АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Болезнь

Прочитайте:
  1. B. ишемическая болезнь сердца
  2. III.5. Горная болезнь
  3. III.6. Высотная болезнь
  4. Алеутская болезнь норок
  5. Анафилактический шок и сывороточная болезнь.
  6. Анафилактический шок Сывороточная болезнь
  7. Б. Болезнь Лайма (иксодовый клещевой боррелиоз)
  8. Базисная (болезнь-модифицирующая противовоспалительная) терапия РА.
  9. Беломышечная болезнь

АддисЏна б. Клиническая картина: выраженная слабость, снижение массы тела, гипотония, расстройства пищеварения, коричневая пигментация кожи и слизистых оболочек. Острая недостаточность коры надпочечников (аддисЏнов криз) — тяжёлая адренокортикальная патология на фоне хронической недостаточности коры надпочечников; проявляется тошнотЏй, рвотой, коллапсом, нередко гипертермией, гипонатриемией, гиперкалиемией и гипогликемией ‰ гл. 18 III Г

аортоподвздошная окклюзивная б. Атеросклеротического происхождения окклюзия брюшной аорты и её главных ветвей є ЛерЋша синдром є аортоподвздошная окклюзия ‰ гл. 8 III

БЏуэна б. Предраковый дерматоз (иногда форма внутриэпидермальной карциномы), характеризующийся развитием жёлтых или коричневатых папул, покрытых утолщённым роговым слоем; микроскопически дискератоз с большим количеством эпителиальных клеток, отличающихся крупным ядром и светлой цитоплазмой, встречающихся во всех слоях эпидермиса є БЏуэна дискератоз є дискератоз чечевицеобразный дискоидный ‰ табл. 14–2, гл. 24 II В 2

Бњргера б. Разновидность облитерирующего эндартериита нижних конечностей, при которой процесс распространяется с артерий на мелкие поверхностные вены либо, начавшись с поражения вен, переходит на артерии є фон ВинивЊртера - Бњргера синдром ‰ гл. 8 IV Г

фон ВЋллебранд а б. [*193400, , ограниченная пенетрантность и вариабельная воспроизводимость, 12pter-p12; *277480, , типы IIC III; различают не менее 30 аллельных вариантов] Врождённое отсутствие высокомолекулярных форм фактора VIII (ффВ), необходимых для агрегации тромбоцитов. Геморрагический диатез, характеризующийся тенденцией к кровотечению из слизистых оболочек, увеличением времени кровотечения, нормальным количеством тромбоцитов, нормальной ретракцией сгустка, частичной и выраженной в различной степени недостаточностью VIII:R и возможным морфологическим дефектом тромбоцитов; тип III болезни имеет более тяжёлое течение, содержание фактора VIII:R резко снижено; возможны аортальный стеноз (при типе IIA) и пролапс митрального клапана є ангиогемофилия є наследственная псевдогемофилия є сосудистая гемофилия є конституциональная тромбопатия є капилляропатия геморрагическая є псевдогемофилия сосудистая є пђрпура атромбопеническая є пђрпура атромбоцитопеническая є Юргенса синдром є ВЋллебранда - Юргенса конституциональная тромбопатия; имеются также: варианты: *177820 (дефект рецептора ффВ; см. также синдром БернЊра - СульЌ), *314560 () ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (б)

гипертоническая б. см. эссенциЊльная гипертензия ‰ гл. 3 II А

ГрЌйвса б. Диффузный токсический зоб ‰ гл. 17 II Д 2

ДЌнди - УЏкера б. [*304340] Аномалия развития области IV желудочка в сочетании с гипоплазией мозжечка, гидроцефалией, атрезией отверстия Лњшка и МажандЋ

ИцЌнко - Кђшинга б. Гиперкортицизм, обусловленный избыточной секрецией АКТГ є гипофизарный базофилизм см. также Кђшинга синдром

КаролЋ б. Врождённая дилатация внутрипечёночных жёлчных протоков; часто сочетается с внутрипечёночными камнями и обструкцией жёлчных протоков ‰ гл. 15 III Е 5 б

