АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПИД

Симптоматика ПИД обусловлена в основном инфекционными заболеваниями, которые имеют ряд особенностей: повторные, хронические, мультифокальные, необычно протекающие или вызванные необычными возбудителями. Ряд неинфекционных синдромов также может ассоциироваться с ПИД. Это гастроэнтерологические проблемы, грубое отставание в физическом развитии, аутоиммунные заболевания, гематологические расстройства, аллергические или схожие проявления, кожные проявления, эндокринопатии и некоторые другие [5].

Инфекционный синдром, как правило, является ведущим в клинической картине заболевания [6]. Для иммунодефицитных состояний с преимущественным поражением гуморального звена иммунной системы характерны рецидивирующие инфекции пиогенными микроорганизмами (например, стафилококк, пневмококк, H. influenzae) и энтеровирусные инфекции (вакцинальный полиомиелит) [7]. При Тклеточных комбинированных иммунодефицитах в дополнение ко многим бактериальным инфекциям, как правило, выявляют инфицирование условно-патогенными микроорганизмами, такими, как грибы, вирусы, пневмоцисты, а также склонность к генерализации туберкулезной инфекции [8]. Дефицит многих компонентов системы комплемента протекает в виде рецидивирующих генерализованных инфекций инкапсулированными микроорганизмами (Neisseria meningitidis, пневмококк, гемофильная палочка), дефекты фагоцитоза - в виде инфекций кожи и паренхиматозных органов (например, пероксидазопозитивные возбудители, такие, как Staphylococcus, Klebsiel l a, Serratia, при хронической гранулематозной болезни) [9].

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1019 | Нарушение авторских прав