АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Акушерство C - Задание 1

1. Гемофилии. Определение. Этиология и патогенез. Основные клинико-лабораторные синдромы. Диагностика. Дифференциальная диагностика. Лечение. Течение и исходы.

Коагулопат (гемофил) - ген заб, по рецесс типу, сцеп с полом. При ↓/ отс VIII, IX, XI факторов нар внутр мех сверт, гемор синд с гематомн типом кровоточ.тяж зав от ур антигемофилич факт: 0-1% N сод-я - крайне тяж форма; 1-2% - тяж; 2-5% - ср тяж; ↑5% - лег. А - деф VIII ф(антигемофильн глобулин); В - IX ф(Кристмас- плазм тромбопластин); С - XI ф(предшест тромбопласт), и др 5,7,10ф.

Клин: гематом тип кровоточ,напр гематомы, кровоизл в кр суст (гемартрозы),обильн, длит кровотеч при тр, после опер, реже ЖелКишКр, гематурия.

Леч: переел факт, НПВП, глюкокорт.

Диагн: манжеточная, баночн ангиорезистометрия, пр Дьюка (длит кровотеч N4 мин), пр Айви (8мин), аутокоаг тест по Баркагану (с норм адсорб плазмой А, стар сывор В, 1+2 С),общ ан кр, оц ретенции на стекле, гемолизат-агрегац тест, тест с ристомицином

2. ГЭРБ – спонтанн., регулярно повторяющ. забрасывание в просвет пищевода желудочн.или дуоден. содержимого → раздраж.слизистой→ изжога, боли за грудиной, дисфагия, отрыжка.

Этиология: 1)↓функц.активности нижнепищ.сфинктера (НПС) 2) патол.рефлюкс желуд.или дуоден.содерж.в пищевод→ воспаление 3) ↓пищев.клиренса (из-за наруш.двигат.активности) 4) ↓ эвакуаторн.ф-ии жел.5) ↓защитн.возможностей слизистой

Патогенез: ↓функц.активности НПС+ ↑частоты расслаблений НПС+↑внутрижелуд.давления (↓ эвакуаторн.ф-ии жел.,из-за органич.наруш.(пилородуод. стеноз) или функц.наруш.(гастропарез) → заброс→ длительн.контакт кислого(пепсин) регургитата со слиз.об.пищ., ↑пищевод. клиренса. Вторич.факторы: ↑ внутрибр.давл., стресс, ожирение, наклоны, беременность, асцит, прием антагон.Ca-каналов, антихолинэрг.пр-в, b-блокаторов, нитратов, бензодиазепинов, снотворных, чрезмерно жиры,шоколад,кофе, соки, алкоголь, остр.приправы, грыжа пищевод.отверстия диафрагмы.

Класссиф.: 1)эндоскоп. позитивн. A) дефект сл.об.≤5мм; B) дефекты ≥ 5 мм, не вых.за пределы 2 складок сл.об.; C) дефекты, вых.за пределы 2 складок, но захватыв.до 75% окруж-ти; D) дефекты,захв.75% и более окруж-ти. 2)эндоскоп.негативн. Осложнения: местные (язва, стриктура, пищевод Баррета – метаплазия сл.об. пищ.по желуд.или киш.типу), ларингит, бронх.астма, аспирац. пневмония.

Клиника: 1) типичн.с-мы: а)изжога м.б. постоянн.,разн.силы, может появл.на высоте пищевар.или ночью, после обильн.ужина, обусл. измен. полож.тела (=отрыжка кислым, вкус горечи, быстр.насыщ., вздутие в эпигастрии,тошнота).б) загрудинн.боли, давящ.,сжимающ., ирр.вверх и влево – кардиальн.маска (не связ.с эмоц.и физ.нагрузкой,↑ при глотании, после еды, при резк.наклонах, купир. антацидами. Отоларинг.маска (при высок.забросе→ в гортань, груб,лающ.кашель,першение,осиплость, не прокашляться.) Легочн.маска (приступы кашля+ отрыжка кислым+изжога→ аспирация, рефлюксат в дых.пути→ бронхоспазмы, удушье→пневмония, бронх.астма.в)дисфагия+ у некот.ночная гиперсаливация.