КиЊри б. см. КиЊри синдром

КрЏна б. Гранулёматозная патология; вовлекаются терминальные отделы подвздошной кишки, реже другие отделы ЖКТ, характерны отдельные глубокие язвы с возможным образованием фистул, сужение просвета и утолщение стенок кишечника за счёт фиброза и лимфоцитарной инфильтрации, а также неказеозные туберкулоидные гранулёмы в регионарных лимфатических узлах є регионарный энтерит є регионарный илеит ‰ гл. 13 II Б

Кђпера б. см. мастодиния

МенетриЌ б. Выраженная гипертрофия слизистой оболочки желудка с развитием множественных аденом и кист, повышенным содержанием белка в желудочном соке, что может приводить к гипоальбуминемии, проявляющейся постоянными или перемежающимися отёками ‰ гл. 12 VI В

МинкЏвского - ШоффЊра б. Наследственный сфероцитоз

МондЏра б. Облитерирующий флебит поверхностных вен передней стенки живота и грудной клетки ‰ гл. 25 III З

Олбрайта б. [300800, #103580, 103581] Низкорослость, ожирение, брахидактилия, подкожные оссификаты, иногда умственная отсталость, гипокальциемия, псевдогиперпаратиреоидизм, гипотиреоз (не корректируется ТТГ), олигоменорея, низкое содержание в крови эстрогенов при высоком содержании ПТГ, лютропина и ФСГ є Олбрайта наследственная остеодистрофия ‰ гл. 17 III В 4 а (1) (б)

ПЊркинсона б. см. паркинсонизм

ПЌджета б. 1. Общее заболевание скелета (часто семейное), характерное для лиц пожилого возраста; усилена резорбция костной ткани, что ведёт к утолщению, смягчению и искривлению костей, особенно длинных трубчатых, черепа и позвоночника є остеЋт деформЋрующий є остит деформирующий є остеодистрофЋя деформирующая є остоз деформирующий 2. Поверхностный рак соска и ареолы молочной железы, характеризующийся намоканием, экзематозом, иногда изъязвлениями є ПЌджета рак соска молочной железы є рак молочной железы экземоподобный 3. Рак вульвы, исходящий из апокриновых потовых желёз є ПЌджета экстрамамиллярный дерматоз є ПЌджета рак экстрамамиллярный

ПлЊммера б. Термин иногда применяют по отношению к гипертиреозу вследствие узловатого токсического зоба (обычно без экзофтальма)‰ гл. 17 II Д 3

РейнЏ б. ‰ гл. 8 XI А 2

фон РеклингхЊузена б. см. нейрофиброматоз

Такаќсу б. Прогрессирующий облитерирующий артериит сосудов, отходящих от дуги аорты є Такаќсу синдром є коарктация аорты инвертированная є панартериит множественный облитерирующий є синдром дуги аорты є отсутствия пульса б. ‰ гл. 8 III А 2 б

УЋппла б. Редкая б. системного характера, характеризующаяся стеатореей, часто генерализованной лимфаденопатией, артритом, лихорадкой и кашлем. Возможный инфекционный агент — Tropheryma whippelii є интестинальная липодистрофия ‰ гл. 13 II К 1 б (2)

УЋлсона б. (не рекомендуется ВЋльсона б.) см. гепатолентикулярная дегенерация

ХашимЏто б. Аутоиммунное заболевание. Диффузная лимфоцитарная инфильтрация щитовидной железы, приводящая к диффузному зобу, прогрессирующему фиброзу, деструкции паренхимы и гипотиреозу є зоб ХашимЏто є тиреоидит ХашимЏто є зоб лимфоматозный є лимфаденоидный зоб є тиреоидит хронический є бластома щитовидной железы лимфаденоидная є зоб лимфоцитарный ‰ гл. 17 II Е 1 б (3) (а)

