АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ХЕЙДЕНА синдром. Наследственное макроцитарное гемолитическое малокровие (аутосомно-доминантное наследование)

Наследственное макроцитарное гемолитическое малокровие (аутосомно-доминантное наследование). В основе данного синдрома лежит дефект фосфолипидов мембраны эритроци­тов, который повышает проницаемость эритроцита по отно­шению к катионам. Нормохромная гемолитическая анемия, желтуха, спленомегалия; эритроциты — часто с базофильной зернистостью.

ХЕЙКА-АСМАНА синдром

Остеосклеротическая анемия у взрослых: боль в костях, спон­танные переломы, деформация костей, нарушение роста, рас­стройства функции гипофиза и нервной системы, тугоухость, инфантилизм, гепато-и спленомегалия, экстрамедуллярное кроветворение, нормо-или гипохромная анемия, эритроблас­тоз, лейкопения со сдвигом влево. В костном мозге — эритробластоцитоз. Рентгенологически — интенсивные бесструктур­ные затемнения в костях с сужением костномозгового канала.

ХЕЙЛЬМЕЙЕРА-ШЕНЕРА синдром

Хронический эритробластоз: выраженная нормохромная ане­мия; умеренный эритробластоцитоз (часто патологические формы эритробластов); увеличенное количество ретикулоци­тов и нормальное — лейкоцитов, увеличенные печень и селе­зенка; интермиттирующая желтуха; слабость. Нередко — симптомы геморрагического диатеза.

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 569 | Нарушение авторских прав