция между массой эритроцитов и объемом плазмы (табл. 1.5).

 

 

Таблица 1.5


Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 584 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)