АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Дегенерация

гепатолентикулярная д. Наследственный дефект (, [*277900] мутация гена(ов) в хромосоме 13q14.3-q21.1, кодирующего транспортный белок меди; отсюда низкая активность цитохромоксидазы) обмена меди, характерны: цирроз печени, дистрофические изменения в базальных ганглиях [ в т. ч. в чечевицеобразном ядре], отложение пигмента зелёного цвета по периферии роговицы (кольцо КЊйзера – Фляйшера), голубоватые полулуния на ногтях; клинически — стволовые и мозжечковые расстройства, экстрапирамидная ригидность, гиперкинезы, расстройства психики, гиперкальцийурия, гиперфосфатурия є болезнь (синдром) УЋлсона є ВестфЊля – УЋлсона – КоновЊлова болезнь є дистрофЋя гепатоцеребральная є д. лентикулярная прогрессирующая

миксоматозная д. Слизистая дистрофия

дегидратация 1. Удаление воды є обезвЏживание 2. Уменьшение содержания воды

гипернатриемическая д. Потеря воды при избытке соли; наблюдают при избыточной потере гипотонической жидкости, например, при потоотделении, несахарном диабете, осмотическом диурезе (например, под действием маннитола или при гипергликемии) и диарее ‰ гл. 1 I В 2 в (2);

гипонатриемическая д. Потеря соли при избытке воды; наиболее частая причин — потеря солей почками (например, под действием диуретиков или при болезни Аддисона) или ЖКТ ‰ гл. 1 I В 2 б (3) (а)

изотоническая д. ‰ гл. 1 I В 1 в (1) (а)

дезинвагинация Выведение внедрившейся части кишки при кишечной инвагинации; производится хирургическим путём или, реже, консервативными методами

делирий Чрезмерное психическое (обычно и двигательное) возбуждение, сопровождаемое искажениями восприятия, провалами памяти, сменой ложных и несвязных идей, часто с бредом и галлюцинациями

алкогольный д. Острое психическое расстройство, возникающее при резком прекращении приёма алкоголя; характерны тремор, атоническая диспепсия, беспокойство, галлюцинации, вегетативные расстройства, спутанность сознания

посттравматический д. Посттравматическое нейропсихическое расстройство с помрачённым сознанием, возбуждением, галлюцинациями, бредом

деонтология медицинская (от гр. deon ¾ долг и logos ¾ учение) Совокупность этических норм и принципов поведения медицинского работника при выполнении профессиональных обязанностей

дермабрЊзия Удаление кожи (эпидермиса и сосочкового слоя) при помощи специальной наждачной бумаги, проволочной щётки или других абразивных материалов

дерматЏм 1. Инструмент для иссечения тонких срезов кожи с целью последующей пересадки или для удаления поражённой части кожи 2. Дорсолатеральная часть эмбриональных сомитов 3. Область кожи, иннервируемая спинномозговым нервом одного сегмента

ПЌджетта д. Аппарат для забора кожных трансплантатов усложнённой конструкции, позволяющий забирать лоскуты толщиной от 0,2 до 1,0 мм соответственно требуемой толщине трансплантата

дерматофибросаркЏма выбухающая Медленно растущая злокачественная опухоль в виде одного или нескольких плотных узлов, обычно покрытая красноватой кожей, часто сращённой с узлами; гистологически опухоль напоминает дерматофиброму

деторсия Устранение зЊворота кишки, желудка или другого органа путём раскручивания

Дефект

межжелудочковой перегородки д. Сообщение между желудочками сердца, возникающее из-за незаращения перепончатой или мышечной части межжелудочковой перегородки ‰ гл. 7 III Д

межпредсердной перегородки д. Сообщение между предсердиями вследствие незаращения первичного или вторичного отверстия в перегородке, а также дефекта формирования венозного синуса [*108800, ]. Наблюдают также при синдромах Эллиса – ванКрЌвельда (, *225500] и Холт – Орама [*142900] ‰ гл. 7 III Г

Диабет

вторичный сахарный д. Гипергликемия вследствие панкреатита, панкреатэктомии, воздействия лекарственных и нелекарственных токсических веществ, при синдроме Кђшинга, акромегалии

инсулинзависимый сахарный д. [тип I] Тяжёлый, часто по типу лабильного, сахарный д., аутоиммунное заболевание; быстрое развитие в возрасте до 20 лет (в США этой формой д. страдает около 1 млн человек); происходит опосредованная Т-лимфоцитами гибель †-клеток островков ЛангерхЊнса поджелудочной железы (наблюдается экспрессия †-клетками т. н. суперантигена); клинические проявления: жажда, полиурия, повышенный аппетит, потеря массы, низкое содержание инсулина в крови, временами кетоацидоз; инсулинотерапия и диета обязательны є юношеский д. є д. типа I

