АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ы Конец формулЫ 10 страница

гл. 1 VI/4 Д 6 в (3)(3) Токсические эффекты: подавление костномозгового кроветворения, тошнотЊ и рвота, нейротоксичность, нефротоксичность и ототоксичность (менее выражены по сравнению с цисплатином).

гл. 1 VI/4 Д 7 7. Разные препараты

гл. 1 VI/4 Д 7 а а. Этопозид (VP-16-213)

гл. 1 VI/4 Д 7 а (1)(1) Механизм действия. Блокада митоза в метафазе.

гл. 1 VI/4 Д 7 а (2)(2) Показания к применению: в качестве основного компонента комбинированной химиотерапии рака яичка, нехЏджкенской лимфомы, мелкоклеточного рака лёгкого, немелкоклеточного рака лёгкого, сарком у детей, саркомы КЊпоши

гл. 1 VI/4 Д 7 а (3)(3) Токсические эффекты: умеренная лейкопения, тромбоцитопения, тошнотЊ и рвота, иногда потеря аппетита и диарея; при быстром внутривенном введении возможна преходящая гипотензия.

гл. 1 VI/4 Д 7 б б. Прокарбазин

гл. 1 VI/4 Д 7 б (1)(1) Механизм действия: подавляет синтез ДНК, РНК, белка.

гл. 1 VI/4 Д 7 б (2)(2) Показания к применению: лимфогранулёматоз.

гл. 1 VI/4 Д 7 б (3)(3) Токсические эффекты

гл. 1 VI/4 Д 7 б (3) (а)(a) Взаимодействие с другими препаратами. Поскольку прокарбазин потенциально нейротоксичен, следует соблюдать осторожность при назначении препаратов с неврологическими эффектами; слабый ингибитор моноаминооксидазы, при одновременном применении с трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами с высоким содержанием тирамина (например, тёмное пиво, сыры, белое вино) возможны гипотензивные реакции. Не исключена тетурам-подобная реакция с алкоголем, местными анестетиками.

гл. 1 VI/4 Д 7 б (3) (б)(б) Дозозависимая токсичность: появление признаков подавления костномозгового кроветворения. ТошнотЊ и рвота ослабевают к концу курса химиотерапии. У больных также можно наблюдать периферическую невропатию, сыпь и поражения ЦНС.

гл. 1 VI/4 Е Е. Модификаторы биологического ответа. Их биологическая активность связана с воздействием на иммунные или неиммунные механизмы.

гл. 1 VI/4 Е 1 1. Классификация

гл. 1 VI/4 Е 1 а а. Вещества, восстанавливающие, усиливающие или модифицирующие иммунологическую реактивность больного, подавляют опухолевый рост и метастазирование (например, БЦЖ, Ѓ-интерферон).

гл. 1 VI/4 Е 1 б б. Клетки или клеточные продукты, проявляющие прямой цитотоксический или цитостатический эффект (например, трансплантаты костного мозга, трансфузия Т-лимфоцитов).

гл. 1 VI/4 Е 1 в в. Вещества, повреждающие метастатический потенциал, вызывающие индукцию или поддерживающие опухолевую трансформацию (например, ретиноиды).

гл. 1 VI/4 Е 2 2. Наиболее эффективно местное введение БЦЖ, обеспечивающее прямой контакт с опухолевыми клетками.

гл. 1 VI/4 Е 2 а а. Применение БЦЖ эффективно лишь в терапии рецидивирующего поверхностного рака мочевого пузыря. Прямое введение в мочевой пузырь и последующая трансуретральная резекция или прижигание видимой части опухоли значительно уменьшают частоту рецидивирования и снижают число больных инвазивным раком мочевого пузыря, требующих цистэктомии.

гл. 1 VI/4 Е 2 б б. Токсические эффекты. Местное воспаление и развитие гриппоподобного состояния (лихорадка, общее недомогание), наблюдаемые, главным образом, в первые 24 часа после введения.

гл. 1 VI/4 Е 3 3. Гемопоэтические факторы роста — группа белков, регулирующих пролиферацию, дифференцировку, созревание и функцию клеток крови.

гл. 1 VI/4 Е 3 а а. Интерлейкины - 1,- 3,- 6 (ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-6) повреждают полипотентные стволовые клетки, незрелые клетки-предшественницы. Кроме того, эти вещества оказывают влияние на лимфоциты и прочие клетки.