ХЏджкена б. б., проявляющаяся хроническим увеличением лимфатических узлов, увеличением селезёнки и (часто) печени, анемией и лихорадкой; трансформация лимфоцитов (клетки Рид - ШтЌрнберга, клетки БерезЏвского - ШтЌрнберга) приводит к воспалительной лимфоцитарной и эозинофильной инфильтрации и фиброзу; б. подразделяют на преимущественно лимфоцитарный, нодулярный склерозирующий, смешанно-клеточный и лимфопенический типы є лимфогранулёматоз є лимфоматоз хронический злокачественный є ретикулёз фибромиелоидный ‰ В отечественной практике «лимфогранулёматоз» (л.) — злокачественная гиперплазия лимфоидной ткани с образованием в лимфатических узлах и внутренних органах лимфогранулём, различают очаговый, генерализованный, диссеминированный и регионарный л.; рассматриваемый л. (б. ХЏджкена) необходимо отличать от следующих л.: л. венерический (л. паховый), л. доброкачественный (саркоидоз) ‰ гл. 9 II Б 4

Ы Таблица 32-01

Таблица 32–01. Классификация болезни ХЏджкена и лимфом по системе Энн Арбор (Ann Arbor)

Стадия Признаки
I Поражение одной группы лимфатических узлов или локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани
II Поражение двух и более групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы
III Поражение двух и более групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы
III1 Поражение отдельных лимфатических структур в верхней части брюшной полости (селезёнки, лимфатических узлов ворот печени, чревных узлов)
III2 Поражение лимфатических узлов нижней половины брюшной полости (парааортальных, подвздошных и брыжеечных); возможно поражение селезёночных, чревных узлов, а также узлов в воротах печени
IV Диффузное поражение различных внутренних органов
Все стадии подразделяются на:
А Бессимптомное течение
В Необъяснимая потеря массы тела на 10%, беспричинная лихорадка выше 38 °С, ночные поты

ХЋршспрунга б. см. врождённый мегаколон ‰ гл. 27 X

ШЊгаса б. Трипаносомоз, вызываемый Trypanosoma cruzi, эндемичный для Центральной Америки и характеризующийся лимфогематогенной диссеминацией возбудителя, нерегулярной лихорадкой, лимфаденопатией, гепатоспленомегалией и последующим медленным развитием поражений ЦНС, миокарда и органов ЖКТ є трипаносомоз американский ‰ гл. 13 II И 1 а (2)

ШёнляйнаГЌноха б. Мелкоточечные кровоизлияния (васкулит, развивающийся при фиксации IgA в стенке сосудов) в коже, сопровождающиеся болями в суставах и/или их припуханием, кишечной коликой, рвотой с кровью, примесью крови в стуле, иногда гломерулонефритом; чаще встречают у мальчиков є ГЌноха геморрагическая пђрпура є анафилактоидная (анафилактическая) пђрпура є капилляротоксикоз є васкулит геморрагический є ШёнляйнаГЌноха пђрпура

брадикинин Нонапептид, получаемый из декапептида (каллидина II, брадикининогена), синтезирующегося из Ѓ2-глобулина под действием калликреина; присутствует в крови в неактивной форме; по действию аналогичен трипсину; один из кининов плазмы, потенциальный вазодилататор; один из физиологических медиаторов анафилаксии, высвобождается из тучных клеток при взаимодействии последних со специфичным Аг (аллергеном) є каллидин I є каллидин 9

бронхографиягл. 5 Б 3 в

бронхоскопия Исследование внутренней поверхности трахеи и бронхов с помощью бронхоскопа; при б. производят также удаление ИТ и бронхиального секрета, биопсию или удаление новообразований и т.д. ‰ гл. 5 Б 3 б

верхняя б. б. с введением трубки бронхоскопа через рот, глотку и гортань

нижняя б. б. с введением трубки бронхоскопа через отверстие трахеостомы

бронхоэктазы Хроническое расширение бронхов и/или бронхиол (следствие воспаления или обструкции) ‰ гл. 6 IV Д


Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 640 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)