АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Визначення бактеріоциногенності мікроорганізмів

Прочитайте:
  1. A. Визначення рівню пролактину, хоріонічного гонадотропіну
  2. A. Імунна діагностична сироватка, культура мікроорганізмів
  3. Антитіла: визначення. Класи і підкласи імуноглобулінів і їх властивості. Генетична регуляція синтезу різних класів і специфічностей імуноглобулінів.
  4. В. Визначення лактатдегідрогенази (ЛДГ1)
  5. Виділення та ідентифікація анаеробних мікроорганізмів
  6. Визначення
  7. Визначення
  8. Визначення
  9. Визначення
  10. Визначення

Бактеріоцини є речовинами антибіотичної природи, які продукуються різни-ми бактеріями. Вони мають досить вузький спектр протимікробної дії, спрямова-ний проти філогенетично близьких збудників. Цей тест використовують з епідемі-ологічною метою для виявлення джерела інфекції, а також для ідентифікації пев-них груп бактерій.

Для визначення бактеріоциноварів на поверхню агару в чашці Петрі у виг-ляді смужки по діаметру засівають бактеріологічною петлею культуру збудника. Чашку інкубують у термостаті при оптимальній температурі протягом 24-48 год, потім мікроорганізми вбивають за допомогою УФВ або парів хлороформу. Ку л ь -туру обережно знімають з поверхні агару за допомогою шліфувального скла, і до


Розділ 4. Фізіологія бактерій



неї перпендикулярно штрихами бактеріологічною петлею підсівають 4-годинні бульйонні культури індикаторних штамів. Після 18-24-годинної інкубації при опти-мальній температурі оцінюють чутливість індикаторних штамів до бактеріоцинів за величиною зон затримки росту. Такий підхід дозволяє визначити бактеріо-цинотип досліджуваних мікроорганізмів.

Для визначення чутливості досліджуваного штаму до певних бактеріоцинів у щільне живильне середовище уколом засівають індикаторні бактерії, які проду-кують певні типи бактеріоцинів. Після інкубування в термостаті мікроби, які ви-росли, інактивують за допомогою парів хлороформу або ультрафіолетового опро-мінення. Потім на поверхню чашки заливають розтоплений і охолоджений до 45°С МПА, змішаний з 0,2 мл 4-годинної бульйонної культури досліджуваного штаму. Після того, як агар застигне, чашку знову поміщають у термостат і інкубують при оптимальній температурі протягом доби. За діаметрами зон затримки росту куль-тури оцінюють чутливість її до бактеріоцинів.


Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 655 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 | 167 | 168 | 169 | 170 | 171 | 172 | 173 | 174 | 175 | 176 | 177 | 178 | 179 | 180 | 181 | 182 | 183 | 184 | 185 | 186 | 187 | 188 | 189 | 190 | 191 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)