гл. 1 VI/4 Е 3 б б. Колониестимулирующие факторы. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов, колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов, колониестимулирующий фактор макрофагов, а также эритропоэтин действуют на относительно дифференцированные клетки.

гл. 1 VI/4 Е 3 б (1)(1)Синтезируемый в почках эритропоэтин — главный регулятор эритропоэза. Внутривенное его введение приводит к заметному увеличению числа ретикулоцитов и Ht.

гл. 1 VI/4 Е 3 б (1) (а)(a) Терапевтические показания к применению включают анемию, вызванную нефропатологией, СПИД, миелодиспластический синдром и прочие хронические заболевания.

гл. 1 VI/4 Е 3 б (1) (б)(б) Местные эффекты. В редких случаях введение эритропоэтина вызывает повышение диастолического АД.

гл. 1 VI/4 Е 3 б (2)(2) Колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов стимулирует образование нейтрофилов, эозинофилов, гранулоцитов и моноцитов, в то время как колониестимулирующий фактор гранулоцитов стимулирует образование нейтрофилов и гранулоцитов.

гл. 1 VI/4 Е 3 б (2) (а)(a) Терапевтические показания. Оба фактора снижают выраженность гранулоцитотоксических эффектов, вызванных химиотерапией; ускоряют восстановление после трансплантации костного мозга и помогают возобновить функции костного мозга при ятрогенной или вызванной заболеванием нейтропении. Введение сопровождает развитие кратковременного лихорадочного состояния, но у пациентов, перенесших курс химиотерапии и трансплантации костного мозга, реже возникает необходимость в антибактериальной терапии.

гл. 1 VI/4 Е 3 б (2) (б)(б) Побочные эффекты. Колониестимулирующий фактор гранулоцитов может вызывать слабые или умеренные боли в мышцах и костях или изменения в химическом составе крови. Возможно развитие спленомегалии, продолжительных тупых головных болей, внезапного покраснения лица, дискомфорта в области грудной клетки, кожных реакций, падения АД.

гл. 1 VI/4 Е 4 4. Интерфероны — группа белков и гликопротеинов, обладающих антивирусной и антипролиферативной активностью; повышают активность Т-клеток и макрофагов; стимулируют выделение опухолеспецифичных поверхностных Аг; взаимодействуют с онкогенами и способствуют клеточной дифференцировке.

гл. 1 VI/4 Е 4 а а. Два типа  - интерферона включены в арсенал препаратов для лечения волосатоклеточного лейкоза и саркомы КЊпоши. Препараты применяют при хроническом миелоидном лейкозе, нехЏджкенских лимфомах, почечноклеточном раке, грибовидном микозе, меланоме, карциноидных опухолях и миеломе. Токсические реакции представлены гриппоподобным состоянием с лихорадкой, ознобом, недомоганием, лейкопенией и повышением показателей печёночных проб.

гл. 1 VI/4 Е 4 б б. В лечении болезней злокачественного роста применяют и другие интерфероны — † - интерферон и € - интерферон.

гл. 1 VI/4 Е 5 5. Интерлейкин - 2 (ИЛ-2) — лимфокин, секретируемый активированными Т-лимфоцитами (ОКТ4⁺), влияет на созревание (как фактор роста и дифференцировки), пролиферацию и функции Т- и В-клеток.

гл. 1 VI/4 Е 5 а а. Высокие концентрации стимулируют образование популяции активированных лимфокинами цитотоксических клеток, способных лизировать опухолевые клетки. На основе введения ИЛ-2 и таких цитотоксических клеток разработаны принципы адаптивной иммунотерапии, перспективного метода лечения злокачественной меланомы.

гл. 1 VI/4 Е 5 б б. Получен положительный эффект от введения ИЛ-2 в терапии метастатического почечноклеточного рака.

гл. 1 VI/4 Е 5 в в. Местные эффекты. Введение ИЛ-2 может вызвать тяжёлые токсические эффекты, включая геморрагический синдром, задержку в организме жидкости, почечную недостаточность, отёк лёгких, тяжёлую неврологическую симптоматику, учащение дыхания, повышение содержания сывороточного креатинина и билирубина, анемию, тромбоцитопению, диарею, кожную сыпь и лихорадку.

