АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Выполнен электрофорез белков сыворотки

Данное исследование проведено для определения возможности а_гантитрипси-новой недостаточности (гл. 6). Оно выявило отсутствие а_гглобулиновой полосы спектра. Уровень a_t-антитрипсина составил 7 ммоль/л (норма 20—55 ммоль/л).

ссгантитрипсиновая недостаточность является рецессивно наследуемой гене­тической болезнью. Она проявляется циррозом в детском возрасте или преждевре­менной эмфиземой в молодости. Эти фенотипические признаки обычно не встреча­ются у одного и того же больного. Несмотря на то, что эмфизема наблюдается далеко не у всех пациентов с ссгантитрипсиновой недостаточностью, курение значительно увеличивает частоту клинически отягощенных форм течения этой болезни.

Рис. 8-13. Случай 3: кривая дав­ление-объем в сравнении с кри­вой здорового человека

Рис. 8-12. Случай '3: кривая экс­пираторный поток выдоха-объем и сравнении с должной

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 607 | Нарушение авторских прав