Распространенность. Заболевание встречается сравнительно редко. Чаще болеют женщины в возрасте 20-50 лет.
Этиология. Этиология заболевания неизвестна.
Патогенез. Основное патогенетическое значение имеет повышенная продукция альдостерона, приводящая к задержке в организме ионов натрия и воды и повышенному выведению ионов калия. Задержка в организме натрия приводит к развитию гипертонии. Гипокалиемия вызывает дистрофические изменения во многих органах. Повышенная экскреция калия с мочой приводит к гипокалиемической канальцевой нефропатии.
Патологоанатомическая картина. Первичный альдостеронизм связан с наличием гормонообразующей аденомы коры надпочечников. Свыше 90% всех опухолей представляют собой одиночные, хорошо инкапсулированные аденомы, хотя иногда встречаются и множественные опухоли. Опухоли имеют желтый цвет, развиваются из клубочковой зоны. Обычно они небольших размеров (1-4 см в диаметре, 1-3 г весом), но встречаются и крупные опухоли (до 80 г). При микроскопическом исследовании клетки большие, светлые, богатые липидами. В ткани опухоли обнаруживают большое количество альдостерона.
Другим органом, в котором при первичном альдостеронизме обычно обнаруживаются выраженные морфологические изменения, являются почки. Здесь наблюдается гидротическая и жировая дегенерация клеток канальцев, утолщение базальных мембран. Нередко отмечается склероз почечных артериол. У части больных обнаруживается пиелонефрит.
Клиническая картина. Больные предъявляют жалобы на головные боли, шум в ушах. Головные боли связаны повышенной гидратацией мозга и повышением артериального давления. Характерными жалобами являются сухость во рту, уменьшение потооделения, полидипсия, полиурия, никтурия. Периодически беспокоят боли в мышцах, парестезии, резкая мышечная слабость, приступы судорог. Иногда наблюдается снижение зрения.
При объективном исследовании у 10% больных наблюдаются отеки. Положительные симптомы Хвостека и Труссо. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечаются расширение сердца влево, приглушение тонов сердца, акцент второго тона над аортой, систолический шум у верхушки сердца. Артериальное давление стойко повышено, особенно за счет диастолического давления. При электрокардиографии наблюдаются удлинение интервала QТ, появление уплощенного или отрицательногозубца Т, снижение интервала SТ ниже изоэлектрической линии.
Значительную диагностическую информацию дают лабораторно-инструментальные исследования. В крови повышено содержание альдостерона, отмечаются гипокалиемия, гипернатриемия и гипохлоремический алкалоз. Наблюдается снижение толерантности к углеводам. Моча имеет щелочную или слабокислую реакцию, наблюдаются гипоизостенурия, протеинурия. Характерно увеличение выделения с мочой альдостерона (в норме не более 10 мкг/сут., при синдроме Конна — до 100 мкг/сут.). Применяется диагностическая проба с введением альдактона.
Для диагностики синдрома Конна используют следующие рентгенологические методы исследования — пневмосупраренографию и ангиографию надпочечников. Применяется сканирование надпочечников с помощью 19-йодхолестерина, меченного 131J. Проводится эхографическое исследование надпочечников.
Течение. Заболевание имеет прогрессирующее течение. При длительном течении возникают необратимые изменения почек и сосудистой системы. Без лечения больные умирают в поздний период заболевания от прогрессирующей артериальной гипертонии, почечной или сердечной недостаточности, кровоизлияния в мозг, остановки сердца из-за гипокалиемии. В 5-10% случаев альдостерома переходит в рак.
Лечение. Радикальный метод лечения первичного альдостеронизма — оперативное удаление альдостеромы. Консервативное лечение антагонистами альдостерона (спиролактонами) дает лишь кратковременный эффект. При развитии гипертонического криза и сердечной недостаточности помощь оказывают по общим правилам их лечения.