гл. 1 VI/4 Е 6 6. Левамизол (декарис)стимулирует фагоцитоз и хемотаксис фагоцитов.

гл. 1 VI/4 Е 6 а а. Терапевтические эффекты. Левамизол усиливает миграцию лейкоцитов, увеличивает синтез нуклеиновых кислот и белка, стимулирует функции Т-клеток, повышает цитотоксичность лимфоцитов и макрофагов. Известна уникальная способность препарата, как и другого иммуномодулятора — изопринозина (инозиплекс), имитировать активность гормонов вилочковой железы и стимулировать созревание популяций Т-лимфоцитов.

гл. 1 VI/4 Е 6 б б. Показания. При совместном применении с 5-ФУ значительно уменьшает риск рецидива рака толстой кишки в стадии С.

гл. 1 VI/4 Е 7 7. Моноклональные АТ вырабатывают гибридомы, полученные путём слияния иммунных В-лимфоцитов и культуры клеток миеломы.

гл. 1 VI/4 Е 7 а а. Способствуют установлению гистологического диагноза; представляют особую ценность в определении стадий лейкозов и лимфом и в дифференциальной диагностике анапластических опухолей.

гл. 1 VI/4 Е 7 б б. Кратковременный эффект после введения наблюдают при лейкозе, меланоме и многих других злокачественных новообразованиях. Возможные механизмы противоопухолевой активности:

гл. 1 VI/4 Е 7 б (1)(1) иммунное разрушение опухолевых клеток, вызванное индукцией комплемент-зависимых и антителозависимых клеточных факторов;

гл. 1 VI/4 Е 7 б (2)(2) прямое подавление опухолевого роста.

гл. 1 VI/4 Е 7 в в. АТ могут быть использованы вне организма для очищения культуры собственного костного мозга от единичных опухолевых клеток перед его повторным введением в организм после химиотерапии высокими дозами.

гл. 1 VI/4 Е 7 г г. Возможно их использование в качестве носителей для доставки к опухоли радиоизотопов и химиопрепаратов.

гл. 1 VI/4 Е 7 д д. Антиидиотипические АТ по своему строению напоминают специфичные опухолевые Аг, имеющиеся на клеточной мембране, что делает их перспективными для получения противоопухолевых вакцин.

· Vi/5. ИММУНОМАРКЁРЫ ОПУХОЛЕЙ

Иммуномаркёры опухолей — преимущественно нормальные дифференцировочные Аг гликопротеиновой или гликолипидной природы, экспрессированные на поверхностной мембране злокачественных клеток. Не существует опухолеспецифических Аг в строгом смысле, но их содержание многократно увеличивается при росте опухоли. Поэтому онкомаркёры используют как дополнение к гистологической диагностике, а также для отбора лиц с высоким риском злокачественных заболеваний, контроля терапии и прогнозирования рецидива опухоли. В тест-системах при помощи специфических моноклональных АТ оценивают концентрацию циркулирующих онкомаркёров в биологических жидкостях организма и тканевую экспрессию in situ. Наиболее распространены методы иммуноферментного и иммунофлюоресцентного анализов. Возможные причины ложноотрицательных результатов определения онкомаркёров в биологических жидкостях: a) особенности локализации опухоли; б) малая масса опухоли; в) секреция других Аг; г) синтез аутоантител к определяемому Аг.

Таблица 1-9

Табл. 1–9. Некоторые иммуномаркёры опухолей

Условные обозначения: AFP -fetoprotein — АФП; CEA carcino-embryonic antigen — КЭАг карциноэмбриональный Аг; HCG human chorionic gonadotropin — ХГТ; NSE neuron-specific enolase — нейроноспецифическая енолаза; PAP prostatase acid phosphatase — кислая фосфатаза предстательной железы; PSA prostate-specific antigen — специфический Аг предстательной железы; SCC squamous cell carcinoma antigen — Аг плоскоклеточной карциномы; TPA tumor-derived polypeptide antigen — полипептидный Аг опухолевого происхождения

· VI/6. метастатические опухоли с невыясненным первичным очагом

гл. 1 VI/6 А А. Заболеваемость. У 2–10% больных имеются метастазы рака при отсутствии первичного опухолевого очага. В 15–20% случаев на аутопсии не находят первичный опухолевый очаг.

