 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
НАСЛЕДУЕМЫЕ ФОРМЫ. • Аутосомно-рецессивное или доминантное наследование
• Аутосомно-рецессивное или доминантное наследование. • Если ГУС развивается в пределах короткого после рождения времени, то прогноз является благоприятным; появление симптомов заболевания через 1 год и более является неблагоприятным прогностическим фактором. • Встречаются спорадические формы ГУС у взрослых. Обычно этот тип развивается при беременности, использовании оральных контрацептивов и цитостатических препаратов. • Существует зависимость развития ГУС от наличия аутоиммунных расстройств и иммунодефицита. • Начало гемолиза и повреждения почек может быть острым с появлением внезапной бледности, болей в животе, рвоты, темной мочи, олигурии и затем анурии. • При осмотре больных отмечается: бледность, желтушность, расчесы на коже, экхимозы, кровоизлияния на слизистых оболочках; наблюдаются ректальные кровотечения. • При объективном исследовании выявляют умеренную гепатомегалию, увеличение размеров и болезненность при пальпации почек, симптомы перитонита. • Неврологическая симптоматика: проявляется головокружением, судорогами, транзиторными парезами, подъемом артериального давления. • Обострение заболевания обычно продолжается в течение нескольких дней и может быть обусловлено гипонатриемией или поражением центральной нервной системы.
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 531 | Нарушение авторских прав |