АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Болезнь

АддисЏна б. Клиническая картина: выраженная слабость, снижение массы тела, гипотония, расстройства пищеварения, коричневая пигментация кожи и слизистых оболочек. Острая недостаточность коры надпочечников (аддисЏнов криз) — тяжёлая адренокортикальная патология на фоне хронической недостаточности коры надпочечников; проявляется тошнотЏй, рвотой, коллапсом, нередко гипертермией, гипонатриемией, гиперкалиемией и гипогликемией ‰ гл. 18 III Г

аортоподвздошная окклюзивная б. Атеросклеротического происхождения окклюзия брюшной аорты и её главных ветвей є ЛерЋша синдром є аортоподвздошная окклюзия ‰ гл. 8 III

БЏуэна б. Предраковый дерматоз (иногда форма внутриэпидермальной карциномы), характеризующийся развитием жёлтых или коричневатых папул, покрытых утолщённым роговым слоем; микроскопически дискератоз с большим количеством эпителиальных клеток, отличающихся крупным ядром и светлой цитоплазмой, встречающихся во всех слоях эпидермиса є БЏуэна дискератоз є дискератоз чечевицеобразный дискоидный ‰ табл. 14–2, гл. 24 II В 2

Бњргера б. Разновидность облитерирующего эндартериита нижних конечностей, при которой процесс распространяется с артерий на мелкие поверхностные вены либо, начавшись с поражения вен, переходит на артерии є фон ВинивЊртера - Бњргера синдром ‰ гл. 8 IV Г

фон ВЋллебранд а б. [*193400, , ограниченная пенетрантность и вариабельная воспроизводимость, 12pter-p12; *277480, , типы IIC III; различают не менее 30 аллельных вариантов] Врождённое отсутствие высокомолекулярных форм фактора VIII (ффВ), необходимых для агрегации тромбоцитов. Геморрагический диатез, характеризующийся тенденцией к кровотечению из слизистых оболочек, увеличением времени кровотечения, нормальным количеством тромбоцитов, нормальной ретракцией сгустка, частичной и выраженной в различной степени недостаточностью VIII:R и возможным морфологическим дефектом тромбоцитов; тип III болезни имеет более тяжёлое течение, содержание фактора VIII:R резко снижено; возможны аортальный стеноз (при типе IIA) и пролапс митрального клапана є ангиогемофилия є наследственная псевдогемофилия є сосудистая гемофилия є конституциональная тромбопатия є капилляропатия геморрагическая є псевдогемофилия сосудистая є пђрпура атромбопеническая є пђрпура атромбоцитопеническая є Юргенса синдром є ВЋллебранда - Юргенса конституциональная тромбопатия; имеются также: варианты: *177820 (дефект рецептора ффВ; см. также синдром БернЊра - СульЌ), *314560 () ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (б)

гипертоническая б. см. эссенциЊльная гипертензия ‰ гл. 3 II А

ГрЌйвса б. Диффузный токсический зоб ‰ гл. 17 II Д 2

ДЌнди - УЏкера б. [*304340] Аномалия развития области IV желудочка в сочетании с гипоплазией мозжечка, гидроцефалией, атрезией отверстия Лњшка и МажандЋ

ИцЌнко - Кђшинга б. Гиперкортицизм, обусловленный избыточной секрецией АКТГ є гипофизарный базофилизм см. также Кђшинга синдром

КаролЋ б. Врождённая дилатация внутрипечёночных жёлчных протоков; часто сочетается с внутрипечёночными камнями и обструкцией жёлчных протоков ‰ гл. 15 III Е 5 б

КиЊри б. см. КиЊри синдром

КрЏна б. Гранулёматозная патология; вовлекаются терминальные отделы подвздошной кишки, реже другие отделы ЖКТ, характерны отдельные глубокие язвы с возможным образованием фистул, сужение просвета и утолщение стенок кишечника за счёт фиброза и лимфоцитарной инфильтрации, а также неказеозные туберкулоидные гранулёмы в регионарных лимфатических узлах є регионарный энтерит є регионарный илеит ‰ гл. 13 II Б

Кђпера б. см. мастодиния

МенетриЌ б. Выраженная гипертрофия слизистой оболочки желудка с развитием множественных аденом и кист, повышенным содержанием белка в желудочном соке, что может приводить к гипоальбуминемии, проявляющейся постоянными или перемежающимися отёками ‰ гл. 12 VI В

МинкЏвского - ШоффЊра б. Наследственный сфероцитоз

МондЏра б. Облитерирующий флебит поверхностных вен передней стенки живота и грудной клетки ‰ гл. 25 III З

Олбрайта б. [300800, #103580, 103581] Низкорослость, ожирение, брахидактилия, подкожные оссификаты, иногда умственная отсталость, гипокальциемия, псевдогиперпаратиреоидизм, гипотиреоз (не корректируется ТТГ), олигоменорея, низкое содержание в крови эстрогенов при высоком содержании ПТГ, лютропина и ФСГ є Олбрайта наследственная остеодистрофия ‰ гл. 17 III В 4 а (1) (б)

