АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром Churg-Strauss

Прочитайте:
  1. E Эпилептический синдром
  2. E. Шегрен синдромында
  3. F50-F59 Поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами
  4. F59 Неуточненные поведенческие синдромы, связанные с физиологическими нарушениями и физическими факторами.
  5. I I. ОБЩИЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ.
  6. I. Острые рефлекторные вертебральные синдромы
  7. I. Синдром вегетативной (вегетососудистой) дистонии.
  8. II. Алкогольді абстинентті синдром
  9. II. Отечный синдром.
  10. II. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ

(син.: аллергический гранулематоз)

Этиология неизвестна.

Клиническая картина. Рахзичают три фазы заболевания. Первая проявляется аллергическим ринитом и астмой. Через 2 года - 12 лет (вторая фаза) возникают эозинофильные инфильтрации в легких или в желудочно-кишечном тракте, что сопровождается лихорадкой. Третья фаза заболевания характеризуется развитием системного гранулематозного васкулита мелких, реже средних, сосудов с воыечением в процесс легких и нервной системы (у 70% пациентов); носоглотки, мышц скелета и желудочно-кишечного тракта (у 50%). Для всех больных характерна высокая эозинофилия крови (более 10%). Без лечения в большинстве случаев исход летальный.

Поражение кожи возникает более чем у 60% больных, проявляясь плотными узелками на разгибательной поверхности конечностей, волосистой части головы и подушечках пальцев. Характерно также появление пурпуры.

Гистопатология. Выявляется некроз артериол и венул, эозинофильные ин- фильтраты в тканях, а также гранулемы из эпителиоидных, гигантских и плазматических клеток, располагающиеся периваскулярно в отличие от узелкового полиартериита.

Диагностика основана на клинической и гистологической картине, а также выявлении перинуклеарных антител к цитоплазме нейтрофилов.

Лечение. Назначают глюкокортикостероиды в высоких дозах. При отсутствии должного эффекта, а также при рецидивах заболевания дополнительно используются цитостатические препараты.

 

 


Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 359 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 | 167 | 168 | 169 | 170 | 171 | 172 | 173 | 174 | 175 | 176 | 177 | 178 | 179 | 180 | 181 | 182 | 183 | 184 | 185 | 186 | 187 | 188 | 189 | 190 | 191 | 192 | 193 | 194 | 195 | 196 | 197 | 198 | 199 | 200 | 201 | 202 | 203 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)