АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЭРИТРОЦИТЫ. • У больных ПНГ обнаружены различные по чувствительности к комплементу эритроциты

Прочитайте:
  1. Движение кислорода в эритроциты и его соединение с гемоглобином
  2. Движение кислорода в эритроциты и его соединение с гемоглобином
  3. Дополнительные включения в эритроциты
  4. КРАСНЫЕ КЛЕТКИ (ЭРИТРОЦИТЫ)
  5. Кровь. Понятие о внутренней среде организма. Гомеостаз. Количество и состав крови. Плазма, сыворотка. Форменные элементы крови: эритроциты, лейкоциты, тромбоциты.
  6. ЭРИТРОЦИТЫ
  7. Эритроциты
  8. Эритроциты
  9. Эритроциты
  10. Эритроциты

 

• У больных ПНГ обнаружены различные по чувствительности к комплементу эритроциты.

• Выделяют три популяции эритроцитов:

• ПНГ I тип — эритроциты нормально реагируют с комп­лементом

• ПНГ II — этот тип заболевания содержит промежуточ­ную популяцию между эритроцитами I и Ш типов. Чув­ствительность клеток П типа к действию комплемента пре­вышает норму в 3-5 раз.

• ПНГ III — эритроциты в 15-25 раз чувствительнее нор­мальных клеток к действию комплемента

• Эритроциты ПНГ III типа, в свою очередь, подразделяются на две субпопуляции: ПНГ IIIa и ПНГ IIIb, из которых клетки типа ПНГ IIIa являются более чувствительными к комплементу.

• Большинство больных ПНГ (70-80 %) имеют смешанный тип клеток: ПНГ I и ПНГ III; у 7-10 % пациентов обнаруживают клетки типов ПНГ I и ПНГ II; у 3-5 % больных эритроциты принадлежат к типам ПНГ I и ПНГ III; около 10% больных имеют три типа клеток и только в очень редких случаях имеется промежуточная (ПНГ II) популяция эритроцитов.

• Разрушение эритроцитов при ПНГ происходит вследствие ак­тивации как классического, так и альтернативного путей систе­мы комплемента, однако активация альтернативного каскада яв­ляется более важным патогенетическим механизмом.

• Активация альтернативного пути комплемента происходит спонтанно и приводит к прикреплению (опсонизации) компо­нентов комплемента, особенно С3b, на поверхности эритроцита.

• При активации классического и альтернативного путей на эрит­роцитах ПНГII и ПНГIII типов происходит более выраженная, чем в норме, преципитация на поверхности эритроцита С3b-компонента комплемента.

• При последующей активации С3-конвертазы, центрального фер­мента, расщепляющегоС3 на активный фрагмент С3b, происхо­дит запуск последовательной активации компонентов компле­мента, образование мембранатакующего комплекса (С5-9), ко­торый осуществляет лизис мембраны эритроцитов.

 


Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 514 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)