АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ДОНАТА-ЛАНДШТЕЙНЕРА синдром

Прочитайте:
  1. D. Передменструальний синдром
  2. DIDMOAD - синдром
  3. E. ДВС-синдрома
  4. HELLP – синдром
  5. HELLP-синдром
  6. I раздел — локализация очага поражения, синдром
  7. I. Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит)
  8. I. Синдромы поражения коры головного мозга.
  9. II. Нефротический синдром
  10. II. Проводниковые синдромы

Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия: после пребыва­ния на холоде приступообразно возникают плохое самочув­ствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, холодные и синюшные конечности. Приступ продолжается от несколь­ких часов до нескольких дней. Наблюдается гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и селезенка; положительная реак­ция Доната-Ландштейнера; в 90% случаев — положительная реакция Вассермана.

 

ДРЕСБАХА синдром

Наследственная аномалия эритроцитов (аутосомно-доминант­ное наследование): образование эритроцитов овальной фор­мы с тенденцией к усиленному распаду. Изредка наблюдают­ся симптомы легкой гемолитической анемии.

 

ДРЕССЛЕРА (I) синдром

Пароксизмальная гемоглобинурия, обусловленная внутрисо­судистым гемолизом. Наблюдается у больных гемолитичес­кими анемиями различного генеза.

 

ЗЕЛЬЦЕРА-КАПЛАНА (I) синдром

Наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия (ве­роятно, аутосомно-рецессивное наследование).

Клинические проявления: желтуха, гепато-и спленомегалия, изменения в костях, монголоидные черты лица. Кровь: нор­мохромная анемия; эритроциты нормо-или микроцитарные, слегка овалоцитарные; осмотическая и механическая резис­тентность эритроцитов нормальная; но продолжительность их жизни укорочена; ПАТ отрицателен. В костном мозге — уси­ленный эритропоэз.

 

ЗЕЛЬЦЕРА-КАПЛАНА (II) синдром

Вероятно, наследственная гипохромная микроцитарная ане­мия (возможно, аутосомно-доминантное наследование). Клиника: гипохромная, микроцитарная анемия с микросферо­цитозом; фрагментация эритроцитов. Содержание лейкоцитов и тромбоцитов нормальны. В костном мозге — усиленный эритропоэз; нормобласты базофильно гранулированы.

 

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 737 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)