гл. 1 VI/6 Б Б. Патологическая анатомия

гл. 1 VI/6 Б 1 1. Гистологические типы

гл. 1 VI/6 Б 1 а а. В 40–77% случаев — аденокарцинома.

гл. 1 VI/6 Б 1 б б. У 5–15% больных — плоскоклеточный рак.

гл. 1 VI/6 Б 1 в в. Другие клеточные типы: герминомы, меланомы, саркомы.

гл. 1 VI/6 Б 2 2. В таблице 1 – 10 приведены иммуногистохимические маркёры, присущие ряду клеточных типов.

Таблица 1-10

Табл. 1–10. Опухолевые маркёры, применяемые для выявления тканевой природы раковых опухолей с невыявленным первичным очагом

гл. 1 VI/6 В В. Диагностика. Поскольку наиболее частый первичный очаг недифференцированных аденокарцином составляют раки поджелудочной железы, лёгкого и толстой кишки, то для диагностики применяют рентгенографию грудной клетки, УЗИ и КТ брюшной полости, исследование кала на скрытую кровь, колоноскопию.

гл. 1 VI/6 В 1 1. Женщины. Проводимые исследования необходимо дополнить маммографией, физикальным исследованием и УЗИ тазовых органов.

гл. 1 VI/6 В 2 2. Мужчины. Необходимо определять Аг, специфичный для рака простаты в сыворотке периферической крови.

гл. 1 VI/6 В 3 3. У больных с подозрением на герминому необходимо исследовать содержание в сыворотке крови ХГТ и АФП.

гл. 1 VI/6 Г Г. Лечение. Может быть различным (в зависимости от предполагаемого первичного опухолевого очага), но всегда включает паллиативный курс облучения и/или химиотерапии.

гл. 1 VI/6 Г 1 1. Аденокарциномы. Проводят пробный курс химиотерапии.

гл. 1 VI/6 Г 1 а а. Наибольший лечебный эффект наблюдают при применении митомицина и доксорубицина.

гл. 1 VI/6 Г 1 б б. Наличие аденокарциномы в подмышечных лимфатических узлах у женщин даёт основание считать её больной раком молочной железы II стадии и проводить соответствующее лечение.

гл. 1 VI/6 Г 2 2. Плоскоклеточный рак, метастазирующий в лимфатические узлы шеи из невыявленного очага (но без отдалённых метастазов) требует хирургического удаления этих узлов и облучения области шеи.

гл. 1 VI/6 Г 3 3. Анапластические опухоли средостения или забрюшинной клетчатки у молодых мужчин (в особенности при повышенном содержании АФП или ХГТ) эффективно лечат теми же химиопрепаратами, что и герминогенные опухоли яичка.

гл. 1 VI/6 Д Д. Прогноз. Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет лишь 5–6 мес, но может широко варьировать и, 3–5% больных может жить 5 лет и более.

Просмотр в режиме “Без скрытого текста” —

ЧТЕНИЕ by ЭГ —

ЧТЕНИЕ с распечатки —

Хирургическая инфекция

· I. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

Заживление ран — процесс репарации повреждённой ткани с восстановлением её целостности и прочности.

гл. 2 I А А. Заживление ран включает три основных процесса.

гл. 2 I А 1 1. Образование коллагена (соединительной ткани) фибробластами. При заживлении ран фибробласты активируются макрофагами. Фибробласты пролиферируют и мигрируют к месту повреждения, связываясь с фибриллярными структурами через фибронектин. Одновременно они интенсивно синтезируют вещества внеклеточного матрикса, в т.ч. коллагены. Коллагены обеспечивают ликвидацию тканевого дефекта и прочность формирующегося рубца.

гл. 2 I А 2 2. Эпителизация раны происходит по мере миграции клеток эпителия от краёв раны на её поверхность. Завершённая эпителизация раневого дефекта создаёт барьер для микроорганизмов.

гл. 2 I А 2 а а. Свежие чистые раны имеют низкую резистентность к инфицированию. К 5-му дню неосложнённая рана восстанавливает резистентность к инфицированию.

гл. 2 I А 2 б б. Миграция эпителия с краёв раны не может обеспечить заживления большЋх раневых площадей, для этого может потребоваться пересадка кожи.

