АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Врождённые пороки наружных половых органов

Гипоспадия различной степени выраженности (отсутствие дистальной части мужского мочеиспускательного канала с локализацией его наружного отверстия в необычном месте). Регистрируют изолированно или в сочетании с другими врождёнными дефектами, особенно мочеполовой системы.

МикрофаллЋя (гипоплазия полового члена). Гениталии у мальчиков небольших размеров, но хорошо дифференцированные. Существуют стандарты оценки длины выпрямленного полового члена, начиная с раннего детского возраста до взрослого состояния. Рост гениталий определяют гормональной стимуляцией яичек плода гипофизарным гонадотропином.

• Этиология. МикрофаллЋя может указывать на постнатальный гипогонадотропный гипогонадизм (как при синдроме Кальманна) или может быть проявлением врождённого гипопитуитаризма.

• Лечение. Можно ожидать эффекта от применения тестостерона (25–50 мг каждые 3 нед в течение 3 мес), что приводит к положительному косметическому эффекту без значительного ускорения созревания скелета.

Н–27 Синдром Рокитанского–Кюстера–Майера — врождённая аплазия влагалища и матки у генотипических и фенотипических женщин. Основа — инволюция мюллеровых протоков, вероятно, вследствие выделения яичниками МИФ. Наиболее часто синдром диагностируют в пубертатном периоде в связи с аменореей при нормальном развитии вторичных половых признаков. Лечение хирургическое (образование искусственного влагалища).

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 823 | Нарушение авторских прав