АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ДИАФРАГМА. Диафрагма отделяет грудную полость от брюшной, имеет два купола (правый и левый), обращенных вверх и доходящих до уровня IV - V ребер

Диафрагма отделяет грудную полость от брюшной, имеет два купола (правый и левый), обращенных вверх и доходящих до уровня IV - V ребер. Основание диафрагмы прикрепляется к задней поверхности туловища на уровне IV ребра. В центре диафрагмы - седловидное вдавление - сердечная впадина, образующая с вершинами куполов диафрагмы сухожильный центр, который состоит из сухожилий и эластических волокон. Остальная часть диафрагмы состоит из мышц. Между сухожильными пучками медиальных ножек и позвоночником имеется аортальное отверстие, в котором расположены аорта, грудной лимфатический проток, аортальное сплетение. Между медиальными ножками расположено пищеводное отверстие. Контур диафрагмы в норме гладкий и непрерывный. При поверхностном дыхании купола диафрагмы опускаются на 1 - 2 см, при глубоком - на 2 - 4 см. При вдохе диафрагма сокращается и уплощается, при выдохе - расслабляется и поднимается вверх. С возрастом и при эмфиземе легких диафрагма уплощается, смещаясь вниз до уровня VIII ребра.

Сложность строения легких обусловлена многообразием функции дыхания, обмена и нереспираторными свойствами органов дыхания.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.Hayek H: The human lung. (Krahl V.E. transl.) New York: Hafner, 1960.

2.Polgar G., Weng I.R. The functional development of respiratory system // Amer. Rev. Resp.Dis. 1979. V. 120. P. 625-629.

3.Вейбель Э.Р.Морфометрия легких человека.- М.:Медицина.,1970. 175с.

4.Соболева А.Д. Воздухоносные пути и сосуды легких. В кн.: Легкое в норме /Ред. И.К. Есипова- Новосибирск. Наука, 1975. С.14-30.

5.Романова Л.К. Воздухоносные пути. В кн.: Клеточная биология легких в норме и при патологии, рук. для врачей /Ред. В.В. Ерохин, А.К. Романова. М.:Медицина., 2000. С.95-113.

6.Breeze R.G., Wheeldon E.B. The cells of pulmonary airways. Am. Rev. Respir. Dis. 1977.116:705-777.

7.Хэм А., Кормак Д., Гистология том 4- М.: Мир,1983. С. 203-242.

8.Бармина Г.В. Морфология первичного хронического бронхита: гистохимическое, электронно- микроскопическое и морфометрическое исследование слизистой оболочки бронхов. Дис.: канд.мед. наук- М. 1991,с.258.

9.Романова Л.К. Респираторный отдел легких. В кн. Клеточная биология легких в норме и при патологии. Рук. для врачей (ред. В.В.Ерохин, Л.К.Романова)- М.Медицина-2000-с.113-181.

10. Forrest J.D.,Lee R.M.K.W. The bronchial wall: integrated form and function-in: The lung: Scientific foundations (EDS: Crustal R.G.,West J.D. et al.-New York: Raveu Press.Ltd.,1991.-V.1-P.729-740.

11. Романова Л.К. Органы дыхания. В кн.: Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов. (ред. О.В.Волкова,В.А.Шахлямов,А.А.Миронов.-М.Медицина-1987.-с.288-293

12. Романова Л.К. Структурные основы системы дыхания-в кн.Физиология дыхания (ред. Бреслав И.С., Исаев Г.Г.-Спб: Наука,1994- С.7-29

13. Ростовщиков А.С. Патоморфология слизистой оболочки носа в условиях высокогорья (Арх.Патол- 1983.Т10,N9-с 23-30.

14. Stahlman M., Gray M.E., Ontogeny of noirendocrine cells in human fetal lung. I. an electronic microscopyc study, Lab investing.-1984- vol 51-p.449-463.

15. Cutz E; neuroendocrine cells of the lung: An overview of morphologic characteristic and development. Exp Lung Res 3;185-208, 1982.

16. Wharton J.,Polak J.M., Bloom S.R., et al; Substance P-like immunoreactive nerves in mammalian lung. Invest Cell Pathol 2; 3-10, 1979.

17. Armstrong J.D., Gluck E.H., Crapo R.O., et al: lung tissue volume estimated by simultaneous radiographic and helium dilution methods. Thorax 37:676-679, 1982.

18. Whimster W.F., Mac Farlane A.J. Normal lung weights in a white population //Am. Rev. Respir.Dis. 1974. V110. P. 478-483.

19. Wang N.S. Anatomy in book Pulmonary pathology, second ed. (ed. D.H. Dail, S.P.Hammer) Springerverlag 1993- New-York-Budapest-Chapter2, p.21-44.

