 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ЛЮТИ-СОРДА-БЮТЛЕРА синдром
Симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: характеризующийся ЖДА; сниженным содержанием железа в сыворотке крови, увеличением СОЭ; гипоальбуминемией, увеличением количества a1-, a2-и g-глобулинов; повышением уровня ЩФ крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия лимфатической ткани с выраженным гемосидерозом и плазмоклеточной инфильтрацией.
МАРДЕН-УОЛКЕРА синдром Маскообразное лицо, микрофагия, блефарофимоз, глубоко посаженные глаза, контрактура суставов, кифосколиоз, психомоторные нарушения, стеноз привратника, поликистоз почек, мегалобластная анемия.
МАРФАНА синдром Аутосомно-доминантное расстройство, характеризующееся мутацией гена на хромосоме 15. В клинической картине доминирует: повышенная кровоточивость, костные изменения (очень длинные пальцы), врожденные дефекты кровообращения, расслаивающаяся аневризма аорты, микроангиопатическая гемолитическая анемия.
МАФФУЦИ синдром (другое название — синдром Каста) Кавернозные гематомы, гипохромная анемия, повышенная чувствительность к сосудорасширяющим препаратам.
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 571 | Нарушение авторских прав |