ПЊркинсона б. см. паркинсонизм

ПЌджета б. 1. Общее заболевание скелета (часто семейное), характерное для лиц пожилого возраста; усилена резорбция костной ткани, что ведёт к утолщению, смягчению и искривлению костей, особенно длинных трубчатых, черепа и позвоночника є остеЋт деформЋрующий є остит деформирующий є остеодистрофЋя деформирующая є остоз деформирующий 2. Поверхностный рак соска и ареолы молочной железы, характеризующийся намоканием, экзематозом, иногда изъязвлениями є ПЌджета рак соска молочной железы є рак молочной железы экземоподобный 3. Рак вульвы, исходящий из апокриновых потовых желёз є ПЌджета экстрамамиллярный дерматоз є ПЌджета рак экстрамамиллярный

ПлЊммера б. Термин иногда применяют по отношению к гипертиреозу вследствие узловатого токсического зоба (обычно без экзофтальма)‰ гл. 17 II Д 3

РейнЏ б. ‰ гл. 8 XI А 2

фон РеклингхЊузена б. см. нейрофиброматоз

Такаќсу б. Прогрессирующий облитерирующий артериит сосудов, отходящих от дуги аорты є Такаќсу синдром є коарктация аорты инвертированная є панартериит множественный облитерирующий є синдром дуги аорты є отсутствия пульса б. ‰ гл. 8 III А 2 б

УЋппла б. Редкая б. системного характера, характеризующаяся стеатореей, часто генерализованной лимфаденопатией, артритом, лихорадкой и кашлем. Возможный инфекционный агент — Tropheryma whippelii є интестинальная липодистрофия ‰ гл. 13 II К 1 б (2)

УЋлсона б. (не рекомендуется ВЋльсона б.) см. гепатолентикулярная дегенерация

ХашимЏто б. Аутоиммунное заболевание. Диффузная лимфоцитарная инфильтрация щитовидной железы, приводящая к диффузному зобу, прогрессирующему фиброзу, деструкции паренхимы и гипотиреозу є зоб ХашимЏто є тиреоидит ХашимЏто є зоб лимфоматозный є лимфаденоидный зоб є тиреоидит хронический є бластома щитовидной железы лимфаденоидная є зоб лимфоцитарный ‰ гл. 17 II Е 1 б (3) (а)

ХЏджкена б. б., проявляющаяся хроническим увеличением лимфатических узлов, увеличением селезёнки и (часто) печени, анемией и лихорадкой; трансформация лимфоцитов (клетки Рид - ШтЌрнберга, клетки БерезЏвского - ШтЌрнберга) приводит к воспалительной лимфоцитарной и эозинофильной инфильтрации и фиброзу; б. подразделяют на преимущественно лимфоцитарный, нодулярный склерозирующий, смешанно-клеточный и лимфопенический типы є лимфогранулёматоз є лимфоматоз хронический злокачественный є ретикулёз фибромиелоидный ‰ В отечественной практике «лимфогранулёматоз» (л.) — злокачественная гиперплазия лимфоидной ткани с образованием в лимфатических узлах и внутренних органах лимфогранулём, различают очаговый, генерализованный, диссеминированный и регионарный л.; рассматриваемый л. (б. ХЏджкена) необходимо отличать от следующих л.: л. венерический (л. паховый), л. доброкачественный (саркоидоз) ‰ гл. 9 II Б 4

Ы Таблица 32-01

Таблица 32–01. Классификация болезни ХЏджкена и лимфом по системе Энн Арбор (Ann Arbor)

ХЋршспрунга б. см. врождённый мегаколон ‰ гл. 27 X

ШЊгаса б. Трипаносомоз, вызываемый Trypanosoma cruzi, эндемичный для Центральной Америки и характеризующийся лимфогематогенной диссеминацией возбудителя, нерегулярной лихорадкой, лимфаденопатией, гепатоспленомегалией и последующим медленным развитием поражений ЦНС, миокарда и органов ЖКТ є трипаносомоз американский ‰ гл. 13 II И 1 а (2)

Шёнляйна – ГЌноха б. Мелкоточечные кровоизлияния (васкулит, развивающийся при фиксации IgA в стенке сосудов) в коже, сопровождающиеся болями в суставах и/или их припуханием, кишечной коликой, рвотой с кровью, примесью крови в стуле, иногда гломерулонефритом; чаще встречают у мальчиков є ГЌноха геморрагическая пђрпура є анафилактоидная (анафилактическая) пђрпура є капилляротоксикоз є васкулит геморрагический є Шёнляйна – ГЌноха пђрпура

брадикинин Нонапептид, получаемый из декапептида (каллидина II, брадикининогена), синтезирующегося из Ѓ2-глобулина под действием калликреина; присутствует в крови в неактивной форме; по действию аналогичен трипсину; один из кининов плазмы, потенциальный вазодилататор; один из физиологических медиаторов анафилаксии, высвобождается из тучных клеток при взаимодействии последних со специфичным Аг (аллергеном) є каллидин I є каллидин 9

бронхография ‰ гл. 5 Б 3 в

бронхоскопия Исследование внутренней поверхности трахеи и бронхов с помощью бронхоскопа; при б. производят также удаление ИТ и бронхиального секрета, биопсию или удаление новообразований и т.д. ‰ гл. 5 Б 3 б

верхняя б. б. с введением трубки бронхоскопа через рот, глотку и гортань

нижняя б. б. с введением трубки бронхоскопа через отверстие трахеостомы

бронхоэктазы Хроническое расширение бронхов и/или бронхиол (следствие воспаления или обструкции) ‰ гл. 6 IV Д

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 689 | Нарушение авторских прав