20. Young C.D., Moore G.W., Hutchins G.M.: Connective tissue arrangement in respiratory airways // Anat. Rec. 198: 245-254, 1980

21. Comroe J.H. jr: Physiology of respiration (2nd ed). Chicago: year book.1974.

22. Staub N.C.: Pulmonary edema // Physiol Rev. 54:678-811, 1974.

23. Glazier J.B., Hughes J.M.B., Maloney J.E., West J.B. Vertical gradient of alveolar size in lungs of dogs frozen inact. // J. Appl. Physiol. 23: 694-705, 1967.

24. Crapo J.D. Morphometric characteristics of cells in the alveolar region of mammalian lungs // Am.Rev.Despir.Dis. 1983. 128. S42-S46.

25. Shreider J.P., Raabe O.G. Structure of the human respiratory acinus // Am. J. Anat. 1981.162. 221-232.

26. Hansen J.E., Ampaya E.P. Human air space shapes, sizes,areas and volumes // J. Appl. Physiol. 1975.38. 990-995.

27. Топурия З,М.,Милованов А.П., Алексеевских Ю.Г.,Морфология аэрогематического барьера.-Тбилиси: Тбилисский гос. мед.инст.,1991.-142с.

28.Crapo J.D.,Barry B.E., Gehr P et al. Cell numberand cell characteristics of the normal human lung // Amer. Rev. Respir. Dis.-1982-v.125-p.332-337.

29. Williams M.C.: Alveolar type 1 cells:Molecular phenotype and development // Annu. Rev. Physiol. 65:669-695,2003

30. Weaver T.E., Na Cl, Stahlman M.T. Biogenesis of lamellar bodies, lysosome related organelles involved in storage and secretion of pulmonary surfactant // Semin. Cell Dev. Biol. 13:263-270,2002

31. De Vries ACJ, Schram A.W.,Tager J.M., et al. A specific acid alpha glucosidase in lammelar bodies of human lung // Biochem. Biophys. Res. Commun. 837:230-238, 1985.

32. Panos R.J., Rubin J.S., Aaronson S.A., Mason R.J.: Keratinocyte growth factor and hapatocyte growth factor, scatter factor are heparin-binding growth factors for alveolar type 2 cells in fibroblast - conditioned medium // J. Clin. Invest. 92:969-977,1993.

33. Morikawa O., Walker T.A.,Nielsen L.D.,et al. Effect of adenovector-mediated gene transfer of keratinocyte growth factor on the proliferation of alveolar type 2 cells in vitro and in vivo // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 23:626-635, 2000.

34. Leslie C.C., McCormic-Shannon K., Shannon J.M., et al. Heparin-binding EGF like factor is a mitogen for rat alveolar type 2 cells // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 16: 379-387, 1997.

35.Foliguet B., Romanova L. Le pneumocyte de type 3 de l’alveole pulmonaire de Rat. Etude ultrastructurale en microscopie a balayage // Biologie cellulaire-1980- vol. 38- p.221-224.

36.Серебряков И.С. Клеточный состав и секреторная активность легочного эпителия в норме и при изменении функционального состояния вегетативной нервной системы. Автореф.дисс....Канд. Биол. Наукю-М.,1984.

37. Bhattacharya J., Staub N.C.: Direct measurement of microvascular pressuresin the isolated perfused dog lung // Science 210: 327-328, 1980.

38. Weibel E.R.: Morphological basis of alveolar-capillary gas exchange. Physiol Rev 53: 419-495, 1973.

39.Singhal S., Henderson R., Horsfield K., et al: Morphometry of the human pulmonary arterial tree. Circ Res. 33:190-197, 1973.

40.Horsfield K., Gordon W.I.:Morphometry of pulmonary veins in man. Lung 159: 211-218, 1981.

41.Ерохин В.В. Функциональная морфология легких. М.Медицина, 1987.-270с.

42.Караганов Я.Л. Клеточная поверхность сосудистого эндотелия и ее роль в механизмах транскапиллярного обмена (Архив Пат.-1972- Т.62 N.1- с15-25.

43. Шахламов В.А. Капилляры- М.Медицина.с 197-200.

44. Караганов Я.Л. Образование и поток лимфы- в Кн. Микролимфология- М.Медицина, 1983- с.112-168.

45. Фолков Б., Нил Э., Кровообращение.-М.Медицина, 1976-с. 83-110;304-318..

46. Дворецкий Д.П. Малый круг кровообращения. Кровоснабжение легких. В кн. Физиология кровообращения: физиология кровеносной системы (Ред. Б.И. Ткаченко-Л.Наука, 1984 с 281-305;407-418.

47.Monacci W.T., Merrill M.J., Oldfield E.H. Expression of vascular permeability. Factor. Vascular endothelial growth factor in normal rat tissue // Amer. J. Physiol. 1993. Vol/ 264, part 1-p.995-1002.

48. Castellot J.J., Rosenberg R.D., Karnovsky M.J. Endothelium. Heparin and regulation of cell growth // Biology of endothelial cells. Ed E. Jaffe- Boston: Martinus. Nijhoff M.A.-1984-p. 118-128.

