АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

МКБ. I70 Атеросклероз E78.0 Чистая гиперхолестеринемия

Литература: Nakashima Y et al: ApoE-deficient mice develop lesions in all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree. Arteriosclerosis and Thrombosis 14: 133–140, 1994; Powell-Braxton LM et al: A mouse model of human familial hypercholesterolemia. Nature Medicine 4(8): 934–938, 1998; Sanan DA et al: Low-density lipoprotein receptor-negative mice expressing human apolipoprotein B-100 develop complex atherosclerotic lesions on a chow diet: No accentuation by apolipoprotein (a). PNAS 95: 4544–4549, 1998

Липодистрофии

С–26Липодистрофии — патологические состояния, характеризующиеся общим (генерализованная липодистрофия) или местным (частичная липодистрофия) уменьшением или увеличением объёма жировой ткани в подкожной клетчатке, с сопутствующими метаболическими аномалиями. Различают несколько типов липодистрофий.

Липодистрофия генерализованная может быть врождённой (синдром Сейпа) или приобретённой (например, после перенесения кори, ветряной оспы или инфекционного мононуклеоза). Пациенты могут умереть на ранних сроках заболевания ввиду развития печёночной недостаточности, кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, почечной недостаточности или рецидивирующего панкреатита. Несмотря на персистирующую гипертриглицеридемию, ИБС развивается крайне редко. Клинические проявления генерализованной липодистрофии одинаковы при врождённой и приобретённой формах.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 840 | Нарушение авторских прав