АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

СИНДРОМ ТРИЧЕР-КОЛЛИНЗА (ФРАНЧЕСКЕТТИ)

Этиология. Синдром наследуется по доминантному типу.

Клинические проявления. У больных весьма характерное лицо, поскольку

главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок разви­

тия уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного от­

дела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слу­

ховых косточек (рис. 2.41-1). Отмечаются также гипоплазия больших пальцев

лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характе­

ра с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

·

ДЕТСКАЯ ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ

·

Глава 2

Рис. 2.41-1. Околоушной свищ.

Рис. 2.41-2. Синдром Тричер-Коллинза.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1583 | Нарушение авторских прав