49. Di Cerleto P.E., Gaidusek S.M., Schwartz S.M., Ross R. Biochemical properties of the endothelium derived growth factor: comparison to other growth factor // J. Cell Physiol-1983- vol. 114-p.339.

50. Peach M.Y., Loeb A.L., Singer H. et al. Endothelial derived vascular relaxing factor // Hypertlusion-1985- vol. 7.-Suppl.-P1.91-100.

51.Kadowitz P.J., Hyman A.Z. Analisis of responses to leukotriene D4 in the pulmonary vascular bed 2 // Circul.Res.-1984-vol.55-p 707-717.

52. Rapoport R., Woldman S.A., Schwarts K. et al. Effects of arterial nutriuretic factor, odium nitroprusside and acetylcholine on cyclic GMP Levels and relaxation in rat aprts // Eur.J.Phatmacol-1985-vol.115- p.219-229.

53. Albelda S.M., Buck C.A. Integrins and other cell molecules // FASEB J- 1990-vol. 4- p.2868-2880.

54. Lum H., Malik A.B. Unvited review: regulation of vascular endothelial barrier function // Amer. J. Physiol.-1994- vol. 267- p.223-244.

55. Loriant D.E., Patel K.P.Mc. Intyre et al. Coexpression of GMP-140 and PAF by endothelium stimylated by histamine or trombine //J. Cell. Biol.-1991 vol.115- p.223-234.

56. Поликар А., Гали П., Бронхолегочный аппарат. Структуры и механизмы в норме и при патологии. Новосибирск: Наука, 1972.-264стр.

57. Richardson J.B: Recent progress in pulmonary innervation // Arm. Rev. Respir. Diss. 128: s5-s8, 1983.

58.Basbaum C.B:Innervation of the airway mucosa and submucosa // Semin Respir Med. 5: 308-313, 1984.

59. Al -Bazzaz FJ, Cheng E: Effect of catecholamines on ion transport in dog tracheal epithelium // J. Appl. Physiol. 47:397-403, 1979.

60. Marin M.G., Davis B., Nadel J.A; Effect of acetylcholine on Cl and Na fluxes across dog tracheal epithelium in vitro //Am. J. Physiol. 231;1546-1549, 1976.

61. Nathanson I., Widdicombe J.H., Barnes P.J. Effect of vasoactive intestinal peptide on ion transport across the dog tracheal epithelium // J. Appl. Physiol. 55; 1844-1848, 1983.

62.Kuhn III C. Normal anatomy and histology. In: Pathology of the lung. 2-nd. ed. Eds. W.M.Thurlbeck, A.M.Churg. Thieme Medical Publishers, New York. 1995.- PP.1-36.

63.Kobzik L. The lung. In: Robbins pathologic basic of disease. 6-th ed. /Cotran R.S., Kumar B., Collins T.- W.B. Saunders Company. USA., 1999.- PP.697-755.

64. Fraser, Pare. Diagnosis of diseases of the chest. Vol. 1. 2-тв ed. Philadelphia: W.B.Saunders, Co. 1977. PP. 24.

document:

$pr:

version: 01-2007.1

codepage: windows-1251

type: klinrek

id: kli13235097

: 01.2. ГЕНЕТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ

meta:

author:

fio[ru]: Г.Ю. Бабаджанова, Н.А. Дидковский

codes:

next:

type: dklinrek

code: I.I

Наряду с заболеваниями, этиологически строго детерминированными наследственностью (генные и хромосомные) или факторами внешней среды (травмы, ожоги), есть большая и нозологически разнообразная группа заболеваний, развитие которых определяется взаимодействием определенных наследственных факторов (мутации или сочетания аллелей) и факторов среды. Эта группа называется заболеваниями с наследственной предрасположенностью.

Заболевания с наследственной предрасположенностью возникают у лиц с соответствующим генотипом (сочетание «предрасполагающих» аллелей) при провоцирующем действии факторов среды. Именно к данной группе болезней и относятся заболевания бронхолегочной системы.

Наследственная предрасположенность к болезни может иметь полигенную и моногенную основу. Моногенная наследственная предрасположенность определяется одним геном, т.е. связана с патологической мутацией данного гена, но для патологического проявления мутации требуется обязательное действие одного или нескольких факторов внешней среды, которые обычно точно идентифицируются и по отношению к данной болезни могут рассматриваться как специфические. Пример такого заболевания среди бронхолегочных - муковисцидоз (МВ).

Полигенная наследственная предрасположенность определяется сочетанием аллелей нескольких генов. Свой патологический потенциал они проявляют вместе с комплексом нескольких факторов внешней среды. Это мультифакториальные заболевания (МФЗ). Соотносительная роль генетических и средовых факторов различна не только для даннoго заболевания, но и для каждого больного. Яркий пример мультифакториального заболевания среди бронхолегочных - бронхиальная астма (БА).

Таким образом, заболевания респираторного тракта в своем большинстве вызваны целым рядом факторов. К ним относятся факторы внешней среды, генетические и случайные.

type: dkli00010

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1091 | Нарушение авторских прав