Диагностика: эндоскопия, рентген, внутрипищев.рН- метрия, суточн.рН-мониторирование.

Дифф.д-з: ЯБ, хр.гастрит В.

Лечение: ожирен .- худеть; спать с приподн.изголовьем; резко не наклон-ся после еды; не есть на ночь; ограничить жиры, алкоголь, газир., шоколад, цитрусы – т.к. они↓ давл.НПС; не курить; избегать тесной одежды; не приним.лек-ва (см.патогенез), сниж.моторику пищев., тонус НПС, поврежд.сл.об.пищ. 1)Диспепсия – антациды (маалокс, фосфолюгель, гелусил-сосат.таб.), альгинаты (топалкан). Если этого недостаточно – 2) антисекретор.антагонисты Н2- гистамин.р. 2-4 покол. → куп-т воспален.(ранитидин, фамотидин, низатидин)-120мг/сут. 10дн., потом 80мг или ингиб.протонн.помпы→заживл.эрозив.-язв.поврежд. (омепразол, лансопрозол, париет)-утро,вечер - 2 нед, потом только утром. Заживл.эрозий наступает при рНвыше 4,0 на протяж.20-22ч в сутки. 3) прокинетики 2 и 3 покол. →↑пропульсив.акт-ть пищ.и жел., антирефлюкс. д-е (2 пок.-мотилиум(домперидон)10-20мг 3 р.д., 3 пок.- цизаприд(координакс)10-20мг 2-4 р.д., курс 4-6 нед.)

3. ЭКГ – призн ИМ(остр заб, обусл возн одного или неск очаг ишемич некр в серд м-це в св с абсолютн или относит недост коронарн кровотока)

Теч: Продр пер (прединф сост) учащ прист стенокард, утяжел,или бессимпт Острейш пер - время мду возникн резк ишемии миок и появл призн некроза (30 мин - 4 час). Остр пер, обр учок некр и миомаляц (2 - 10 дн). Подостр пер, заверш начальн проц организ рубца (некр массы полн замещ грануляц тк 4 - 8 нед). Послеинф пер, увел плотн рубца и адапт миок к нов усл функц ССС 2-6 мес от обр некроза. ИМ часто сопр нар ритма и провод (экстрасист, мерц аритм, разл блокады провед импульса), возн в рез электр нестаб миокарда, когда разл его уч-ки имеют разные электрофизиол св-ва. фибрилл желуд - осн прич смерти. ЭКГ – обширн, локализ, давн проц, осложн (нар ритма и проводим, аневр серд). Зона некроза - измен QRS, зона поврежд – смещ-е ST, зона ишемии - измене Т, некроз – глуб,шир Q ч-з неск часов после возн инфаркта. При обшир трансмур некр исчез R, обр пат QS. Зона повр - дугообразн подъем ST, кот сливается с Т(кош спинка -крив Парди). Зона ишемии проявл измен Т, увел по амплитуде ("коронарный Т"), или отрицат. трансмур пораж - динамика по стадиям. Подъем ST в остр пер, возвр к изолин с инверс T в подостр. Рубц период - восст положит T. Сохр отр T - формир аневризмы в зоне рубца. переднеперегородочн измен в отв V 41,V 42, (V 43,V 44); переднебок - I, II, aVL,(V 43), V 44, V 45; верхуш - V 43,V 44; бок - I, aVL, V 45, V 46; заднего - II, III, aVF. ЭхоКГ - гипо-, акинезию миокарда в инф зоне, сниж фракции выбр, нар диаст фун ЛЖ.

Лейкопении и агранулоцитозы. Агранулоцитоз – забол-ие крови, при кот.кол-во лейкоцитов в крови менее 1 х 109/л, а гранулоцитов – менее 0,75 х 109/л.

