АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Особенности эмбриогенеза органов пищеварения и дыхания (из зачатка пищевода формируется трубочка, дифференцирующаяся в гортань, трахею, зачаток легких) обеспечивают их тесную анатомическую взаимосвязь на протяжении всей последующей жизни. Следствием этой связи являются многочисленные врожденные аномалии и пороки развития, например, такие, как пищеводно-трахеальные или пищеводно-бронхиальные свищи. Особую проблему представляет патология органов пищеварения у больных муковисцидозом и дефицитом альфа₁антитрипсина. Спектр приобретенных заболеваний желудочно-кишечного тракта, которые могут осложняться поражением бронхолегочной системы, чрезвычайно широк, начиная от банальной охриплости вследствие микроаспирации желудочного содержимого до внезапной смерти от тромбоэмболии легочной артерии во время затрудненного акта дефекации [1]. Большого внимания в клинике заслуживают проблемы аспирационных пневмоний, метастатического поражения легких при раке пищевода, толстого кишечника и желудка. Определенная сложность связана с диагностикой язвенной болезни у больных ХОБЛ (гиперкапния стимулирует желудочную секрецию), которая часто протекает бессимптомно и проявляется внезапным желудочно-кишечным кровотечением [2]. В настоящее время активно изучаются нервнорефлекторные связи между пищеводом и дыхательными путями. Внимание врачей все чаще привлекают тяжелые пневмонии, развивающиеся на фоне иммунодефицита после успешной трансплантации печени.

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1040 | Нарушение авторских прав