гл. 2 I А 3 3. Сокращение раневых поверхностей и закрытие раны обеспечивает эффект ткЊневого стяжения, в определённой степени обусловленный сокращением миофибробластов.

гл. 2 I Б Б. В процессе заживления выделяют три фазы.

гл. 2 I Б 1 1. Воспалительная реакция (с 1-го по 5-й дни) включает два последовательных этапа: сосудистых изменений и очищения раны за счёт подавления микрофлоры и отторжения нежизнеспособных тканей.

В рану поступает жидкость, содержащая белки плазмы, клетки крови, фибрин и АТ. На поверхности раны образуется корка, сохраняющая раневую жидкость и предохраняющая рану от попадания микробов.

Воспалительный процесс — следствие миграции лейкоцитов в область раны — развивается уже через несколько часов и вызывает локальный отёк, боль и покраснение вокруг раны. Нейтрофильные лейкоциты (микрофаги) фагоцитируют клеточный детрит, микроорганизмы и мелкие инородные вещества. Макрофаги фагоцитируют оставшийся в ране клеточный детрит, а также выделяют протеолитические ферменты. Базальные клетки эпидермиса из краёв кожи мигрируют в область повреждения, покрывая поверхность раны. Одновременно находящиеся в более глубоком соединительнотканном слое фибробласты начинают реконструкцию соединительной ткани.

гл. 2 I Б 2 2. Регенерация (5–14 день).Происходят миграция фибробластов и врастание капилляров в рану.

гл. 2 I Б 2 а а. В течение первой и второй недели фибробласты мигрируют в область раны. Под действием ферментов, выделяемых клетками крови и близлежащих тканей, фибробласты формируют коллагеновые волокна и основное вещество раны (например, фибронектин). Эти вещества способствуют фиксации фибробластов к подлежащему слою. Коллагенизация раны начинается приблизительно с пятого дня и приводит к быстрому нарастанию прочности раны.

гл. 2 I Б 2 б б. Восстанавливаются и остальные компоненты повреждённой соединительной ткани. Происходит реканализация лимфатических сосудов, начинается прорастание кровеносных сосудов, формируется множество капилляров, питающих фибробласты. В последних стадиях заживления многие из этих капилляров исчезают.

гл. 2 I Б 2 в в. Прочность раны медленно увеличивается в течение этой и следующей фаз заживления.

гл. 2 I Б 2 в (1)(1) В отсутствие осложнений рана достигает 50% своей конечной прочности к концу первого месяца.

гл. 2 I Б 2 в (2)(2) К концу второго месяца восстанавливается 75% первоначальной прочности.

гл. 2 I Б 2 в (3)(3) К концу шестого месяца восстанавливается 95% прочности.

гл. 2 I Б 3 3. Образование и реорганизация рубца (фаза созревания, с 14-го дня). Чёткой границы между регенерационной фазой и рубцеванием нет. Заживление бурно начинается во время 2-й фазы и затем постепенно затухает. К этому времени в ране уменьшается синтетическая активность фибробластов и других клеток.

гл. 2 I Б 3 а а. Количество коллагена в течение этой фазы практически не увеличивается, происходит его перестройка и образование поперечных связей между волокнами коллагена, за счёт которых нарастает прочность рубца. По мере увеличения плотности коллагена формирование новых кровеносных сосудов замедляется, и рубцовая ткань постепенно бледнеет.

гл. 2 I Б 3 б б. Формирующиеся рубцы редко достигают устойчивости к повреждению здоровой ткани. Раны кожи восстанавливают всего до 70–90% исходной прочности, но на это могут потребоваться годы. Кишечник же может полностью восстановить свою первоначальную прочность в течение всего одной недели.

гл. 2 I В В. Лечение ран

гл. 2 I В 1 1. Заживление первичным натяжением характеризуется сращением краёв раны без видимой промежуточной ткани (путём соединительнотканной организации раневого канала и его эпителизации).

гл. 2 I В 1 а а. Заживление первичным натяжением становится возможным при определённых условиях: небольшая зона повреждения, плотное соприкосновение краёв раны, сохранение их жизнеспособности, отсутствие очагов некроза и гематомы, относительная асептичность раны (микробное загрязнение ниже порогового уровня — 10⁵ микроорганизмов на 1 г ткани).