Этиол. и патогенез. По патогенезу выделяют миелотоксический и иммунный варианты. Первый м. б. следствием облучения, примене­ния цитостатич. Тер., возд-вия на гранулоцитопоэз бензола, со­лей тяжелых металлов и нек.др. неблагопр.факторов внеш­ней среды.

Возникн. иммунного агранулоцитоза - провоцирует прием ле­карств (аналгетики, НПВС, сульфаниламиды и не­кот. антитиреоидным средствам). Прикрепляясь к мембране лейкоцитов, эти лекарства выполняют роль гаптена, кот. вместе с мембранными белками стимулирует лимфоциты к выработке антител к собственным гранулоцитам. Эти а/т, вместе с несущими их гранулоцитами, становят­ся естественной мишенью для макрофагов, что приводит к агранулоцитозу.

Лаборат. диагн. Выраж. лейкопения, гранулоцитов не превы­шает 0,75 х 10⁹/л. Содерж. гемоглобина, кол-во эрит­роцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов не изм.. Пунктат костного мозга м. б. богат эритроидными и мегакариоцитарными элементами при полном опустошении гранулоцитарного ростка.

Клиника. В первые 7—10 дней с момента развития агра­нулоцитоза инфекции может и не быть. Ее присоединение – резкое утяжелением сост. больного. Хар-ной реакцией тканей на инфекцию явл. некроз тканей при отсутствии в них нейтрофилов (некротич. ангина, афтозный сто­матит, некроз кожи промежности, пейеровых бляшек и т. д.), м. б. пневмонии, в том числе абсцедирующие, развиться бактериемия и сепсис. Типична высокая лихорадка, похудание и др. признаки интоксикации.

Диагноз. При на­личии в клинике некротических очагов инфекции или случайно обнару­женного снижения гранулоцитов менее 0,75 х 109/л при неизмененных или малоизмененных эритроцитах и тромбоцитах. В пунктате грудины обнаруж. отсутствие в гемопоэзе гранулоцитарного ростка при сохраненных эритроидном и мегакариоцитарном.

Дифф. диагн. с инфекционным мононуклеозом, острым лейкозом и апластической анемией. В крови и костном мозге больных инфекционным мононуклеозом будут активированные вирусом Эпштейн—Барра широко-плазменные лимфоциты и/или бластоподобные клетки; увеличение лимфа­тических желез, селезенки, положит. реакция Пауль— Боунеля.

В отличие от острого лейкоза при агранулоцитозе ни в крови, ни в кост­ном мозге не увеличивается содержание бластных элементов. При апластич. анемии наряду с гранулоцитопенией или аграну­лоцитозом – параллельное угнетение и эритроидного, и мегака-риоцитарного ростков.

Лечение в стационаре. Больных – в боксированные палаты, снабженные специальными фильт­рами и ультрафиолетовыми лампами для очистки воздуха. Немедленная отмена всех опасных в отношении возможного индуцирования агранулоцитоза лекар­ственных препаратов. Для профилактики и лечения – в/в введение АБ широкого спектра действия. Для «стерилизации» ЖКТ пероральное назнач. таких неадсорбируемых в кишечнике АБ (канамицин, ристомицин, мономицин и др.), а также пр/грибковых преп. (нистатин, низарал, оругал). Когда выход из иммунного агранулоцитоза затягивается до 10 и более дней, к АБ-ной и противогрибковой терапии + глюкокортикоидов (20—40 мг/сут.) и даже гранулоцитарно-макрофагального ростового фактора. При миелотоксическом варианте агранулоцитоза глюкокортикоиды не показаны, а в терапии, наряду с АБ и пр/грибк. преп. + использов. сти­мулирующих гранулоцитопоэз ростовых факторов, андрогенов и карбоната лития.

Б.1 1-нейроциркул. дистония

2-сосуд. нед-сть

3-острый гломерул.

