АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ВЫСОКОАФФИННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ IGE НА КЛЕТКАХ ЛАНГЕРГАНСА И ДРУГИХ КЛЕТКАХ

Высокоаффинные Рц для IgE описаны не только на тучных клетках и базофилах, но и на других клетках. Сравнительно недавно выполненные исследования по изучению FceRI, экспрессированного на эпидермальных клетках Лангерганса человека, позволяют охарактеризовать некоторые новые стороны биологии этого Рц. В противоположность тучным клеткам и базофилам, степень экспрессии Рц на которых относительно постоянна, клетки Лангерганса разных доноров экспрессируют Рц очень вариабельно. Такая вариабельность зависит, в частности, от клеточного микроокружения, представленного клетками воспаления. Таким образом, можно предполагать, что экспрессия Рц на клетках Лангерганса модулируется при подготовке и развитии воспалительной реакции, что, видимо, определяет характер проявления аллергического процесса. Особенностью высокоаффинного Рц для IgE, представленного на клетках Лангерганса, является то, что он не имеет классической b–цепи (Bieber, 1996; Bieber et al., 1996). Хотя передача сигнала с Рц внутрь клетки осуществляется, по-видимому, принципиально тем же способом, что и в тучных клетках и базофилах, имеются важные различия. В то время как клетки Лангерганса больных атопическим дерматитом могут быть полностью активированы лигандным связыванием Рц, клетки Лангерганса здоровых лиц при тех же условиях не активируются, что устанавливали по отсутствию мобилизации ионов кальция из внутриклеточных источников (Bieber et al., 1996; Shibaki et al., 1996). Вероятнее всего, что посредством FceRI клетки Лангерганса (как здоровых, так и атопических лиц) осуществляют связывание Аг специфическим IgE и последующее представление его T–клеткам. Таким образом, FceRII, экспрессированный на клетках Лангерганса, отличается как по своей структуре, так и функционально от Рц, экспрессированного на тучных клетках и базофилах.

Этот Рц присутствует и на других Аг–представляющих клетках: моноцитах крови (Reischl et al., 1996), альвеолярных макрофагах (Ohiai et al., 1996), дендритных клетках лёгких (Tunon et al., 1996). Моноциты (CD14+ клетки) как атопических больных, так и практически здоровых лиц экспрессируют FceRI. Как и на клетках Лангерганса, экспрессия этого Рц на моноцитах очень вариабельна. Полагают, что это может быть связано с уровнем IgE в сыворотке крови (Reischl et al., 1996) и объясняется тем, что интенсивный метаболизм FceRI может быть заторможен в условиях присоединения к Рц лиганда (IgE). Кроме того, FceRI моноцитов здоровых лиц находится под контролем структур, чувствительных к действию нейраминидазы, поскольку в экспериментальных условиях связывание IgE и мобилизация ионов кальция становятся неосуществимыми после обработки свежевыделенных моноцитов практически здоровых доноров нейраминидазой.

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1231 | Нарушение авторских прав