гл. 2 I В 1 б б. Предпосылки для заживления первичным натяжением создают наложением швов на рану, обеспечивающих плотное соприкосновение её краёв. По показаниям перед наложением первичного шва проводят первичную хирургическую обработку раны — иссечение нежизнеспособных тканей, удаление содержимого раневого канала, трансформацию различных типов ран в резаные (иссечение краёв).

гл. 2 I В 1 б (1)(1) Ранняя первичная хирургическая обработка раны — вмешательство, проведённое в первые 24 часа после ранения. Наложение первичных швов завершает обработку раны.

гл. 2 I В 1 б (2)(2) Отсроченная первичная хирургическая обработкапроводится до 48 ч после ранения. Накладывают первично отсроченные швы.

гл. 2 I В 1 б (3)(3) Поздняя хирургическая обработка — вмешательство, произведённое позднее 48 ч после ранения.

гл. 2 I В 2 2. Заживление вторичным натяжением происходит, если края раны были оставлены несведёнными, рана остаётся открытой. Обычно это бывает при ранах с обширной зоной повреждения (стенки и края раны далеко отстоят друг от друга), при наличии в ране нежизнеспособных тканей, гематомы, при инфицировании. При заживлении вторичным натяжением на раневой поверхности образуется грануляционная ткань.

гл. 2 I В 2 а а. Грануляционная ткань — нежная влажная мелкозернистая ткань красного цвета, состоящая преимущественно из миофибробластов и содержащая большое количество клеток воспаления и капилляров.

гл. 2 I В 2 б б. Грануляционная ткань не стерильна, но большое количество макрофагов в ней потенциально препятствует инфицированию.

гл. 2 I В 2 в в. Для зрелых и качественных грануляций характерны чистота, ярко-розовый цвет, мелкозернистый характер, отсутствие кровоточивости, наличие каймы эпителизации по периферии раны, отсутствие признаков острого воспаления.

гл. 2 I В 2 г г. Оптимальное состояние грануляционной ткани (менее 10⁴ микроорганизмов на 1 г ткани) создаёт предпосылки для наложения вторичного шва на рану или закрытия её с помощью кожного лоскута. Кожный лоскут применяют при невозможности свести края раны.

гл. 2 I В 2 д д. Для неполноценной грануляционной ткани характерны: атрофичность, вялость, тусклый характер, наличие налёта и отёчности, а иногда избыточность грануляций, кровоточивость. Патологические грануляции следует удалить и дать возможность образоваться новой грануляционной ткани.

гл. 2 I В 3 3. Заживление c первично отсроченными швами. При помощи первично отсроченных швов две поверхности грануляционной ткани сводятся в непосредственное соприкосновение. Это наиболее безопасный способ лечения загрязнённых, а также грязных и инфицированных травматических ран с большими тканевыми дефектами и высоким риском нагноения. Первично отсроченные швы широко применялись в военной медицине, а также зарекомендовали себя при лечении тяжёлых травматических повреждений при автомобильных авариях, огнестрельных ранениях и глубоких ножевых ранах. При подобных повреждениях хирург освобождает рану от нежизнеспособных тканей и оставляет её открытой. Заживающая в открытом состоянии рана постепенно приобретает достаточную резистентность к инфекции, что позволяет ушить её без дальнейших осложнений. Ушивание, как правило, следует проводить на 4–6-й день после ранения.

Период открытого ведения раны характеризуется развитием капиллярных узелков и грануляционной ткани. При последующем ушивании необходимо добиваться точного и надёжного сопоставления не только кожи, но и всей толщи подлежащих тканей.

гл. 2 I В 4 4. Для закрытия больших открытых ран, покрытых здоровой грануляционной тканью, можно использовать лоскуты кожи.

гл. 2 I В 4 а а. ЛЏскут — сегмент эпидермиса и дермы, хирургически иссечённый с другого участка тела. После помещения лоскута на рану в него из подлежащей ткани прорастают сосуды. Чаще применяют два вида лоскутов, классифицируемых по толщине.

гл. 2 I В 4 а (1)(1) Расщеплённый лоскут содержит эпидермис и часть подлежащей дермы, обычно имеет толщину 0,25–0,38 мм. Лоскут такой толщины быстро васкуляризуется, его применяют для закрытия большинства ран.

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 676 | Нарушение авторских прав