АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Причины. • Первичные нарушения яичек с неизбежной стимуляцией секреции ЛГ и ФСГ (гипергонадотропный, или первичный гипогонадизм)

• Первичные нарушения яичек с неизбежной стимуляцией секреции ЛГ и ФСГ (гипергонадотропный, или первичный гипогонадизм). Может быть врождённым или приобретённым.

‰ Врождённый гипергонадотропный гипогонадизм. Термин применяют только при наличии в кариотипе хр. Y. Известно несколько типов (-наследование), основные из них — синдром тестикулярной феминизации и синдром Кляйнфелтера.

‰ Приобретённый гипергонадотропный гипогонадизм возникает в результате инфекционно-воспалительных (в т.ч. аутоиммунных), опухолевых, травматических или лучевых поражений яичек.

• Нарушения в гипоталамо-гипофизарной системе (гипогонадотропный, или вторичный гипогонадизм, см. также раздел «Изолированная недостаточность гонадотропинов» в главе 11). Гипогонадотропный гипогонадизм может быть врождённым или приобретённым.

‰ Врождённый гипогонадотропный гипогонадизм (синдром КЊльманна, изолированный дефицит ЛГ или ФСГ, гипофизарная карликовость, краниофарингиома).

‰ Приобретённый гипогонадотропный гипогонадизм (инфекционно-воспалительные поражения гипоталамо-гипофизарной области, опухоли гипоталамо-гипофизарной области, травматическое поражение гипоталамо-гипофизарной области, ХПН, хронические системные заболевания).

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 730 | Нарушение авторских прав