инсулиннезависимый сахарный д. [тип II] Умеренно выраженный сахарный д. с постепенным началом обычно в возрасте старше 35 лет у лиц с избыточной массой тела (в США этой формой д. страдают примерно 14 млн.); абсолютное содержание инсулина в крови от нормы до высоких значений; кетоацидоз возникает редко, может развиться гиперосмотическая кома; поддаётся терапии диетой и/или гипогликемическими препаратами per os; один из ведущих признаков — толерантность к глюкозе; могут развиться осложнения и дегенеративные поражения органов (в частности,амилоидоз островков поджелудочной железы) є д. типа II є д. взрослых

несахарный д. (diabetes insipidus) Постоянная полиурия, моча имеет низкую удельную плотность, сильная жажда; развивается в результате пониженной секреции АДГ; изменения мочи, происходящие при неумеренном потреблении воды (например,при психогенной полидипсии), могут симулировать несахарный д.; разные варианты наследования множества генетических дефектов ( — [*125700, *125800, *192340],  — [*304800 и *304900],  —[*222000]) є нефрогенный д

нефрогенный несахарный д. (, развёрнутая клиническая картина у мальчиков, частичный дефект у гетерозиготных девочек) д., обусловленный неспособностью почечных канальцев реагировать на АДГ

сахарный д. ‰ гл. 3 VI

диализ Отделение кристаллоидов от коллоидов (или разделение молекул разной величины) в растворе при помощи полупроницаемой мембраны; кристаллоиды проходят через мембрану, коллоиды — нет є диффђзия

перитонеальный д. Удаление растворимых токсических веществ и избытка жидкости из организма путём введения и затем удаления из брюшной полости диализирующего раствора є д. брюшинный є лаваж перитонеальный

равновесный д. Метод определения констант связывания для реакций гаптен-АТ в системе, где растворы гаптена (диализуются) и АТ (не диализуются) разделены полупроницаемой мембраной

диатермия Метод электролечения: местное или общее воздействие на организм больного переменным электрическим током высокой частоты и большой силы, приводящее к повышению температуры тканей є термопенетрация є электропенетрация є электротранстермия є эндотермия

диафрагмотомия Савин�х Оперативный доступ к нижней трети пищевода и кардиальной части желудка: лапаротомия, пересечение печёночно-диафрагмальной связки от купола диафрагмы до пищевода и ножек диафрагмы; применяют для мобилизации нижней части пищевода и кардии при их резекции по поводу рака ‰ гл. 11 III А 6 б (2) (а) (ii)

Диета

МЌйленграхта д. Химически, механически и термически щадящая диета, сбалансированная в первую очередь по составу белков; применяют при кровоточащей язве желудка или двенадцатиперстной кишки ‰ гл. 12 II Г 2 л (6)

ПЌвзнера д. Химически, механически и термически щадящая диета с дробным приёмом пищи (5–6 раз в сутки), предназначенная для лечения больных язвенной болезнью

дивертикул Выпячивание стенки полого органа (кишки, мочевого пузыря др.), сообщающееся с его полостью

МЌккеля д. Мешковидный непостоянный д. нижней трети подвздошной кишки, являющийся остатком неполностью редуцированного желточного стебля; может приращён к пупку и нередко служит причиной кишечной непроходимости є д. подвздошной кишки ‰ гл. 13 II В 4

ЦЌнкера д. Мешковидный д. глоточного конца пищевода; образуется сначала на его задней стенке, а затем распространяется и на боковую ‰ гл. 11 V Б 1

дизостоз Аномалии развития скелета

черепно - лицевой д. [, #123500, мутация гена рецептора фактора роста фибробластов (РФРФ-2) в хромосоме 10] Преждевременное закрытие черепных швов, широкий череп, высокий лоб, глазной гипертелоризм, экзофтальм, крючковатый нос (клюв попугая), недоразвитие нижней челюсти є КрузЏна болезнь

дизрафия Незаращение симметричных структур по средней линии (особенно относительно нервной трубки)

дисплазия фиброзная Множественная фиброзная остеодисплазия, сопровождаемая пятнистой гиперпигментацией кожи и эндокринными расстройствами; особенно характерно преждевременное половое созревание у девочек є Олбрайта синдром ‰ гл. 6 I В 1 а

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 553 | Нарушение авторских прав