Б.2 1-ГБ

2-ахалазия кардии

3-ОПН

Б.3 1-гиперт. кризы

2-хрон. гастрит

3-хрон.гломерул.

Б.4 1-симптомат. АГ

2-ЯБ

3-почечная эклампсия

Б.5 1-Нефрогенные АГ

2-забол. тонкой кишки

3-нефротич. Синдром

Б.6 1-эндокринные АГ

2-СРК

3-ХПН

Б.7 1-гемодинамич. АГ

2-НЯК

3-хрон.пиелонефрит

Б.8 1-атеросклероз

2-дисбактериоз

3-ОПН

Б.9 1-ИБС. Стенокардия

2-хр.гепатиты и цирроз печ.

3-ХПН

Б.10 1-инфаркт миокарда

2-заболев.желчн.пуз.,ж/в пут

3-реактивные артриты

Б.11 1-кардиогенный шок

2-хрон.панкреатит

3-анемии

Б.12 1-ревматизм

2-питание

3-остр.постгемор.анемия

Б.13 1-инфекцион.эндокард

2-вит.-В12-дефиц.анемия

3-пневмония

Б.14 1-миокардиты

2-апластич.анемия

3-микрокристалич.артриты

Б.15 1-миокардиодистрофия

2-гемолитич.анемия

3-бронх.астма

Б.16 1-кардиомиопатии

2-острый лейкоз

3-ревматоидный артрит

Б.17 1-наруш.ритма сердца

2-хронич.лейкозы

Б.18 1-экстрасистолия

2-лимфомы

3-ХОБЛ

Б.19 1-трепетание,мерцание

Б.20 1-АВ-блокада

2-нед-сть кровообращ.

3-геморрагич.диатезы

Б.21 1-синдр.слаб.син.узла

2-острая серд.нед-сть

3-васкулиты

Б.22 1-серд.гликозиды

2-тромбоцитопения,-патия

3-интерстиц.заб-ия легких

Б.23 1-гемофилии

2-ГЭРБ

3-ЭКГ

Акушерство C - Задание 1

Б-я С., 22 лет, поступила в палату патологии беременных с жалобами на тошноту, частую рвоту (до 20 раз в сутки), потерю в весе (за 2 недели - до 6 кг), слабость, головокружение. Последняя менструация - 2 месяца назад. Спустя 2 недели появились тошнота, последние 2 недели присоединилась рвота - до 20 раз в сутки. Общее состояние тяжелое. Истощена, слизистая губ сухая, склеры иктеричны, кожа бледновата, с землистым оттенком. АД 90/60 мм рт.ст. Пульс - 90 уд/мин., слабого наполнения, тоны сердца приглушены. Гинекологическое исследование: Вульва сформирована правильно, без патологических изменений. При осмотре в зеркалах: шейка матки не изменена, цианотичная, физиологические. При бимануальном осмотре: матка увеличена до 7-8 недель беременности, округлой формы, туго-эластической консистенции. Придатки не определяются. Своды свободные. Анализ крови: эритроциты - 2,7х1012\л, Нb- 100 г/л, лейкоциты - 10,2*10⁹/л, гематокрит – 45%, общий белок крови - 48 г/л, билирубин - 35,6 ммоль/л. Анализ мочи: удельный вес не определен - мочи мало, белок - 2,15%_о г/л, ацетон +++, клетки почечного эпителия - все в поле зрения, цилиндры гиалиновые - 5-6 в поле зрения, зернистые - 2-3 в поле зрения.

1.Клинический диагноз?

2.Что является ведущим в уточнении степени тяжести патологии?

3.Какие дополнительные обследования необходимо провести?

4.С какими заболеваниями проводится дифференциальный диагноз?

5.Укажите основные компоненты лечения, лекарственные средства (ЛС)?

6.Ваша дальнейшая тактика?

7.Укажите показания к экстренному прерыванию беременности?

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1977 | Нарушение авторских прав